Forum ruskega jezika
- Seznam forumov ‹Spoštovani uredniki!‹ Razprava o odgovorih »Pomoč«
- Preverjanje besede v slovarjih GRAMOTY.RU
- Spremeni velikost pisave
- Za tiskanje
- Pogosta vprašanja
- Registracija
- Prijava
Vprašanje številka 260448 Aerosol in pršilo
Vprašanje številka 260448 Aerosol in pršilo
Set O. Lopata »15. april 2010, 11:09
Pozdravljeni!
Ali obstaja razlika v pomenu besed "spray" in "spray"?
Hvala
Anna
ann500b
Odgovorite na službo za pomoč na ruskem jeziku
Za razliko od pršila se aerosol shrani pod pritiskom.
Kakšen nenavaden odgovor, najmanj? Osnovni pomen besede "aerosol" nima nič skupnega s shranjevanjem tlaka. In razpršila so povsem v valjih pod pritiskom.
Re: Vprašanje številka 260448 Aerosol in pršilo
Regemeriroor "19. apr. 2010, 14:53
Re: Vprašanje številka 260448 Aerosol in pršilo
behemothus »22. apr. 2010 07:02
Zdi se, da je pomoč spet zmanjšala pomemben del odgovora.
Ne bom rekel, da je odgovor napačen, vendar je omejen na domačo uporabo, tj. območje, kjer je mogoče resnično primerjati in preprečiti pomen besed.
V "osnovnem smislu" je malo verjetno, da bi kdorkoli imenoval škropilni sprej.
Nova dozirna oblika - sprej. Razlike od aerosolov, značilnosti proizvodne tehnologije
Nova dozirna oblika - sprej.
Razlike od aerosolov,
značilnosti proizvodne tehnologije
M.M. Gubin, gen. Direktor podjetja VIPS-MED, dr. tech. znanosti
Sprej kot dozirna oblika (LF) se zdaj zelo aktivno začenja uporabljati v medicinski praksi. To je posledica razvoja visoko zmogljivih in visokokakovostnih mikroprocesorjev (mikropumpe), ki zagotavljajo nastanek plinskega curka z nekaterimi parametri. Poleg tega je VIPS-MED prvič v Rusiji razvil tehnologijo in vrsto opreme, ki jim omogoča izdelavo zdravil v obliki pršila v skladu z zahtevami GMP.
LF spray dejansko nadomešča aerosol, ki je bil uporabljen predvsem za zdravljenje bolezni zgornjih dihal. Tako smo naslednja zdravila prenesli v obliko razpršila: ingalipt, kameton, predlagol, ki se sedaj proizvaja in proizvaja številna podjetja v obliki aerosola.
Zaradi podobnosti ponudbe zdravil mnogi, celo strokovnjaki, zmedejo te dozirne oblike. Glavna bistvena razlika je v tem, da se zdravilo v aerosolu dostavi z nadtlakom, ekstrakcija pa poteka s pomočjo ventila. To ustvarja fino suspenzijo z velikostjo delcev 1-5 mikronov z visoko kinetično energijo. Pri uporabi pršila se zdravilo dovaja zaradi mehanske ekstruzije z batom mikropumpe, medtem ko je tlak v viali blizu atmosferskega. Velikost delcev pršila je večja od velikosti aerosola (10-50 mikronov), njihova hitrost je nizka. Zdravila v obliki pršila se uporabljajo za lokalno, zunanjo, intranazalno uporabo.
Glavne prednosti oblike pršila so:
- zdravila v odmerni obliki pršila vodijo do hitrega terapevtskega učinka. Včasih pride do tako hitrega delovanja kot pri intravenskem dajanju;
- dispergiranje poveča kemično in s tem farmakološko aktivnost zdravila, zaradi česar lahko dosežemo terapevtski učinek z manjšim odmerkom zdravila;
- majhna velikost delcev povzroča visoko stopnjo njihovega prodiranja v gube, žepke, votline in druga težko dostopna mesta na koži, sluznici in dihalnem traktu;
- uporaba dozirne oblike razpršila omogoča uporabo zdravilnih učinkovin v primerih, ko njihovo vnašanje skozi prebavni trakt ne zagotavlja želenega učinka zaradi destruktivnega delovanja želodčnega soka;
- uporaba snovi v obliki pršila na koži, sluznicah ali inhalacijah lahko zmanjša stranske učinke zdravil, ki se pojavijo, kadar se dajo parenteralno;
- ni nevarnosti kontaminacije zdravila od zunaj, saj je balon zapečaten. Prav tako preprečuje izsušitev zdravila in zaščito higroskopskih snovi pred vlago;
- natančen odmerek je zagotovljen pri uporabi dozirnih ventilov;
- Način uporabe je primeren in hiter.
Dozirna oblika aerosola je bolj "tog" oblika kot razpršilo, v smislu stranskih učinkov. Kljub temu je ta značilnost aerosolov, kot je generiranje delcev optimalne velikosti, zelo pomembna, zaradi česar praktično ni nobenega alternativnega sredstva pri zdravljenju bronhialne astme in kroničnih obstruktivnih pljučnih bolezni.
Zahodna podjetja praktično ne ponujajo aerosolov za zdravljenje zgornjih dihal. Spray je prišel zamenjati aerosol. Vendar pa se lahko glede na vrsto zdravila in njegov namen uporabljajo različne oblike mikrodis- minerjev. Na sl. 1 kažejo najpogostejše oblike mikrodispenzerjev: za zunanjo uporabo (a), lokalno uporabo v ustni votlini (b) in za intranazalno dajanje (c).
Od časa Sovjetske zveze smo izdelali številna zdravila za zdravljenje nosne in ustne votline v obliki aerosola, kar je, kot je navedeno zgoraj, Ingalipt, krona, predlagol. Naše podjetje je te pripravke preneslo v obliko pršila.
Ingalipt. Sestava zdravila je ostala praktično nespremenjena, razen da je bil odstranjen nosilni plin, ki je bil uporabljen kot dušik. Na sl. Slika 2 prikazuje videz brizgalnega sredstva.
Proposol. V tem primeru tudi ni bilo nobenih težav pri pretvarjanju v pršilno obliko iz aerosola. Je bil izključen iz sestave nosilnega plina (v tem primeru - freon). Izkazalo se je, da je proposol v obliki pršila precej blažji okus in ne povzroča emetičnega refleksa, ki se je pogosto pojavljal pri bolnikih zaradi hkratnega izhlapevanja freona in alkohola pri uporabi aerosola.
Kameton. Največje težave so se pojavile pri prenosu kametona iz aerosolne oblike v obliko pršila. Temeljna točka v tem primeru je bila, da freon v kametonu ni le nosilni plin, ampak je tudi raztopljen v tekočem parafinu, ki je ena glavnih sestavin formulacije. Z iztekanjem kametona iz balona se na osnovi freona, raztopljenega v vazelinu, tvori mešanica plin-tekočina. Na podlagi eksperimentalnih raziskav smo razvili sestavo emulzije (olje / voda) brez spreminjanja vsebnosti aktivnih sestavin (klorbutanol hidrata, kafra, mentola, evkaliptusovega olja), ki je zagotovila stabilnost sestavka v času trajanja (2 leti).
Poleg tega je naše podjetje oblikovalo in izdelalo celotno tehnološko linijo opreme, ki je potrebna za proizvodnjo zdravil v obliki pršila. Na sl. 3 prikazuje glavne položaje opreme, uporabljene v proizvodnem procesu pršenja:
- samodejni on-off pomivalnik (a);
- tip tunelske puša za sterilizacijo (b);
- avtomatsko linijo za polnjenje in zapiranje, katere glavni element je naprava za usmerjanje in zapiranje mikrodužil (c);
- namestitev avtomatskega označevanja s tri vrstico (g).
Na sl. 4 je diagram poteka za izdelavo kametonskega pršila. Najtežji in zamudnejši postopek je pridobivanje emulzije olje-v-vodi. Vse druge operacije dejansko ustrezajo standardu pri proizvodnji pršil.
Kot rezultat našega dela smo pridobili nove zdravilne oblike znanih in zelo učinkovitih zdravil, Ingalipt, cameton in предложениеol, ki se uporabljajo za zdravljenje bolezni nosne in ustne votline.
Glavna prednost izdelkov za pršenje je kompaktnost in enostavnost uporabe, bolj prijetne občutke okusa med dajanjem (zaradi odsotnosti nosilnega plina). Zaradi konstrukcijskih lastnosti mikrododovalne enote je zagotovljena tesnost embalaže in možnost natančnejšega doziranja. Prosojnost vial omogoča vizualni pregled količine in kakovosti snovi v viali. Hkrati je izključena možnost nepooblaščenega odpiranja steklenice.
Treba je opozoriti, da smo za uporabljeno embalažo prejeli patent Ruske federacije št. 39824 (uporaben model).
Dejstvo, da je to priročen in učinkovit paket za zdravila, so razumeli ne le mi, ampak tudi vsaj dve ruski podjetji, ki sta nam znani, ki sta brez dovoljenja in celo brez, da nas kontaktirata, začeli uporabljati našo intelektualno lastnino za izdelavo naših izdelkov.. Poleg tega se "DAV FARM" LLC ni niti trudilo spremeniti droge, vendar je postalo enako ingalip v istem paketu.
Na žalost smo v tej situaciji prisiljeni zaprositi sodišča za zaščito naše intelektualne lastnine.
Aerosol in pršilo, kakšna je razlika
PRIMERJALNA ANALIZA ZDRAVILNIH OBLIK: SPRAY IN AEROSOL
Zdravila za lokalno uporabo v pršilnih in aerosolnih oblikah so namenjena za nanašanje na kožo, rane, nekatere sluznice, za inhalacijo, kot tudi za dostavo sistemskih zdravil (intranazalno in sublingvalno). Pri razpršilih in najpogostejših aerosolih se dobava zdravila izvaja v obliki tekočih in trdnih delcev, dispergiranih v plinastem mediju. Če pride do vsebine aerosolne embalaže v obliki pene ali smetane, imajo taki pripravki v farmacevtski industriji omejeno uporabo. Zaradi podobnosti ponudbe zdravil mnogi (celo strokovnjaki) zmedejo te dozirne oblike (LF). Vendar pa med njimi obstajajo temeljne razlike, ki jih je treba upoštevati pri izbiri dozirne oblike. Glavna razlika med aerosolom in razprševanjem je v načinu priprave pripravka. V prvem primeru se zdravilo dovoli iz jeklenke z ustvarjanjem nadtlaka v njem in ekstrakcija poteka z odpiranjem ventila. Pri uporabi pršila se zdravilo dovoli s svojim mehanskim iztiskanjem z batom mikropumpe, medtem ko je tlak v steklenici atmosferski. Ko se bat premakne v začetni položaj, se votlina, iz katere se droga (PM) iztisne, napolni z novim delom. To služi kot tekoče tesnilo, ki preprečuje vstop zraka v notranjost viale, tj. Zdravilo v steklenici ni v stiku z zunanjim okoljem, steklenica je tesno zaprta. Trenutno pršilo vključuje tudi zdravila v polimernih steklenicah s pršilom (na primer, nazivin, nazol, za nošenje, sanorin, itd.). Vendar to ni povsem res. Pri uporabi takih razpršilcev se ekstrakcija zdravil iz steklenice izvede skozi majhno luknjo, ko se stisne polimerna steklenica (načelo "brizganja") in pride do nenadzorovanega sproščanja tekočine iz steklenice. Narava škropljenja je odvisna od moči, trajanja stiskanja na steklenici, njenega položaja. Ko viala odstopa od navpičnega položaja, se zdravilo ne razprši, ampak brizga. LF sprej in aerosol sta po svojih značilnostih precej blizu in se večinoma razlikujeta v najmanjši velikosti razpršenih delcev.
Izdaja: Lekarna
Leto izida: 2008
Prostornina: 9s.
Dodatni podatki: 2008.-N 7.-С.40-48. Sveto pismo 14 naslovov.
Ogledi: 4040
Kaj je pršilo in kako se razlikuje od aerosola?
V sodobni medicini so zdravila na voljo v različnih oblikah, ki so primerne za dostavo zdravilne učinkovine bolnemu organu.
Ena od teh oblik za zunanjo uporabo je danes škropiva. Škropljenje zdravilne sestave na koži, sluznici grla ali na drugem prizadetem območju vam omogoča enakomerno uporabo zdravila, ne da bi motili bolnika z dotikom in tveganjem okužbe. Spray je dokaj nova oblika zdravil in daleč od vseh potrošnikov vedo, kaj je to in kako se razpršila razlikujejo od aerosolov.
Kaj je pršilo?
Za lokalno uporabo je pršenje ena izmed najbolj primernih oblik, saj predstavlja disperzijo najmanjših trdnih in tekočih delcev zdravila v plinastem okolju.
Uporablja se za nanašanje medicinskih formulacij na površino kože, rane ali opekline, sluznice ust, nazofarinksa, vagine itd. Poleg tega je pršilo izjemno priročno za vdihavanje.
Kakšna je razlika med pršilom in pršilom?
Včasih celo zdravniki ne z gotovostjo razlikujejo razpršila in aerosole. Medtem pa je razlika tam in zelo opazna. Glavna razlika med njimi je v načinu pridobivanja zdravila iz steklenice:
- v aerosolu zdravilo odhaja zunaj zaradi prevelikega tlaka v valju, potem ko odpre izpušni ventil;
- pršenje se doseže z mehanskim stiskanjem fine suspenzije zdravila v zraku z batno mikropumpo, medtem ko se tlak v steklenici približa običajnemu atmosferskemu tlaku.
Razlika je v velikosti delcev razpršene snovi: v aerosolu je njihov premer od 1 do 5 mikronov, v pršilu - od 10 do 50 mikronov, njihova hitrost pa je nizka. Zato je treba odtok razpršilnega stekla namestiti bližje površini kože kot pri škropljenju aerosola iz pločevinke.
Prednosti pršil kot dozirne oblike
Razpršilo se je izkazalo za izjemno učinkovito in priročno dozirno obliko zunanjega, lokalnega intranazalnega delovanja, ki ima širok spekter prednosti.
- Razprševanje na obolelo ali prizadeto območje ima zelo hiter terapevtski učinek. Hitrost izpostavljenosti in učinkovitost zdravila v nekaterih primerih primerljiva z intravensko injekcijo.
- Razpršena oblika poveča kemično in farmakološko aktivnost zdravila, kar omogoča, da se odpravi nižje odmerke zdravilne učinkovine. To pa zagotavlja varčen učinek zdravljenja.
- Zaradi mikroskopske velikosti delcev zdravila je veliko lažje prodreti v gube, votline in žepke dihal, ki jih absorbira površina kože in sluznice.
- Spray se lahko uporablja v primerih, ko peroralno zdravilo ne daje želenega učinka, saj zdravilna učinkovina uniči želodčni sok.
- Škropljenje medicinske sestave zmanjša negativne stranske učinke njegovih učinkov na telo.
- Pred razprševanjem je zdravilo v sterilnem, čistem stanju v hermetično zaprti viali. Zdravilo se ne izsuši in ne absorbira vlage v zraku, saj je farmacevtsko zdravilo optimalno za učinke na pacientovo telo.
- S pomočjo merilnega ventila se zdravilo poškropi z natančno izmerjenimi porcijami, razen prevelikega odmerka.
- Praktičen in hiter način uporabe je na voljo skoraj vsakemu bolniku, ne glede na njegovo fizično stanje.
Treba je opozoriti, da običajno aerosoli bolj aktivno prispevajo k manifestaciji stranskih učinkov zdravljenja kot pršila. Hkrati razpršijo zdravilo z najbolj finimi delci, ki so v nekaterih primerih pomemben dejavnik pri zdravljenju.
Zaradi odsotnosti posebnega nosilnega plina, ki je značilen za aerosol, so spreji bolj prijetni, ko gre za zdravila za zgornje dihalne poti. Prozorna viala vam omogoča, da vidite, koliko zdravila ostane neuporabljeno in kakšna je njena kakovost: ali se je pojavila oborina ali je prišlo do motnosti.
Razpršilo je trenutno najboljša, najbolj praktična in učinkovita oblika uporabe zdravil za zunanjo uporabo. Veliko zdravil, ki so bila predhodno proizvedena v obliki aerosolov, se zdaj pretvori v obliko pršila, ki se ni upočasnila, da bi pozitivno vplivala na intenzivnost njihove prodaje.
Kakšna je razlika med pršilom in aerosolom?
Beseda "spray" pomeni "razpršilec" in se uporablja za označevanje naprave, ki razpršuje tekočino (npr. Škropilnico ali aerosolno pločevinko), kot tudi kozmetiko, parfumerijo, gospodinjske kemikalije v škropilni embalaži. To besedo je treba uporabiti pravilno, stavki, kot so "kupil sem dve spray" zvok ne zelo kompetentno. Ob istem času, stavek "za dokončanje ukadki uporabo laka v obliki pršila," nihče ne bo povzročil nobenih pritožb.
Beseda "aerosol" pomeni tekočino, razpršeno v zraku, suspendirano, meglo, in se kot tako uporablja v znanstvenem in tehničnem besedišču. Pogovorno se »aerosol« uporablja kot kratica za »aerosolno pločevinko« in kot sinonim za besedo »sprej«. Mimogrede, koristno je omeniti, da je beseda "aerosol" moška.
Razlika med pršilom in aerosolom
Trenutno se v medicini pogosto uporabljajo spreji in aerosoli. Te dozirne oblike se pogosto uporabljajo za zunanjo uporabo, namenjene so za uporabo zdravila na rani, na koži, na sluznicah in tudi pri vdihavanju. V razpršilih in številnih aerosolih obstaja približno enako načelo dostave zdravil, ki ga vsebuje v obliki tekočih in trdnih delcev, suspendiranih v plinastem mediju. Ker imata obe obliki enako načelo hranjenja, sta pogosto zmedeni. Vendar pa med njimi obstajajo določene razlike, ki jih je treba upoštevati pri izbiri dozirne oblike.
Opredelitev
Pršenje se poškropi z mehansko črpalko, medtem ko je tlak v steklenici in tlak zunaj iste.
Aerosol se razprši zaradi nastanka nadtlaka v viali, ki je lahko neprekinjen ali merjen.
Primerjava
V času uporabe tako pršilo kot aerosol ustvarjata stabilno disperzijo delcev. Za aerosol so 2-5 mikronov, za pršilo - več kot 5 mikronov. V tem in v drugem primeru so steklenice hermetično zaprte, zato je možnost, da pride zrak ali kontaminacija do njih, popolnoma izključena. Aerosoli in spreji se uspešno uporabljajo v medicinski praksi za škropljenje različnih zdravil. Na primer, zdravila proti opeklinam (Panthenol, Olazol) so na voljo kot aerosol. V pršilu lahko danes najdete veliko zdravil, namenjenih za zdravljenje nosu (Aquamaris, Dolphin).
Kako izbrati in pravilno uporabljati aerosole in komarje
Nastanek por izletov, izletov in prehodov na dacha je zasenčen s pojavom vztrajnih komarjev, ki se ne morejo motiti le na prostem, ampak tudi v hiši. Če ne želite, da preživite celo poletje v stanovanju z okni tesno zaprti, obstaja samo en izhod - pojdite na splošno trgovina ali lekarna za odganjanje žuželk.
Načelo delovanja. Spreji in aerosoli so ena izmed najbolj priljubljenih vrst repelentov za individualno zaščito: enostavni za uporabo, enostavni za nanašanje na obleko ali kožo in učinkoviti.
Če je aerosol razpršen zaradi visokega tlaka v vložku, potem pršilo za komarje iz vložka vnese osnovno mehansko črpalko.
V središču vsakega sredstva - odbija (repeller). Aktivne snovi so lahko kemične (najpogostejši je dietil toluamid, bolj znan kot DETA) ali naraven (med njimi so eterična olja citronele, geranije, klinčki - rastline, katerih vonj je neprijeten za žuželke). Prvi se štejejo za zelo učinkovite, vendar daleč od neškodljivega za človeško telo, pomeni. Tveganje: otroci, mlajši od 12 let, nosečnice, doječe matere, alergije, pa tudi osebe z boleznimi dihal (astma, bronhitis). Slednje, nasprotno, ne trajajo dolgo (dokler dišava ne izgine), vendar ne povzročajo škode niti malčkom.
Poleg tega so pršila in aerosoli na vodni osnovi in na olju. Voda spray iz komarjev - kratkoročno zaščito, vendar ne pusti neviden film na koži, ki omogoča koži, da "dihati" prosto, vendar orodje je enostavno oprati z vodo. Repelenti olja ustvarjajo trajno zaščitno pregrado, ki ne trpi, tudi če padete pod hudourniški dež.
Izberite orodje glede na starost, prisotnost bolezni, splošno fizično stanje. Pri prvih znakih bolečine (strupeno zastrupitev) umivajte repelente z veliko hladne vode in se posvetujte z zdravnikom.
Kako uporabljati repelente
Najpomembnejše pravilo - preberite navodila! Za vsako posamezno kompozicijo se razvija individualno.
Splošna pravila za uporabo aerosolov in pršil: t
- Pršite sestavino na obleko ali kožo z razdalje vsaj 20 cm.
- Repelenta ne uporabljajte več kot dvakrat na dan - možna je zastrupitev.
- Izogibajte se stiku s sluznico, kot tudi razdraženo ali poškodovano kožo. Sicer - takoj sperite sestavo (če jo pogoltnete - sperite usta) s hladno vodo in spremljajte splošno stanje telesa.
- Ne razpršite komarjev v bližini odprtega plamena.
- Pred spanjem poskrbite, da kožo odvrnete (tudi neškodljiv sprej proti komarjem za otroke).
- Hranite strupene izdelke na temnem, hladnem mestu izven dosega otrok in živali, stran od hrane.
Za zastrupitev "kemija" je značilen glavobol (včasih dosežejo utrujenost migrene), zaspanost, draženje kože, srbenje in motnje dihalnega ritma. Isti simptomi so neločljivo povezani s posamezno nestrpnostjo posameznih sestavin.
Če želite preveriti, ali ste alergični na sestavo, na zapestje nanesite majhno količino repelenta proti komarjem: če se koža po nekaj urah ne rdeče in ne srbi, je vse v redu.
Pharmacopeia.RF
Pharmacopoeia.ru - stran o registraciji zdravil v Rusiji. Spletna stran o registraciji drog v Rusiji in EAEU (CIS).
OFS.1.4.1.0002.15 Aerosoli in spreji
Vsebina (kazalo vsebine)
OFS.1.4.1.0002.15 Aerosoli in spreji
Aerosoli - dozirna oblika, ki je raztopina, emulzija ali suspenzija aktivnih snovi pod pritiskom potisnega plina v zaprti embalaži (aerosolna pločevinka), opremljena s sistemom za razprševanje ventila, ki omogoča sproščanje zdravila v obliki disperzije trdnih ali tekočih delcev v plinu, katere velikost ustreza poti dajanja.
MINISTRSTVO ZA ZDRAVJE RUSKE FEDERACIJE
SPLOŠNI PHARMACOPEAN ČLEN
Aerosoli in spreji OFS.1.4.1.0002.15
Namesto umetnosti. GF XI "Aerosoli"
Aerosoli - dozirna oblika, ki je raztopina, emulzija ali suspenzija aktivnih snovi pod pritiskom potisnega plina v zaprti embalaži (aerosolna pločevinka), opremljena s sistemom za razprševanje ventila, ki omogoča sproščanje zdravila v obliki disperzije trdnih ali tekočih delcev v plinu, katere velikost ustreza poti dajanja.
Spreji so aerosoli, ki ne vsebujejo potisnega sredstva, katerega sproščanje vsebine nastane zaradi zračnega tlaka, ki nastane z uporabo mehanskega razpršilnika črpalke ali med stiskanjem polimerne embalaže. V primerjavi z aerosoli so spreji bolj grob sistem.
Aerosoli so dvofazni (plin in tekočina) ali trifazni (plinski, tekoči in trdni) sistemi. Dvofazni aerosoli sestojijo iz raztopine aktivne snovi v utekočinjenem poganjalnem sredstvu z dodatkom topil, da se zagotovi topnost aktivnih snovi. Trifazni aerosoli so sestavljeni iz suspenzije ali emulzije učinkovin in pogonskega sredstva.
Trifazni aerosoli vključujejo aerosole pene, ki so emulzije, ki vsebujejo aktivne snovi, površinsko aktivne snovi, vodna ali nevodna topila in pogonska sredstva. Če je pogonsko sredstvo del disperzne faze (emulzija olje-v-vodi), se po sproščanju vsebine tvori stabilna pena.
Spreji so enofazni (tekoči) ali dvofazni (tekoči in trdni ali tekoči) sistemi.
ZNAČILNOSTI TEHNOLOGIJE
Pomožne snovi v sestavi aerosolov in razpršilcev (topila, pogonska sredstva, površinsko aktivne snovi, sredstva za tvorbo filmov, corrigentov, antimikrobni konzervansi, antioksidanti itd.) Morajo biti dovoljene za medicinsko uporabo, da se zagotovijo optimalne tehnološke značilnosti odmerne oblike, da so združljive z drugimi sestavinami dozirne oblike. in material za pakiranje. Pomožne snovi v sestavi aerosolov za inhaliranje ne smejo škodljivo vplivati na delovanje sluznice dihalnega trakta.
Topila: voda, etilni alkohol, maščobna olja rastlinskega in živalskega izvora, mineralna olja, glicerin, etil acetat, etil klorid, propilen glikol, dimeksid (dimetil sulfoksid), polietilen oksidi z različnimi molekulskimi masami, polisiloksanske spojine, etil celuloza itd.
Površinsko aktivne snovi: polisorbati (tweens), spinovi, pentol, pripravek OS-20, emulzijski voski, emulgator št. 1, emulgator T-2, primarni sintetični maščobni alkoholi, trietanolaminske soli višjih maščobnih kislin, oleinska kislina itd.
Oblikovalci filmov: derivati celuloze, akrilne kisline itd.
Corrigentov: sladkor, citronska kislina, sorbitol, eterična olja, timol, mentol itd.
Antimikrobni konzervansi: metilparahidroksibenzoat, natrijev propilparahidroksibenzoat, etilparahidroksibenzoat, sorbinska in benzojska kislina, natrijev benzoat, etonij, katamin AB itd.
Antioksidanti: butiloksitoluen, butiloksianizol, vitamin E, askorbinska kislina itd.
Propelanti (uporabljeni v aerosolih): utekočinjeni plini, na primer parafinski ogljikovodiki z nizko molekulsko maso, kot so propan in butan, stisnjeni plini, kot so dušik, dušikov oksid, ogljikov dioksid in halogenirani ogljikovodiki (freoni ali freoni). Zmesi pogonskih snovi lahko uporabimo za ustvarjanje optimalnih fizikalno-kemijskih lastnosti aerosola.
Aerosoli in spreji se dajo v embalažo, ki mora biti izdelana iz materiala, ki je inerten do vsebine embalaže: kovine, stekla, plastike ali njihove kombinacije. Steklene aerosolne posode je treba zaščititi s plastično prevleko. Aerosolne pločevinke morajo prenesti notranji tlak vsaj 1 MPa pri 20 ° C.
Odvisno od vrste in namena embalaže morajo biti opremljene z napravo za neprekinjeno razprševanje (aerosoli in razpršilci), ali napravo za razprševanje (odmerni aerosoli in spreji). Materiali, ki se uporabljajo pri izdelavi naprav za pršenje (plastika, guma, kovina), morajo biti inertni glede na vsebino embalaže.
Naprava za razprševanje mora nadzorovati sproščanje vsebine pakiranja med uporabo: hitrost in popolnost sproščanja, velikost delcev disperzije, enakomernost doziranja. Naprava za razprševanje aerosolnih ventilov mora zagotoviti tesnost embalaže, kadar ni v uporabi.
TESTIRANJE
Glede na dozirno obliko kontrola kakovosti aerosolov in razpršil vključuje oceno tlaka v embalaži, tesnost embalaže, preverjanje ventila, določitev odstotka vsebine embalaže, povprečno maso odmerka, število doz na embalažo, enakomernost doziranja in enakomernost mase. Za aerosole, ki niso vdihovali, in pršila, ki vsebujejo suspenzijo zdravilnih učinkovin, določite velikost delcev za inhalacijske aerosole - vdihljivo frakcijo.
Pri aerosolih in razpršilih, ki so emulzije in suspenzije, je med skladiščenjem dovoljena delaminacija, vendar jih je treba enostavno ponovno emulgirati in ponovno suspendirati s stresanjem, da se zagotovi enakomerna porazdelitev aktivne snovi v zdravilu.
Aerosoli, ki so namenjeni za vdihavanje, morajo biti v skladu z monografijo Splošne farmakopeje „Dozirne oblike za vdihavanje“.
Tlak pakiranja
Merjenje tlaka se izvaja samo za aerosole, v katerih so potisni plini stisnjeni.
Paketi se hranijo pri sobni temperaturi 1 uro, merilnik tlaka (razred točnosti 2.5) pa meri tlak v embalaži, ki mora izpolnjevati zahteve iz monografije farmakopeje ali regulativne dokumentacije, vendar ne sme presegati 0,8 MPa (8 kgc / cm 2).
Tesnost embalaže (za aerosole)
Metoda 1. Aerosol lahko brez pokrova in škropilnice ali šobe popolnoma potopimo v vodno kopel pri temperaturi (45 ± 5) ° C vsaj 15 minut in ne več kot 30 minut za steklenico in najmanj 10 minut in ne več kot 20 min za kovino. Debelina vodne plasti nad steblom ventila mora biti vsaj 1 cm, plinskih mehurčkov pa se ne sme upoštevati.
Metoda 2. Izbranih je bilo 12 predhodno neuporabljenih aerosolnih pakiranj. Vsaka embalaža brez pokrova in razpršilnika ali šobe se stehta na 0,001 g natančno (m0) in pustite v navpičnem položaju pri sobni temperaturi vsaj 3 dni. Nato aerosolno embalažo ponovno stehtamo s točnostjo 0,001 g (m1).
Zabeležite trajanje preskusa v urah (T).
Brezplačna aerosolna embalaža iz vsebine v skladu z metodo, določeno v farmakopejskem izdelku ali regulativni dokumentaciji. Prazno embalažo stehtamo s točnostjo 0,001 g (m2), izračunajte povprečno maso vsebine s točnostjo do 0,001 g (m3) po formuli:
n je število preskušenih aerosolnih pakiranj.
Izračunajte stopnjo uhajanja vsebine pakiranja v gramih na leto (Vm) po formuli:
Izračunajte stopnjo uhajanja vsebine embalaže na leto kot odstotek povprečne mase (V%) po formuli:
Če v farmakopejskem ali regulativnem dokumentu ni drugače določeno, povprečna letna stopnja puščanja za 12 paketov ne sme presegati 3,5% povprečne teže vsebine embalaže in ne sme presegati 5,0% za katero koli od njih. Če stopnja uhajanja vsaj za en paket presega 5,0% na leto, vendar ne presega 7,0% za katero koli embalažo, se preskus uhajanja izvede na drugih 24 paketih. Največ 2 paketi od 36 lahko imata stopnjo puščanja večjo od 5,0% in za nobeno od njiju stopnja uhajanja ne sme presegati 7,0% na leto.
Če je masa vsebine pakiranja manjša od 15 g, povprečna stopnja puščanja za 12 paketov ne sme presegati 525 mg / leto in ne sme presegati 750 mg / leto za katero koli od njih. Če stopnja uhajanja vsaj za en paket presega 750 mg / leto (vendar ne več kot 1,1 g / leto), se izvede še en preskus uhajanja na 24 paketih. Največ 2 pakiranja po 36 lahko imata stopnjo puščanja, ki je večja od 750 mg / leto, za vsako pakiranje 36 pa stopnja uhajanja ne sme presegati 1,1 g / leto.
Zaprite vsebino embalaže
Preskus se izvaja za ne-dozirane aerosole in razpršila. Pakiranje se stehta z razpršilcem ali šobo z natančnostjo 0,01 g (m4). S pritiskom na razpršilnik ali šobo iz embalaže se odstrani vsa vsebina in se tehtnica ponovno stehta z razpršilnikom ali šobo z natančnostjo 0,01 g (m).5).
Izhodna vsebina v odstotkih (X) se izračuna po formuli:
kjer je m6 - masa vsebine, ki je navedena na etiketi, g (ali dobljena z množenjem nominalne prostornine z gostoto pripravka).
Če ni v farmakopejskem členu ali v normativni dokumentaciji drugače določeno, mora biti odstotek vsebine pakiranja vsaj 90%, rezultat pa je aritmetično povprečje, dobljeno pri določanju odstotka proizvodnje vsebine 3 pakiranj.
Enotnost doze mase
Preskus se izvaja za odmerjene aerosole in razpršila, ki vsebujejo raztopine. Preskus inhalacijskih aerosolov se izvaja v skladu z monografijo o splošnih farmakopejah „Dozirne oblike za vdihavanje“ (preskus „Izenačenost dobavljenega odmerka“).
Kontrolo tega indikatorja je treba izvajati ne le za odmerke, ki se sproščajo iz ene enote pakiranja, temveč tudi za odmerke, ki se prejmejo iz različnih pakiranj. Postopek izbire odmerkov mora vključevati izbiro odmerkov na začetku, na sredini in na koncu uporabe zdravila.
Sprostite en odmerek in ga zavrzite. Po najmanj 5 sekundah pakiranje zavrtite 5 s, ponovno ga sprostite in zavrzite en odmerek. Ta postopek ponovite še 3-krat, razen če je v monografiji o farmakopeji ali regulativni dokumentaciji drugače določeno. Tehtajte embalažo. Embalažo stresajte 5 sekund, sprostite in zavrzite en odmerek, ponovno stehtajte embalažo. Razlika se izračuna z maso sproščenega odmerka.
Preizkus se ponovi za nadaljnjih 9 odmerkov, navedenih v monografiji farmakopeje ali regulativni dokumentaciji. Izračunajte povprečno maso odmerka in odstopanja posameznih vrednosti od povprečne mase odmerka.
Za zdravilo se šteje, da je opravil preskus, če ne več kot 1 od 10 posameznih mas odstopajo od povprečne mase za količino, ki presega 25%, ne več kot 35%. Če 2 ali 3 rezultati padejo iz razpona 75-125%, ponovite test z 20 različnimi odmerki. Ne več kot 3 od 30 vrednosti lahko preseže 75 - 125%, vse vrednosti pa morajo biti v razponu od 65 do 135%.
Število odmerkov na enoto pakiranja
Preskus se izvaja za merjene aerosole in razpršila.
Metoda 1. Sprostite vsebino ene enote pakiranja in sprostite odmerke v presledkih vsaj 5 sekund. Zabeležite število sproščenih odmerkov.
Test je dovoljeno opraviti sočasno z določitvijo enotnosti odmerka.
Metoda 2 Pakiranje se stehta z razpršilcem ali šobo z natančnostjo 0,01 g (m2). S klikom na razpršilec ali šobo se celotna vsebina sprosti iz embalaže in paket ponovno stehta skupaj z razpršilcem ali šobo z natančnostjo 0,01 g (m).5).
Povprečno število odmerkov (nporoka) v enem paketu se izračuna po formuli:
kjer je mporoka - povprečna masa enega odmerka, t
Število doz, dobljenih kot rezultat preskusa, ne sme biti manjše od tistega, ki je naveden na etiketi.
Velikost delcev
Preskus se izvaja za aerosole, ki niso vdihovali, in pršila, ki vsebujejo suspenzijo aktivnih snovi. Metode za določanje in zahteve glede velikosti delcev morajo biti določene v monografiji farmakopeje ali regulativni dokumentaciji.
Vdihljiva frakcija
Test se izvaja za inhalacijske aerosole v skladu z monografijo Splošne farmakopeje "Aerodinamična porazdelitev drobnih delcev".
Enakomernost doziranja
Preskus se izvaja za odmerjene aerosole in razpršila, ki vsebujejo emulzije ali suspenzije. Preskus inhalacijskih aerosolov se izvede v skladu z monografijo Splošne farmakopeje „Obrazci za odmerjanje za inhalacijo“.
Kontrolo tega indikatorja je treba izvajati ne le za odmerke, ki se sproščajo iz ene enote pakiranja, temveč tudi za odmerke, ki se prejmejo iz različnih pakiranj. Postopek izbire odmerkov mora vključevati izbiro odmerkov na začetku, na sredini in na koncu uporabe zdravila.
Test se izvede z uporabo naprave ali aparature, ki je sposobna količinsko določiti odmerek, ki se sprosti iz pršilne naprave. Embalažo stresajte 5 sekund, sprostite in zavrzite en odmerek. Po najmanj 5 sekundah ponovno pretresite embalažo za 5 s, sprostite in zavrzite en odmerek. Ta postopek ponovite še 3-krat, razen če je v monografiji o farmakopeji ali regulativni dokumentaciji drugače določeno. Po 5 sekundah sprostite en odmerek v sprejemnik naprave. Vsebino sprejemnika zberemo z zaporednimi izpiranjem in določimo vsebnost aktivne snovi v kombinirani vodi za pranje.
Preizkus se ponovi za nadaljnjih 9 odmerkov, navedenih v monografiji farmakopeje ali regulativni dokumentaciji.
Zdravilo preide test, če je 9 od 10 rezultatov v območju od 75 do 125% povprečne vrednosti, vsi rezultati pa so v območju od 65 do 135%. Če 2 ali 3 rezultati padejo iz razpona 75-125%, ponovite test z 20 različnimi odmerki. Ne več kot 3 od 30 vrednosti lahko preseže 75 - 125%, vse vrednosti pa morajo biti v razponu od 65 do 135%.
Za aerosole in razpršila, ki vsebujejo več aktivnih sestavin, je treba opraviti preskus enotnosti odmerka za vsako snov.
PAKIRANJE
V skladu z zahtevami EF "Dozirne oblike".
OZNAČEVANJE
V skladu z zahtevami EF "Dozirne oblike". Označevanje aerosolov mora vključevati opozorilne znake: »Hranite ločeno od ogrevalnega sistema in neposredne sončne svetlobe«, »Ne odpirajte«, »Varovati pred padcem in udarci« in druge, če je potrebno.
SKLADIŠČENJE
V skladu z zahtevami OFS "Skladiščenje zdravil". V embalaži, ki zagotavlja stabilnost zdravila med določenim rokom uporabnosti, v temnem prostoru pri temperaturi od 8 do 15 ° C, če ni drugače navedeno v farmakopejskem izdelku ali regulativni dokumentaciji.
Zdravilo Nitromint: navodila za uporabo v obliki pršila ali aerosola
Angina (stabilna) - oblika koronarne bolezni srca (CHD), ki se pojavi med fizičnim ali čustvenim stresom. Bolečine med napadom se običajno razbremenijo pripravkov nitroglicerina. Ta snov ima veliko oblik sproščanja: aerosol, razpršilec, kapljice, kapsule, koncentrat v ampulah za intravensko injiciranje, tablete za resorpcijo hitrega in podaljšanega delovanja, film, ki je prilepljen na dlesni, transdermalni (perkutani) sistem. Ena najprimernejših možnosti uporabe je Nitromint spray ali aerosol.
Navodila za uporabo zdravila Nitromint
Nitromint je vazodilatacijsko zdravilo, ki je v obliki pršila ali aerosola za uporabo pod jezikom. Snov je brezbarvna, prosojna in brez usedline, pakirana v aluminij ali v DSP (cikloolefinski kopolimer) valji črpalke za razprševanje, ki izdajo zdravilo.
Nitromint je periferni vazodilatator, ki vpliva predvsem na tonus ven. Sprostitev gladkih mišic žilne stene zmanjša obremenitev srca in zmanjša potrebo po miokardu v kisiku. Poleg tega je razširitev koronarnih žil, izboljša prekrvavitev in dostavo vseh potrebnih snovi v miokard.
Poleg tega nitroglicerin (učinkovina), ki zavira bolečino, povzroči osrednji zaviralni učinek na simpatični sistem in njegov učinek na žilne tone. Učinek se začne v minuti in pol in traja približno pol ure.
Indikacije za uporabo: zakaj uporabljati to orodje?
Glavna indikacija za Nitromint je angina pektoris. Zdravilo se uporablja za lajšanje bolečega napada ali za njegovo preprečevanje, na primer pred začetkom fizičnega napora.
Nitroglicerin se uporablja tudi pri zdravljenju odpovedi levega prekata, kot dodatek drugim zdravilom. Morda imenovanje za znižanje pritiska med miokardnim infarktom. Poleg tega se pred koronarno angiografijo koronarnih žil za preprečevanje krčev predpisuje Nitromint.
Doziranje in administracija
V jeklenki zdravila je 10 mg tekočine, ki vsebuje 180 odmerkov. V enem odmerku je 0,4 mg nitroglicerina. Sprej ali aerosolna oblika je namenjena samo za podjezično uporabo.
Po odprtju nove embalaže je treba pred prvo uporabo napolniti dozirno črpalko. V ta namen večkrat pritisnite ventil, dokler se ne pojavi aerosol.
Pri uporabi zdravila je treba balon držati v pokončnem položaju, razpršiti, po možnosti v sedečem položaju. Med uporabo pršila je potrebno ne dihati, da bi preprečili vdor aerosola v dihalne poti. Če morate vnesti dodatni odmerek, naredite to bolje v 30 sekundah.
Navodila za uporabo spray Nitromint:
- za lajšanje bolečin pri angini pektoris se pod jezik vbrizga 0,4–0,8 mg zdravila, kar je enako 1-2 odmerkom, po potrebi pa lahko vzamemo še en odmerek. V 15 minutah je dovoljeno največ 3 injekcije. Če bolečina ni ublažena, se je nujno treba posvetovati z zdravnikom, saj je možen razvoj miokardnega infarkta;
- da bi preprečili stenokaditichesky napad 5-10 minut pred vadbo, vzemite 1 odmerek;
- Med zdravljenjem akutne odpovedi levega prekata z razvojem pljučnega edema se za kratek čas uporablja 1,6 mg (4 injekcije) zdravila Nitromint, medtem ko je bolnik pod nadzorom zdravnika. Po potrebi lahko po 10 minutah ponovno uporabite isti odmerek;
- Pred koronarno angiografijo dajemo 1-2 odmerke.
Pri zdravljenju Nitrominta pri starejših osebah ni potrebno popravljati pogostnosti in odmerjanja.
Sprej
Razpršilo Nitromint, kot je bilo že omenjeno, je pakirano v vialah DSP materiala z zmogljivostjo 10 mg (180 odmerkov). Posebnost te oblike sproščanja je, da se pripravek uporablja z mehansko batno črpalko, medtem ko je tlak v rezervoarju enak tlaku v zraku. Sprej razpršuje delce velikosti od 10 do 50 mikronov, kar omogoča, da se učinkovina hitro absorbira skozi sluznico v kri in začne delovati v minuti ali dveh.
Priročnost tega paketa je, da je vedno jasno, koliko ostaja zdravilo (ker je steklo prosojno).
Aerosol
Za razliko od pršila je aerosol pakiran v aluminijastih valjih in tekočina je pod pritiskom. Zaradi tega se zdravilo poškropi v obliki manjših delcev od 1 do 5 mikronov, kar omogoča, da se zdravilo še hitreje absorbira.
Vendar pa je za embalažo aerosola potrebnih nekaj previdnostnih ukrepov. Ker je vložek pod tlakom, obstaja nevarnost vžiga. Nitromint je treba shranjevati na mestu, ki je zaščiteno pred neposredno sončno svetlobo pri temperaturi 15-25 ° C. Prepovedano je pršiti sredstva v bližini virov ognja ali med kajenjem.
V nasprotnem primeru ni razlik od aerosolne oblike iz razpršila Nitromint. Imajo enak obseg in sestavo. Tudi v isti injekciji enako količino aktivne sestavine.
Kontraindikacije in neželeni učinki
Obstajajo absolutne in relativne kontraindikacije za uporabo zdravila Nitromint.
Nitromint je strogo prepovedan za uporabo v:
- kardiogeni šok;
- prisotnost vaskularnega kolapsa;
- alergični na sestavine zdravila ali organske nitrate;
- otroci, mlajši od 18 let.
Če imate naslednje patologije, mora zdravilo Nitromint dajati le zdravnik po oceni vseh tveganj:
- pogoste epizode ortostatske hipotenzije (močan padec tlaka pri spreminjanju položaja telesa);
- huda anemija;
- bolezni ščitnice, prisotnost tirotoksikoze;
- povečan intrakranialni tlak;
- akutna srčnožilna insuficienca s hudo hipotenzijo (sistolični tlak pod 90 mm Hg);
- nedavni hemoragični kap;
- migrena;
- hipertrofična kardiomiopatija;
- akutni koronarni sindrom, ki ga spremlja hipotenzija;
- okvarjeno delovanje ledvic ali jeter;
- poškodbe možganov;
- odvisnost od alkohola;
- glavkom z zaprtim kotom
- med nosečnostjo in dojenjem se uporablja, če so pričakovane koristi višje od možnih tveganj.
Stranski učinki se lahko pojavijo tudi:
- Učinek zdravila na centralni živčni sistem se kaže v obliki pritožb splošne šibkosti, manj pogosto kršitve orientacije v prostoru, anksioznosti, letargije in neravnovesja.
- Pogosti učinki na srčno-žilni sistem: padec krvnega tlaka, glavobol, pospešen srčni utrip, omotica in občutek toplote. Redki: ortostatska hipotenzija, cianoza.
- Učinek zdravila na prebavni sistem vpliva na pojav suhih ust, slabost in bruhanje ter bolečine v trebuhu.
- Alergijske reakcije v obliki lezij na koži, srbenje.
- Lokalne reakcije: rdečina vratu in obraza, pekoča pod jezikom.
Analogi in nadomestki denarja: kaj je mogoče sprejeti namesto tega?
Nitromint je visoko kakovostno, hitro delujoče zdravilo zaradi svoje oblike sproščanja kot pršilo ali aerosol. Ampak včasih je v lekarni odsoten. Če je nujno kupiti nekaj nitroglicerinov, lahko vzamete enega od Nitromintovih analogov:
- Nitroglicerin - na voljo v tabletah ali v obliki aerosola (nitroglicerin-aerosol);
- Sustac - tablete s podaljšanim delovanjem (v 1 tableti - 6,4 mg nitroglicerina);
- Nitrospray, Nitrospray-ICN, Nitroprint - podjezični odmerni spreji (1 injekcija odmerka - 0,4 mg nitroglicerina);
- Nitro-koncentrat za intravenske infuzije (v ampulah po 2 in 5 ml), ki ga imenuje le zdravnik v bolnišnici.
Sklepi
Nitromint je sodobno zdravilo z vazodilatacijskim in antianginalnim delovanjem. Zaradi svoje oblike sproščanja se majhni delci hitro absorbirajo in dajejo skoraj takojšen učinek.
Zdravilo se izda v lekarni brez recepta, vendar se pred začetkom zdravljenja posvetujte s svojim zdravnikom in ugotovite vzrok bolečine v srcu. Pred uporabo Nitrominta je potrebno natančno prebrati navodila in upoštevati vsa priporočila in opozorila.
Kameton: varno zdravilo v obliki pršila in aerosola
VSEBINA:
V ORL praksi se Kameton pogosto uporablja za zdravljenje bolezni nosu in grla. Izdelana je v dveh različicah:
- Kameton Spray - za intranazalno uporabo pri zdravljenju rinitisa in vnetja nosne votline
- Kameton Aerosol - za zdravljenje bolezni grla, žrela, zgornjih dihal
Zdravilo ima dišeč vonj. Je oljnata, skoraj prozorna tekočina. Aerosol je v aluminijasti steklenici z odmernim ventilom in posebno šobo za vstavljanje v ustno votlino. Steklenička za pršenje je opremljena z nazalno konico za priročno pršenje tekočine v nosne kanale.
Farmakološko delovanje
Kameton vsebuje veliko aktivnih sestavin, zato je kombinirano zdravilo za zdravljenje ENT bolezni. Vsebuje olje iz evkaliptusa, kafrino olje, mentol, klorbutanol hemihidrat. Vsaka aktivna snov opravlja svoje funkcije. Na primer, evkaliptusovo olje in klorbutanol hidrat sta anestetična in antibakterijska sestavina. Aktivni so proti različnim vrstam patogenih bakterij. Kamfor tudi zagotavlja slabo lokalno anestezijo. Mentol prispeva k zožitvi krvnih žil in daje občutek mraza na sluznici.
Vse sestavine Kametona prispevajo k temu, da je pacient razbremenjen otekanja tkiva v prizadetem delu sluznice, krvni pretok se zmanjša in bolečina postane skoraj neopazna. Lokalna uporaba zdravila v obliki pršila ali aerosola izboljša dihanje z nazofarinksom, opravi vnetni proces, zavira vitalno aktivnost bakterij. Svetlobna anestezija zdravljene sluznice pomaga občutiti boljše počutje.
Med injiciranjem zdravila Kameton je dezodorirni učinek in vlaži lupino. Kombinacija zdravilnih učinkovin zagotavlja celovito zdravljenje zgornjih dihalnih poti.
Kameton: navodila za uporabo
Glede na obliko sproščanja se Kameton uporablja na različne načine. Zdravilo je predpisano za naslednje patološke spremembe:
- Akutni rinitis
- Laringitis
- Tonzilitis
- Faringitis
Poleg tega je Kameton učinkovit pri zdravljenju tako akutnih kot tudi kroničnih bolezni ent. Glavna kontraindikacija, zaradi katere je uporaba orodja nemogoča, je individualna nestrpnost do sestavin sestave.
Zdravilo v obliki aerosola se uporablja pri vdihavanju. Pokrovček vložka se odstrani iz vložka in šoba se vstavi v nosno ali ustno votlino. Nato stisnite dno posode in vdihnite aerosol za nekaj sekund. Ta terapevtski postopek se ponovi do 4-krat na dan.
Kameton spray se nanaša topikalno. Šoba je pred uporabo nameščena pod primernim kotom za vstavljanje v nos ali ustno votlino. Vrh šobe se vstavi v nosne kanale 5 mm in v ustno votlino - blizu tonzil. Nato pritisnite razdelilni ventil. Za zdravljenje bolezni preživite 2-3 spray škropiva. Postopek injiciranja tekočine se ponovi do 4-krat na dan.
Uporaba Kametona je dovoljevala bolnikom, starim 5 let. Zdravilo se uporablja samo kot lokalno zdravilo za nanos tekočine na prizadeto sluznico.
- Bolniki, stari 15 let, so predpisali 2-3 injekcijo Kametona v grlo. Če se uporablja razpršilo, se priporočata 2 injekciji za vsak nosni prehod.
- Otroci stari od 12 do 15 let razpršujejo aerosol dvakrat v grlo. Razpršilo se daje samo en odmerek v vsako nosnico.
- Bolniki, stari od 5 do 12 let, lahko pršijo injekcijo 1-2 injekcij v grlo. Če se uporabi razpršilo, se v nosni kanal vbrizga en odmerek.
Trajanje zdravljenja je odvisno od resnosti bolezni. Ponavadi pa ne presega 10 dni.
Opozoriti je treba, da je treba kameton v obliki aerosola pred uporabo večkrat pritisniti, tako da ventil črpalke črpa tekočino v cev. Nadalje, pred vsako nadaljnjo injekcijo v nazofarinks je potrebno pritisniti ventil 1-2 krat, tako da se pojavi dispergiran curk in aerosol razprši v zadostnem volumnu.
In Kameton v obliki pršila se uporablja samo v pokončnem položaju. Sprej ni mogoče obrniti ali zaviti. Dozirni ventil mora biti na vrhu. Po nanosu se na konico položi zaščitni pokrovček.
Preveliko odmerjanje, neželeni učinki
Navodila za uporabo zdravila Kameton opozarja, da imajo lahko bolniki v nekaterih primerih povečano občutljivost za sestavine. Zanjo je značilna suhost sluznice, pekoč občutek v nazofarinksu, včasih lahko tkiva celo nabreknejo. Tudi redko se lahko pojavijo negativne kožne reakcije: srbenje, izpuščaj.
V večini primerov Kameton dobro prenaša. Zdravila se ne sme uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti.
V primeru prevelikega odmerjanja se lahko pri bolnikih pojavijo alergijske reakcije. Poleg tega, če ima bolnik neželene učinke, se bo zaradi prekoračitve odmerka zdravila povečal. Ko se pojavijo simptomi prevelikega odmerjanja, morate takoj prenehati z injiciranjem zdravila Kameton in dajati zdravljenje.
Značilnosti zdravljenja Kameton
Med injiciranjem z razprševanjem vam ni treba nagibati glave nazaj ali nagniti škropilnice. Mnogi bolniki ne smejo uporabljati enega zdravila, zato je bolje, da za vsakega bolnika kupite ločen balon, da se okužba ne bo razširila z ene osebe na drugo. Pri škropljenju morate zaščititi oči, nadzorovati, da tekočina ne zadene sluznice in ne povzroča draženja.
Razstaviti pršilo, in še bolj, da ga za otroške igre je prepovedano. Tudi uporabljeno posodo je treba zaščititi pred udarci.
Otrokom, starim od pet let, je predpisan Kameton, hkrati pa mora zdravnik spremljati zdravje mladih pacientov.
Kljub dejstvu, da aerosol, ki ga uporabljajo nosečnice, ni povzročil kontraindikacij, se ga lahko še vedno uporablja pri zdravljenju ENT bolezni le na recept.
Kameton otroci: pravila uporabe
Čeprav navodilo za zdravilo kaže, da je uporaba zdravila Kameton pri zdravljenju pediatričnih bolezni ORL dovoljena že pri petih letih, nekateri strokovnjaki to predpisujejo mlajšim bolnikom. To je posledica dejstva, da so dolgoletne izkušnje s Kametonom pokazale, da sredstvo v obliki aerosola in pršila nima skoraj nobenih stranskih učinkov. Redko, na začetku zdravljenja se lahko pojavijo alergijske manifestacije v obliki kožnega izpuščaja, vendar po prenehanju uporabe zdravila takoj izginejo.
Kameton za otroke, starejše od 15 let, je predpisan v enakih odmerkih kot odrasli bolniki. Da bi dosegli pozitivne rezultate zdravljenja, se injicira 1-2 odmerki pršila in zdravilna tekočina se injicira v grlo 2-3 krat na dan.
Kameton med nosečnostjo: lahko ali je prepovedan?
Navodila za zdravilo ne omenjajo, da je Kameton kontraindiciran pri zdravljenju nosečnic. Kot je za stranske učinke, so možne le v tistih primerih, če ima bolnik individualno intoleranco za nekatere sestavine zdravila. Nato lahko nosečnica doživlja simptome, kot je suhost ali pekoč občutek sluznice, na katerega je bila brizgana medicinska tekočina. Včasih se na koži pojavi izpuščaj, srbenje.
V bistvu se Kameton uporablja brez strahu in tveganja za nosečnico. Študije o učinkih sestavin zdravila so pokazale, da je zdravilo varno za zdravje nosečnice in otroka. To pomeni, da če v začetni fazi uporabe zdravila Kameton med nosečnostjo ni bilo stranskih učinkov, se lahko varno uporablja pri zdravljenju bolezni ORL.
Edino priporočilo je, da zdravila ne uporabljate v prvem trimesečju. Neželeni sprejem Kameton je odvisen od sestave. Na primer Camphor, čeprav ni kontraindiciran pri nosečnicah, je treba uporabljati zelo previdno. V prvih mesecih ni priporočljivo jemati zdravil, ki vsebujejo mentol in evkaliptus. Vazelinsko olje lahko povzroči kontrakcije maternice, kar lahko povzroči prezgodnje kontrakcije. Kot je za klorbutanol hidrat, ni podatkov o njegovem vplivu na telo nosečnice.
Na podlagi zgoraj navedenega lahko sklepamo, da Kameton med nosečnostjo ni prepovedan, vendar ga ne smemo uporabljati v prvem trimesečju.
Kateri je boljši: sprej ali Kameton spray?
Ne morete dati natančnega odgovora, ker je učinek obeh tipov sprostitve skoraj enak. Razlika je metoda pršenja zdravila Kameton. Cena aerosola in razpršila je odvisna od proizvajalca in količine pločevinke (20, 30, 45 mg).
Aerosol lahko draži več sluznega tkiva, saj ga tvorijo utekočinjeni plini in se zato zelo hitro suši, kar draži membrano. Včasih povzroči celo refleks gag. Učinek hladnega freona ne dopušča vedno, da se vbrizgana tekočina vdihne hkrati z razprševanjem.
Pregledi bolnikov, ki že uporabljajo zdravilo. Nekateri uporabljajo Kameton za zdravljenje akutne prehlade, saj trdijo, da tekočina hitro odstrani zabuhlost, odpravi izločke in omogoča normalno dihanje. Menijo, da je droga najboljše zdravilo. Drugi bolj cenijo Kameton sprej v grlu. Ampak, v vsakem primeru, ne pregledi drugih bolnikov, je priporočljivo, da oblika sproščanja zdravila, je bolje, da zaupajo zdravljenje svojega telesa ENT.
Za razliko od aerosola, Kameton sprej ni eksploziven. Cena zdravil se giblje od 35 do 85 rubljev.