IRS 19 je domače imunomodulacijsko zdravilo bakterijskega izvora.
Sestavljen je iz mešanice lizatov najpogostejših patogenih (patogenih) bakterij, ki izzovejo različne bolezni dihal in ENT organov. Dodatni elementi njegove sestave so:
- natrijev thimeroside;
- glicin;
- destilirana voda.
Lizati so produkt umetne delitve patogenih bakterijskih celic v strukturne fragmente.
Po vnosu zdravila v nosno votlino opazimo znatno okrepitev lokalne imunosti. Poleg tega to zdravilo spodbuja proces fagocitoze.
V skladu z zahtevami navodil za uporabo IRS 19 je treba hraniti v pokončnem položaju v suhem prostoru, zaščitenem pred otroki in neposredno sončno svetlobo. Temperatura, pri kateri se shranjuje farmakološko zdravilo, ne sme presegati 50 stopinj Celzija.
V primeru zagotavljanja priporočenih pogojev skladiščenja proizvajalec jamči za rok trajanja zdravila 3 leta od datuma, navedenega na embalaži.
Cena IRS 19 se ne more imenovati demokratična in še toliko nižja. Danes se stroški farmakološkega zdravila gibljejo od 400 do 650 rubljev na paket.
V zvezi s tem ne priporočamo nakupa IRS 19 v naključni lekarni. Če posvetite malo pozornosti in časa raziskovanju trga, lahko z nakupom zdravila prihranite veliko.
Obrazec za sprostitev
IRS 19 je na voljo v obliki nosnega dihalnega pršila ali aerosola. Zdravilo se aplicira intranazalno (vbrizga v nosno votlino).
Mnogi kupci v lekarnah prosijo kapljico v nos z istim imenom. Ne pozabite, da to zdravilo ni na voljo v obliki kapljic za nos.
Tekočina za zdravilo ima rahlo rumeno barvo in rahlo nenavaden vonj.
IRS 19 se polni v steklenice po 20 ml. Vsaka steklenica je že opremljena s pršilno šobo.
Indikacije za uporabo
Navodila za uporabo zdravila IRS 19 vsebuje naslednje indikacije za uporabo zdravil:
- preventivne ukrepe, ki preprečujejo nastanek bolezni dihal in ENT organov;
- krepitev in obnavljanje lokalne imunosti nosne votline;
- zdravljenje akutnega in kroničnega sinusitisa, sinusitisa, frontalnega sinusitisa, rinitisa (rinitisa), faringitisa, bolečega grla, laringitisa, ARVI, ARD in bronhitisa;
- preprečevanje razvoja kroničnih oblik ENT bolezni;
- krepitev in obnavljanje imunosti nosne votline v povezavi s kirurškim posegom.
Če vas skrbi vprašanje okrepitve imunskega sistema, se morate dodatno seznaniti z imunomodulatornimi zdravili. Preberite članek "Viferon - navodila za uporabo".
Priporočene odmerke
Navodila za uporabo IRS 19 vsebujejo podrobna priporočila za sprejem.
Pri izvajanju preventivnih ukrepov za preprečevanje obolelih otrok in odraslih naj se otroci in odrasli 10-15 dni injicirajo dvakrat na dan v vsakem nosnem prehodu v enem odmerku zdravila.
Pri zdravljenju akutnega in kroničnega rinitisa (rinitisa), kot tudi drugih bolezni organov dihalnega sistema, je potrebno injicirati nosni sprej 2-4 krat dnevno v vsak nosni prehod. Prenehajte jemati zdravilo po prehodu bolezni. Izjema so dojenčki, stari od 3 mesecev do 3 let, njihov odmerek je 1 injekcija 2-krat na dan.
Da bi okrepili lokalno imunost v nosni votlini v povezavi z operacijo, bi morali otroci in odrasli injicirati dvakrat na dan v vsak nosni prehod v enem odmerku zdravila. Zdravilo potrebujete dva tedna. Eno pred operacijo in drugo po operaciji.
Za načrtovano krepitev lokalne imunosti in njeno okrevanje po boleznih nosne votline naj otroci in odrasli 2 tedna v vsakem nosnem prehodu injicirajo dvakrat na dan v odmerku zdravila.
V skladu z navodili za uporabo pršila morate pred prvo uporabo IRS 19 na vrh steklene steklenice postaviti šobo in previdno narediti eno kontrolno stiskalnico.
Kontraindikacije, preveliko odmerjanje in neželeni učinki
V skladu z opombo IRS 19 v takih primerih ni mogoče uporabiti:
- različne avtoimunske motnje;
- če dojenček ni star 90 dni;
- posamezne intolerance na sestavine zdravila.
Do danes ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja zaradi IRS 19. t
Zelo redko se lahko pojavijo takšni negativni stranski učinki:
- alergijske reakcije;
- bolečine v trebuhu;
- slabost, driska in bruhanje;
- vročina;
- rinitis (izcedek iz nosu);
- rinofaringitis;
- sinusitis;
- bronhitis;
- laringitis;
- astma;
- kašelj.
Učinkovitost in pregledi
IRS 19 ima zelo različne ocene od ljudi, ki so ga preizkusili. Kljub temu imajo številni zdravniki visoko mnenje o tem zdravilu in ga aktivno predpisujejo svojim pacientom, tako otrokom kot odraslim.
Pravično je treba opozoriti, da obstaja tudi veliko pozitivnih povratnih informacij.
Poleg tega obstaja veliko število pregledov, v katerih ljudje izražajo nezadovoljstvo z visokimi stroški IRS 19.
Torej, je vredno, da ga uporabite ali pa je bolje izbrati enega od njegovih analogov?
Priporočamo, da zaupate mnenju svojega zdravnika. Imeti mora zadnjo besedo pri izbiri najučinkovitejšega in najbolj primernega zdravila.
Če ste predhodno vzeli IRS 19, vas prosimo, da o tem pišete na našem portalu. To bo pomagalo drugim ljudem pri izbiri zdravila.
Med nosečnostjo in dojenjem
Uporaba IRS pri 19 ženskah na položaju ali dojenju je prepovedana.
Analogi
IRS 19 nima natančnih strukturnih analogov. Njegov relativni analog se lahko šteje za zdravilo Broncho-Vaks.
Poleg tega vam svetujemo, da se seznanite z materiali publikacije "Korizaliya - navodila za uporabo".
Imenik zdravil
navodilo (opomba) k IRS 19
IRS 19
Sestava lizatov bakterij:
IRS19 krepi naravno specifično in nespecifično imunost.
Pri škropljenju IRS19 se tvori fin aerosol, ki pokriva nosno sluznico, kar vodi do hitrega razvoja lokalnega imunskega odziva. Specifična zaščita je posledica lokalno proizvedenih protiteles razreda tajnih imunoglobulinov tipa A (IgA), ki preprečujejo fiksacijo in razmnoževanje infekcijskih povzročiteljev na sluznici. Nespecifična imunozaščita IRS19 se kaže v povečanju fagocitne aktivnosti makrofagov in povečanju vsebnosti lizocima.
Indikacije za uporabo
Sezonsko preprečevanje akutnih in poslabšanj kroničnih bolezni zgornjih dihal in bronhijev (pomlad / jesen).
Akutne in kronične bakterijske okužbe zgornjih dihal in bronhijev:
- rinitis, laringitis, faringitis, tonzilitis, tonzilitis
- akutni in kronični bronhitis, traheitis
- sinusitis, otitis
- zapleti gripe in drugih virusnih okužb
- vazomotorni rinitis
Preobčutljivost za eno od sestavin zdravila.
V primeru pojava kliničnih simptomov bakterijske okužbe je treba razmisliti o možnosti zdravljenja z antibiotiki glede na nadaljevanje zdravljenja z IRS19.
Uporaba IRS19 ne vpliva na psihomotorične funkcije, povezane z vožnjo avtomobila ali nadzorovanjem strojev in mehanizmov.
Nosečnost in dojenje. Podatkov o možnosti za teratogene ali toksične učinke na plod med nosečnostjo ni dovolj. Zato uporaba zdravila med nosečnostjo ni priporočljiva.
Zaradi pomanjkanja kakršnih koli podatkov o možnosti, da bi zdravilo prišlo v materino mleko, njegova uporaba med dojenjem ni priporočljiva.
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Odmerjanje in uporaba
IRS19 se lahko predpiše tako odraslim kot otrokom od 3. meseca starosti.
Postavite šobo na steklenico, pravilno jo centrirajte in jo nežno pritisnite, brez napora. Naprava je zdaj pripravljena za uporabo.
PRI PRESKU PRIPRAVE JE ZASTAVA NA VERTIKALNEM POLOŽAJU POTREBNA, DA SE NAROČA IN NEDLOŽENA GLAVA.
Če steklenico obrnete med škropljenjem, bo gorivo v nekaj sekundah izteklo in naprava bo postala popolnoma neuporabna.
Če zdravilo ostane dlje časa brez uporabe, lahko kapljica tekočine izhlapi in nastali kristali zamašijo iztok šobe. Ta pojav se najpogosteje zgodi, ko je šoba odstranjena, in jo vstavite v embalažo z zgornjim delom ob steklenico. Zato je bolje, da šobe ne odstranite. Če je šoba blokirana, jo večkrat pritisnite, da lahko tekočina preide pod delovanjem nadtlaka. Če to ne pomaga, spustite šobo za nekaj minut v toplo vodo.
Na začetku zdravljenja se lahko povečajo reakcije, kot so kihanje in izcedek iz nosu. Praviloma so kratkotrajne. Če bodo te reakcije potekale težko, morate zmanjšati pogostnost dajanja zdravila ali ga prekiniti.
Bilo je izoliranih primerov alergijskih reakcij (videz urtikarnih elementov na koži). V primeru podobne reakcije prekinite zdravljenje in se posvetujte z zdravnikom.
Primeri prevelikega odmerjanja niso znani.
Viale z 20 ml (60 odmerkov) prozornega stekla, prekrite z zaščitno plastjo iz umetne snovi, pod tlakom dušika.
Shranjujte pri temperaturi do 25 ° C.
Steklenica je pod tlakom:
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
Zdravila se ne sme uporabljati po preteku roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.
IRS 19
Imunostimulacijsko zdravilo bakterijskega izvora
Nas Razpršite nos v obliki prosojne, brezbarvne ali rumenkaste barve tekočine z rahlim specifičnim vonjem.
100 mlizatnih bakterij43,27 ml, vključno z Streptococcus pneumoniae tipa I1.11 ml Streptococcus pneumoniae tipa II1.11 ml Streptococcus pneumoniae tipa III1.11 ml Streptococcus pneumoniae tipa V1.11 ml Streptococcus pneumoniae tip VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae tipa XII1.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2,22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes skupine A1,66 ml Streptograf anematomatologije 83 ml Enterococcus faecalis0.83 ml Streptococcus skupine G1.66 mg
Pomožne snovi: glicin - 4,25 g natrijevega Merthiolate - ne več kot 1,2 mg, aromatična temelji nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, metil anthranilate, limonen, geranil, linalyl acetat, dietilenglikol monoetil eter, feniletil alkohol) - 12,5 mg prečiščena voda - do 100 ml.
20 ml steklene aerosolne valje (1) s kontinuiranim ventilom in šobo - kartonske škatle.
Imunostimulacijsko zdravilo na osnovi bakterijskih lizatov. IRS 19 povečuje specifično in nespecifično imunost.
Pri razprševanju IRS 19 se tvori fin aerosol, ki pokriva nosno sluznico, kar vodi do hitrega razvoja lokalnega imunskega odziva. Specifična zaščita je posledica lokalno proizvedenih protiteles razreda tajnih imunoglobulinov tipa A (IgA), ki preprečujejo fiksacijo in razmnoževanje infekcijskih povzročiteljev na sluznici. Nespecifična imunozaščita se kaže v povečanju fagocitne aktivnosti makrofagov, povečanju vsebnosti lizocima.
Navodila nimajo teh informacij.
Odrasli in otroci nad 3 mesece:
- preprečevanje kroničnih bolezni zgornjih dihal in bronhijev;
- zdravljenje akutnih in kroničnih bolezni zgornjih dihal in bronhijev, kot so rinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, tonzilitis, traheitis, bronhitis in drugi;
- obnovi lokalne imunitete po gripi ali drugih virusnih okužbah;
- priprava na načrtovani kirurški poseg na ORL organe in postoperativno obdobje.
- Preobčutljivost za zdravilo.
Zdravilo se uporablja intranazalno z uporabo aerosola v enem odmerku (1 odmerek = 1 kratek pritisk pršila).
Za preprečevanje se odraslim in otrokom, starejšim od 3 mesecev, injicira 1 odmerek zdravila v vsako nosnico 2-krat / dan 2 tedna (priporočljivo je, da se zdravljenje začne 2-3 tedne pred pričakovanim povečanjem incidence).
Za zdravljenje akutnih in kroničnih bolezni zgornjih dihal in bronhijev je treba otrokom, starim od 3 mesecev do 3 let, predpisati 1 odmerek zdravila v vsako nosnico 2-krat / dan po predhodni sprostitvi iz sluznice, dokler simptomi okužbe ne izginejo; otroci, starejši od 3 let, in odrasli - 1 odmerek zdravila v vsako nosnico od 2 do 5 krat / dan, dokler simptomi okužbe ne izginejo.
Če želite obnoviti lokalno imuniteto po trpljenju gripe in drugih respiratornih virusnih okužb, otroci in odrasli predpišejo 1 odmerek zdravila v vsako nosnico 2-krat / dan za 2 tedna.
Pri pripravi na načrtovani kirurški poseg in v pooperativnem obdobju se odraslim in otrokom predpiše 1 odmerek zdravila v vsako nosnico 2-krat / dan 2 tedna (priporočljivo je, da se zdravljenje začne 1 teden pred načrtovano operacijo).
Pogoji uporabe zdravila
Za pravilno delovanje aerosola lahko postavimo šobo na balon, centriramo jo in nežno, brez napora pritisnemo. Po tem je naprava pripravljena za uporabo.
Pri injiciranju zdravila mora biti viala v strogo pokončnem položaju, bolnik ne sme nagibati glave nazaj.
Če balon med injiciranjem nagnete, se bo potisni plin iztekel v nekaj sekundah in naprava bo postala neuporabna.
Z redno uporabo zdravila ni priporočljivo odstraniti šobe iz steklenice.
Če zdravilo ostane dlje časa brez uporabe, lahko kapljica tekočine izhlapi in nastali kristali zamašijo iztok šobe. To se najpogosteje zgodi, ko se šoba odstrani in vstavi v embalažo z zgornjim delom navzdol ob steklenico, ne da bi prej izpirala in sušila. Če je šoba blokirana, je treba zaporedoma narediti več hodov, tako da lahko tekočina preide pod delovanjem nadtlaka; če ni učinka, je treba šobo nekaj minut spustiti v toplo vodo.
Dermatološke reakcije: redko - reakcije podobne eritemom in ekcemom; v redkih primerih trombocitopenična purpura in nodozni eritem.
Alergijske reakcije: redko - urtikarija, angioedem.
Na strani dihalnega sistema: redko - astma in kašelj, na začetku zdravljenja - rinofaringitis, sinusitis, laringitis, bronhitis.
Na strani prebavnega sistema: redko (na začetku zdravljenja) - slabost, bruhanje, bolečine v trebuhu, driska.
Drugo: redko (na začetku zdravljenja) - povišanje telesne temperature (> 39 ° C) brez očitnega razloga.
Neželeni učinki so lahko povezani ali povezani z delovanjem zdravila. Če se pojavijo zgoraj navedeni simptomi, se je priporočljivo posvetovati z zdravnikom.
Primeri prevelikega odmerjanja zdravila IRS 19 niso znani.
Primeri negativne interakcije zdravila IRS 19 z drugimi zdravili niso znani.
V primeru pojava kliničnih simptomov bakterijske okužbe se lahko predpišejo antibiotiki glede na nadaljevanje uporabe IRS 19.
Na začetku zdravljenja se lahko pojavijo reakcije, kot so kihanje in povečano izcedek iz nosu. Praviloma so kratkotrajne. Če bodo te reakcije potekale težko, morate zmanjšati pogostnost dajanja zdravila ali ga prekiniti.
Na začetku zdravljenja se lahko v redkih primerih telesna temperatura zviša za ≥ 39 ° C. V tem primeru je treba zdravilo preklicati. Vendar pa je treba razlikovati med takšnim stanjem od povečanja telesne temperature, ki ga spremlja slabost, ki je lahko povezana z razvojem bolezni zgornjih dihal.
V primeru nastopa kliničnih simptomov bakterijske okužbe je treba razmisliti o smotrnosti dajanja sistemskih antibiotikov.
Pri imenovanju zdravila IRS je 19 bolnikov z bronhialno astmo lahko pogostejši napad. V tem primeru je priporočljivo, da se zdravljenje ustavi in da se v prihodnje ne jemljejo droge tega razreda.
Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov
IRS 19 ne vpliva na psihomotorične funkcije, povezane z vožnjo vozil ali vožnjo strojev in mehanizmov.
Podatkov o možnosti za teratogene ali toksične učinke na plod med nosečnostjo ni dovolj. Zato uporaba zdravila IRS 19 med nosečnostjo ni priporočljiva.
Dodelite otroke, starejše od 3 mesecev, v skladu z indikacijami
Zdravilo je odobreno za uporabo kot sredstvo za OTC.
Pripravek je treba hraniti na mestu, ki je nedostopno za otroke, v strogo pokončnem položaju pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C; ne zamrzujte. Rok uporabnosti - 3 leta.
Steklenico zaščitite pred segrevanjem nad 50 ° C in pred neposredno sončno svetlobo; balona ne luknjajte, ne gorite, tudi če je prazen.
Povzetek zdravil, Irs 19 (IRS ™ 19)
Imenovanje pri zdravniku
19
IRS ™ 19
Oblika (vrsta) sproščanja, sestava (sestavine) in embalaža
Sprej noso (v nosu) v obliki (obliki) prozorne, brezbarvne, včasih rumenkaste barve tekočine z rahlim vonjem po nerolu.
Pomožne (neobvezne) snovi: glicin (4,25 g), natrijev (Na) mertiolat (ne več kot 1,2 mg), aroma (parfum) na osnovi nerola (linalol, alfa (α) -terpineol, geraniol, metilantranilat, limonen, geranil acetat, linalil acetat, dietilen glikol monoetil eter, feniletil alkohol), prečiščena voda (do 100 ml (mililitri)).
60 odmerkov (20 ml (mililitri)) - steklene aerosolne valje (iz stekla) s kontinuiranim ventilom in šobo (1) - kartonske škatle (iz kartona).
Klinično-farmakološka skupina
Imunostimulacijsko zdravilo bakterijskega izvora
Registrske številke:
Farmakološko delovanje (učinek)
IRS 19 poveča (poveča) specifično in nespecifično imunost.
Pri razprševanju IRS 19 se tvori fin aerosol, ki pokriva nosno sluznico, kar vodi do hitrega razvoja lokalnega imunskega odziva. Posebno zaščito povzročajo lokalno proizvedena protitelesa iz razreda sekrecijskih imunoglobulinov tipa A (IgA), ki preprečujejo fiksacijo in razmnoževanje infekcijskih povzročiteljev (infekcije) na sluznici. Nespecifična imunozaščita se kaže v povečanju fagocitne aktivnosti makrofagov, povečanju vsebnosti lizocima.
Farmakokinetika (delovanje v telesu)
Zdravilo večinoma deluje v zgornjih dihalnih poteh; trenutno (t) ni podatkov (informacij) o njegovi sistemski absorpciji.
Indikacije (priporočena uporaba)
- preprečevanje kroničnih bolezni (lezij) zgornjih dihal in bronhijev;
- zdravljenje (zdravljenje) akutnih in kroničnih bolezni (lezij) zgornjih dihal in bronhijev, kot so rinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, tonzilitis, traheitis, bronhitis;
- obnovi lokalne imunitete po gripi ali drugih virusnih okužbah;
- priprava na načrtovani kirurški poseg na ORL organih in pooperacijsko obdobje (termin).
Način odmerjanja (pravila)
Zdravilo lahko (priporočljivo) imenuje odrasle in otroke od 3. meseca starosti.
Zdravilo se intranazalno uporablja z uporabo aerosola (sprejem) (1 odmerek = 1 kratka stiskalnica).
Za profilaktične namene odraslim in otrokom, starejšim od 3 mesecev, dajemo 1 odmerek zdravila v vsako nosnico 2-krat / dan (dan) 2 tedna (na teden) (priporočljivo je, da se zdravljenje začne (zdravljenje) v 2-3 tednih. (7 dni) pred pričakovanim povečanjem incidence).
Za zdravljenje (celjenje) akutnih in kroničnih bolezni (lezije) zgornjih dihal in bronhijev, otroci, stari od 3 mesecev do 3 let, predpišejo 1 odmerek zdravila v vsako nosnico 2-krat / dan (dan) po predhodni sprostitvi iz sluznice, dokler simptomi ne izginejo okužbe (okužbe); starejši otroci (starejši od 3 let) in odrasli - 1 odmerek zdravila v vsako nosnico od 2 do 5 krat / dan (dan), dokler simptomi okužbe (okužbe) ne izginejo;
Za ponovno vzpostavitev lokalne imunitete po trpljenju gripe in drugih virusnih okužb dihal, otroci in odrasli predpišejo 1 odmerek zdravila v vsako nosnico 2-krat / dan (dan) med (med) 2 tedna (teden).
Pri pripravi na načrtovani kirurški poseg in v pooperativnem obdobju se odraslim in otrokom predpiše 1 odmerek zdravila v vsako nosnico 2-krat / dan (dan) za 2 tedna (teden) (priporočljivo je, da se začne zdravljenje (zdravljenje) v enem tednu. pred načrtovano operacijo).
Škodljiv učinek (učinek)
Dermatološke (kožne) reakcije: redko (redko) - reakcije podobne eritemom in ekcemom; v redkih primerih trombocitopenična purpura in nodozni eritem.
Alergijske reakcije (alergija - preobčutljivost imunskega sistema telesa, s ponavljajočo izpostavljenostjo alergena telesu, ki ga je ta alergen občutil prej): redko (redko) - urtikarija, angioedem.
Na delu dihalnega sistema: redko (redko) - napadi bronhialne astme in kašlja, nazofaringitis, sinusitis, laringitis, bronhitis.
S strani prebavnega sistema: navzea (bruhanje), bruhanje (ob slabosti), bolečine v trebuhu, driska (driska).
Drugi (drugi): redko (redko) (na začetku zdravljenja (celjenje)) - povečanje (povečanje) telesne temperature (> 39 ° S) brez očitnega razloga.
Kontraindikacije (uporaba ni priporočena)
- avtoimunske bolezni (lezije);
- povečana (povečana) občutljivost na sestavine zdravila.
Nosečnost (do brejosti) in dojenje (dojenje) t
Podatkov o možnosti za teratogene ali toksične učinke na plod med nosečnostjo ni dovolj. Zato uporaba zdravila IRS 19 med nosečnostjo (nosečnostjo) ni priporočljiva (priporočena).
Posebna (posebna) navodila
Na začetku zdravljenja (celjenje) se lahko pojavijo takšne reakcije, kot so kihanje in povečano izcedek iz nosu. Praviloma so kratkotrajne. Če bodo te reakcije potekale težje (čez), morate zmanjšati pogostnost dajanja (sprejetja) zdravila ali ga prekiniti.
Na začetku zdravljenja (zdravljenja) je v redkih primerih možno (dovoljeno) dvig temperature (t °) telesa. V tem primeru je treba zdravilo preklicati. Vendar pa je potrebno razlikovati med takšnim stanjem od povišanja temperature (t °) telesa, ki ga spremlja neprijetnost, ki je lahko povezana z razvojem bolezni (lezij) ENT organov.
V primeru, da se pojavijo klinični simptomi bakterijske okužbe (okužbe), se lahko predpišejo antibiotiki glede na nadaljnjo uporabo IRS 19.
Pri imenovanju zdravila IRS 19 bolnikov (bolnikov) z bronhialno astmo lahko (sprejemljivo) poveča napade. V tem primeru je priporočljivo (priporočeno) prekiniti zdravljenje (terapijo) in v prihodnje ne jemati zdravil tega razreda.
Ko je zdravilo injicirano, mora biti aerosolna embalaža v povsem pokončnem položaju, pacient ne sme nagibati glave nazaj.
Pri redni uporabi zdravila ni priporočljivo (priporočljivo) odstraniti šobo iz steklenice. Če se pripravek dlje časa (t) pusti brez uporabe, lahko kapljica tekočine izhlapi in nastali kristali zamašijo iztok šobe. To se najpogosteje zgodi, ko se šoba odstrani in vstavi v embalažo z zgornjim delom navzdol ob steklenico, ne da bi se najprej spirala in sušila. Če pride do blokade šobe, naredite nekaj klikov v vrsti; če ni učinka (delovanja), šobo sperite s toplo vodo (H2O).
Preveliko odmerjanje (preseganje varnega odmerjanja)
Do sedaj še niso poročali o primerih prevelikega odmerjanja (znatnega presežka dovoljenega odmerka) zdravila IRS 19 (pomislite sami).
Interakcija z zdravili
Zdravilo za interakcijo z zdravili IRS 19 ni znano.
Pogoji uporabe (čas shranjevanja)
Zdravilo je treba hraniti (hraniti) v strogo pokončnem položaju pri temperaturi (t °) ne višji od 25 ° C. Ne zamrzujte. Hranite (shranjujte) izven dosega otrok. Rok uporabnosti (skladiščenje) - 3 leta.
Steklenico (vialo) zaščitite pred segrevanjem nad 50 ° C in pred neposredno sončno svetlobo; Ne odpirajte steklenice (viale), ne gorite.
Prodajni pogoji za farmacijo
Zdravilo je odobreno za uporabo kot sredstvo za porazdelitev po prostem času (over-the-counter).
IRS 19
Zdravilo: IRS 19
Aktivna sestavina: ni primerno
ATX koda: R07AX
KFG: Imunostimulacijsko zdravilo bakterijskega izvora
Reg. številka: P №012103 / 01
Datum registracije: 06/11/08
Lastnik reg. ID: SOLVAY PHARMACEUTICALS S.A.S.
OBRAZEC DOZIRANJA, SESTAVA IN PAKIRANJE
? Sprej noso v obliki prozornega, brezbarvnega, včasih z rumenkastim odtenkom, tekočine z rahlim vonjem po nerolu.
Pomožne snovi: glicin (4,25 g), natrijev mertiolat (ne več kot 1,2 mg), aroma na osnovi nerola (linalol, alfa-terpineol, geraniol, metilantranilat, limonen, geranil acetat, linalil acetat, dietilenglikol monoetil eter, feniletil alkohol, (do 100 ml).
20 ml steklene aerosolne valje s kontinuiranim ventilom in šobo (1) - pakiranje kartona.
Opis zdravila temelji na uradno odobrenih navodilih za uporabo.
FARMAKOLOŠKI UKREPI
IRS 19 povečuje specifično in nespecifično imunost.
Pri razprševanju IRS 19 se tvori fin aerosol, ki pokriva nosno sluznico, kar vodi do hitrega razvoja lokalnega imunskega odziva. Specifična zaščita je posledica lokalno proizvedenih protiteles razreda tajnih imunoglobulinov tipa A (IgA), ki preprečujejo fiksacijo in razmnoževanje infekcijskih povzročiteljev na sluznici. Nespecifična imunozaščita se kaže v povečanju fagocitne aktivnosti makrofagov, povečanju vsebnosti lizocima.
FARMAKOKINETIKA
Zdravilo večinoma deluje v zgornjih dihalnih poteh; trenutno ni podatkov o sistemski absorpciji zdravila.
INDIKACIJE
- preprečevanje kroničnih bolezni zgornjih dihal in bronhijev;
- zdravljenje akutnih in kroničnih bolezni zgornjih dihal in bronhijev, kot so rinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, tonzilitis, traheitis, bronhitis itd.;
- obnovi lokalne imunitete po gripi ali drugih virusnih okužbah;
- priprava na načrtovani kirurški poseg na ORL organe in postoperativno obdobje.
NAČIN DOZIRANJA
Zdravilo se lahko predpiše odraslim in otrokom od 3. meseca starosti.
Zdravilo se daje intranazalno z uporabo aerosola (1 odmerek = 1 kratka pršilna stiskalnica).
Da bi preprečili odraslim in otrokom od 3 mesecev, se vsak odmerek damo v vsako nosnico 2-krat / dan 2 tedna (priporočljivo je, da se zdravljenje začne 2-3 tedne pred pričakovanim povečanjem incidence).
Za zdravljenje akutnih in kroničnih bolezni zgornjih dihal in bronhialnih otrok, starih od 3 mesecev do 3 let, se v vsaki nosnici predpiše 1 odmerek zdravila 2-krat / dan po predhodni sprostitvi iz sluznice, dokler simptomi okužbe ne izginejo; otroci, starejši od 3 let, in odrasli - 1 odmerek zdravila v vsako nosnico od 2 do 5 krat / dan, dokler simptomi okužbe ne izginejo.
Če želite obnoviti lokalno imuniteto po trpljenju gripe in drugih respiratornih virusnih okužb, otroci in odrasli predpišejo 1 odmerek zdravila v vsako nosnico 2-krat / dan za 2 tedna.
Pri pripravi na načrtovani kirurški poseg in v pooperativnem obdobju se odraslim in otrokom predpiše 1 odmerek zdravila v vsako nosnico 2-krat / dan 2 tedna (priporočljivo je, da se zdravljenje začne 1 teden pred načrtovano operacijo).
NEŽELENI UČINKI
Dermatološke reakcije: redko - reakcije podobne eritemom in ekcemom.
Alergijske reakcije: redko - urtikarija, angioedem; v redkih primerih trombocitopenična purpura in nodozni eritem.
Na strani dihalnega sistema: redko - astma in kašelj, na začetku zdravljenja - rinofaringitis, sinusitis, laringitis, bronhitis.
Na strani prebavnega sistema: redko (na začetku zdravljenja) - slabost, bruhanje, bolečine v trebuhu, driska.
Drugo: redko (na začetku zdravljenja) - povišanje telesne temperature (> 39 ° C) brez očitnega razloga.
Neželeni učinki so lahko povezani ali povezani z delovanjem zdravila.
KONTRAINDIKACIJE
- Preobčutljivost za zdravilo.
Nosečnost in dojenje
Podatkov o možnosti za teratogene ali toksične učinke na plod med nosečnostjo ni dovolj. Zato uporaba zdravila IRS 19 med nosečnostjo ni priporočljiva.
POSEBNA NAVODILA
Na začetku zdravljenja se lahko pojavijo reakcije, kot so kihanje in povečano izcedek iz nosu. Praviloma so kratkotrajne. Če bodo te reakcije potekale težko, morate zmanjšati pogostnost dajanja zdravila ali ga prekiniti.
Na začetku zdravljenja lahko v redkih primerih pride do zvišane telesne temperature? 39 ° C. V tem primeru je treba zdravilo preklicati. Vendar pa je treba razlikovati med takšnim stanjem od povečanja telesne temperature, ki ga spremlja slabost, ki je lahko povezana z razvojem bolezni zgornjih dihal.
V primeru pojava kliničnih simptomov bakterijske okužbe se lahko predpišejo antibiotiki glede na nadaljevanje uporabe IRS 19.
Pri imenovanju zdravila IRS je 19 bolnikov z bronhialno astmo lahko pogostejši napad. V tem primeru je priporočljivo, da se zdravljenje ustavi in da se v prihodnje ne jemljejo droge tega razreda.
Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov
IRS 19 ne vpliva na psihomotorične funkcije, povezane z vožnjo vozil ali vožnjo strojev in mehanizmov.
Pogoji uporabe zdravila
Za pravilno delovanje aerosola lahko postavimo šobo na balon, centriramo jo in nežno, brez napora pritisnemo. Po tem je naprava pripravljena za uporabo.
Ko je zdravilo injicirano, mora biti aerosolna embalaža v povsem pokončnem položaju, pacient ne sme nagibati glave nazaj.
Če balon med injiciranjem nagnete, se bo potisni plin iztekel v nekaj sekundah in naprava bo postala neuporabna.
Z redno uporabo zdravila ni priporočljivo odstraniti šobe iz steklenice.
Če zdravilo ostane dlje časa brez uporabe, lahko kapljica tekočine izhlapi in nastali kristali zamašijo iztok šobe. To se najpogosteje zgodi, ko se šoba odstrani in vstavi v embalažo z zgornjim delom navzdol ob steklenico, ne da bi prej izpirala in sušila. Če je šoba blokirana, je treba zaporedoma narediti več hodov, tako da lahko tekočina preide pod delovanjem nadtlaka; če ni učinka, je treba šobo nekaj minut spustiti v toplo vodo.
OVERDOSE
Do zdaj ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja zdravila IRS 19.
INTERAKCIJA Z DROGAMI
Zdravilo za interakcijo z zdravili IRS 19 ni znano.
POGOJI ZA ODMOR OD FARMACIJ
Zdravilo je odobreno za uporabo kot sredstvo za OTC.
POGOJI IN POGOJI
Pripravek je treba hraniti na mestu, ki je nedostopno za otroke, v strogo pokončnem položaju pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C; ne zamrzujte. Rok uporabnosti - 3 leta.
Steklenico zaščitite pred segrevanjem nad 50 ° C in pred neposredno sončno svetlobo; balona ne luknjajte, ne gorite, tudi če je prazen.
Navodila za
uporaba IRS® 19
Sestavine: na 100 ml
Farmakoterapevtska skupina
Imunostimulacijsko zdravilo na osnovi bakterijskih lizatov.
ATX koda: R07AX
Opis
Prozorna, brezbarvna ali rumenkasta tekočina z rahlim specifičnim vonjem.
Pri škropljenju IRS ® 19 se tvori fin aerosol, ki pokriva nosno sluznico, kar vodi do hitrega razvoja lokalnega imunskega odziva. Specifična zaščita je posledica lokalno proizvedenih protiteles razreda izločilnih imunoglobulinov tipa A (IgA), ki dokazano preprečujejo fiksacijo in razmnoževanje infekcijskih povzročiteljev na sluznici. Nespecifična imunska zaščita se kaže v povečanju fagocitne aktivnosti makrofagov in povečanju vsebnosti lizocima.
Namen
- Preprečevanje kroničnih bolezni zgornjih dihal in bronhijev.
- Zdravljenje akutnih in kroničnih bolezni zgornjih dihal in bronhijev, kot so rinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, tonzilitis, traheitis, bronhitis itd.
- Obnovitev lokalne imunosti po trpljenju gripe in drugih virusnih okužb.
- Priprava na načrtovani kirurški poseg na zgornje dihalne poti in v pooperativnem obdobju.
IRS ® 19 se lahko predpiše tako odraslim kot otrokom od 3. meseca starosti.
- Kontraindikacije
Uporaba med nosečnostjo
Podatkov o možnosti za teratogene ali toksične učinke na plod med nosečnostjo ni dovolj, zato uporaba zdravila med nosečnostjo ni priporočljiva.
Odmerjanje in uporaba
Zdravilo se uporablja intranazalno z uporabo aerosola prvega odmerka (1 odmerek = 1 kratek pritisk pršila).
- Da bi preprečili odraslim in otrokom od 3 mesecev do 1. odmerka zdravila v vsakem nosnem prehodu 2-krat na dan 2 tedna (priporočljivo je, da se zdravljenje začne 2-3 tedne pred pričakovanim povečanjem incidence).
- Za zdravljenje akutnih in kroničnih bolezni zgornjih dihal in bronhijev:
- - otroci od 3 mesecev do 3 let po enem odmerku zdravila v vsakem nosnem prehodu 2-krat na dan, po predhodni sprostitvi iz sluznice, dokler simptomi okužbe ne izginejo.
- - otroci, starejši od 3 let, in odrasli, en odmerek zdravila v vsakem nosnem prehodu 2 do 5-krat na dan, dokler simptomi okužbe ne izginejo.
- Če želite obnoviti lokalno imuniteto pri otrocih in odraslih po trpljenju gripe in drugih respiratornih virusnih okužb, vzemite prvi odmerek zdravila v vsakem nosnem prehodu 2-krat na dan 2 tedna.
- V pripravi za načrtovani kirurški poseg in v pooperativnem obdobju, odrasli in otroci na prvi odmerek zdravila v vsakem nosnem prehodu 2-krat na dan 2 tedna (priporočljivo je, da se zdravljenje začne 1 teden pred načrtovano operacijo).
Na začetku zdravljenja se lahko pojavijo reakcije, kot so kihanje in povečano izcedek iz nosu. Praviloma so kratkotrajne. Če bodo te reakcije potekale težko, morate zmanjšati pogostnost dajanja zdravila ali ga prekiniti.
Zelo pomembno!
Naprava deluje pravilno le pod naslednjimi pogoji:
- Pokrovček položite na steklenico, pravilno ga poravnajte in nežno potisnite. Naprava je zdaj pripravljena za uporabo.
- Pri razprševanju zdravila morate steklenico držati v pokončnem položaju in ne nagibati glave.
- Če steklenico obrnete med škropljenjem, bo gorivo v nekaj sekundah izteklo in naprava bo postala neuporabna.
- Z redno uporabo zdravila ni priporočljivo odstraniti šobe.
Če zdravilo ostane dlje časa brez uporabe, lahko kapljica tekočine izhlapi in nastali kristali zamašijo iztok šobe. Ta pojav se najpogosteje pojavi, ko se šoba odstrani in vstavi v embalažo z zgornjim delom navzdol ob steklenico, ne da bi prej splaknila in sušila. Če je šoba blokirana, jo večkrat pritisnite, da lahko tekočina preide pod delovanjem nadtlaka. Če to ne pomaga, spustite šobo za nekaj minut v toplo vodo.
Navodila
na zahtevo
drog IRS ® 19
pršilo za nos
Neželeni učinki
Naslednji neželeni učinki, povezani in povezani z delovanjem zdravila, se lahko opazijo pri jemanju IRS® 19.
Kožne reakcije: v redkih primerih so možne preobčutljivostne reakcije (urtikarija, angioedem) in reakcije, podobne eritemu kože in ekcemu.
Na delu zgornjih dihal in dihal: v redkih primerih - napadi astme in kašelj.
V redkih primerih so lahko na začetku zdravljenja: povišana telesna temperatura (≥ 39 ° C) brez očitnega razloga, slabost, bruhanje, bolečine v trebuhu, driska, rinofaringitis, sinusitis, laringitis, bronhitis.
Opisani so izolirani primeri trombocitopenične purpure in nodoznega eritema.
Če se pojavijo zgoraj navedeni simptomi, se je priporočljivo posvetovati z zdravnikom.
Preveliko odmerjanje
Primeri prevelikega odmerjanja niso znani.
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Primeri negativnih interakcij z drugimi zdravili niso znani. V primeru pojava kliničnih simptomov bakterijske okužbe se lahko predpišejo antibiotiki glede na stalno uporabo IRS ® 19.
Posebna navodila
Na začetku zdravljenja se lahko v redkih primerih temperatura dvigne (≥ 39 ° C). V tem primeru je treba zdravljenje preklicati. Vendar pa je treba razlikovati med takšnim stanjem od povečanja telesne temperature, ki ga spremlja slabost, ki je lahko povezana z razvojem bolezni zgornjih dihal. Pri prisotnosti sistemskih kliničnih znakov bakterijske okužbe je treba razmisliti o primernosti dajanja sistemskih antibiotikov.
Pri predpisovanju zdravil, ki temeljijo na bakterijskih lizatih za namen imunostimulacije pri bolnikih z bronhialno astmo, se lahko pojavijo napadi astme. V tem primeru je priporočljivo, da se zdravljenje ustavi in da se v prihodnje ne jemljejo droge tega razreda.
Previdnostni ukrepi za uporabo
Steklenička za brizganje:
- Hranite stran od ogrevanja nad 50 ° C in neposredne sončne svetlobe.
- Viale ne prebadajte.
- Stekleničke ne sežigajte, tudi če je prazna.
Uporaba IRS ® 19 ne vpliva na psihomotorične funkcije, povezane z vožnjo avtomobila ali nadzorovanjem strojev in mehanizmov.
Obrazec za sprostitev
Sprej nosno.
Na 20 ml v valju aerosol iz brezbarvnega transparentnega nizkoalkalnega stekla, prekrita z zaščitnim slojem iz plastike, pod pritiskom dušika, z ventilom neprekinjenega delovanja, skupaj s šobo iz polietilena visoke gostote bele barve. Samolepilna etiketa je prilepljena na balon ali označena na zaščitno plastično plast z zaslonom ali suhim ofsetnim tiskanjem.
1 valj s kompletom in navodila za uporabo so nameščeni v kartonsko škatlo.
Pogoji skladiščenja in prevoza
Sprej nosno.
V strogo navpičnem položaju pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.
Ne zamrzujte.
Hranite izven dosega otrok!
Rok trajanja
3 leta.
Zdravila se ne sme uporabljati po datumu izteka, navedenem na pakiranju.
Prodajni pogoji za farmacijo
Nad pultom.
Ime in naslov proizvajalca
Mylan Laboratories CAC, Francija
Pravni naslov:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Francija
Naslov proizvodnje:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Francija
IRS 19 - navodila za uporabo, pregledi, analogi in oblike sproščanja (pršilo za nos) zdravila za zdravljenje in preprečevanje sinusitisa, faringitisa, laringitisa pri odraslih, otrocih in med nosečnostjo
V tem članku si lahko preberete navodila za uporabo zdravila IRS 19. Predstavljeni so pregledi obiskovalcev spletne strani - potrošniki te droge, pa tudi mnenja zdravnikov specialistov o uporabi IRS 19 v svoji praksi. Velika zahteva za aktivnejšo dodajanje povratnih informacij o zdravilu: zdravilo je pomagalo ali ni pomagalo odpraviti bolezni, kakšni so bili zapleti in neželeni učinki, ki jih proizvajalec morda ni navedel v opombi. Analogi IRS 19 v prisotnosti razpoložljivih strukturnih analogov. Uporablja se za zdravljenje in preprečevanje sinusitisa, faringitisa, laringitisa pri odraslih, otrocih, kot tudi med nosečnostjo in dojenjem.
IRS 19 je imunostimulacijsko zdravilo, ki temelji na bakterijskih lizatih. IRS 19 povečuje specifično in nespecifično imunost.
Pri razprševanju IRS 19 se tvori fin aerosol, ki pokriva nosno sluznico, kar vodi do hitrega razvoja lokalnega imunskega odziva. Specifična zaščita je posledica lokalno proizvedenih protiteles razreda tajnih imunoglobulinov tipa A (IgA), ki preprečujejo fiksacijo in razmnoževanje infekcijskih povzročiteljev na sluznici. Nespecifična imunozaščita se kaže v povečanju fagocitne aktivnosti makrofagov, povečanju vsebnosti lizocima.
Sestava
Lizati bakterij (stafilokoki, streptokoki, enterokoki, Klebsiella in drugi) + pomožne snovi.
Farmakokinetika
Zdravilo večinoma deluje v zgornjih dihalnih poteh; trenutno ni podatkov o sistemski absorpciji zdravila.
Indikacije
Odrasli in otroci nad 3 mesece:
- preprečevanje kroničnih bolezni zgornjih dihal in bronhijev;
- zdravljenje akutnih in kroničnih bolezni zgornjih dihal in bronhijev, kot so rinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, tonzilitis, traheitis, bronhitis in drugi;
- obnova lokalne imunosti po gripi ali drugih virusnih okužbah;
- priprava na načrtovani kirurški poseg na ORL organih in postoperativno obdobje.
Oblike sprostitve
Navodila za uporabo in način uporabe
Zdravilo se uporablja intranazalno (v nosu) z uporabo aerosola 1 odmerka (1 odmerek = 1 kratka pršilna stiskalnica).
Za preprečevanje se odraslim in otrokom, starejšim od 3 mesecev, da 2 odmerka na dan v 2 nosnici 2 tedna v vsaki nosnici (priporočeno je, da se zdravljenje začne 2-3 tedne pred pričakovanim povečanjem incidence).
Za zdravljenje akutnih in kroničnih bolezni zgornjih dihal in bronhijev je treba otrokom, starim od 3 mesecev do 3 let, predpisati 1 odmerek zdravila v vsako nosnico 2-krat na dan po predhodni sprostitvi iz sluznice, dokler simptomi okužbe ne izginejo; otroci, starejši od 3 let, in odrasli - 1 odmerek zdravila v vsaki nosnici od 2 do 5-krat na dan, dokler simptomi okužbe ne izginejo.
Če želite obnoviti lokalno imuniteto po trpljenju gripe in drugih respiratornih virusnih okužb, otroci in odrasli predpišejo 1 odmerek zdravila v vsaki nosnici 2-krat na dan 2 tedna.
Pri pripravi na načrtovani kirurški poseg in v pooperativnem obdobju se odraslim in otrokom predpiše 1 odmerek zdravila v vsaki nosnici 2-krat na dan 2 tedna (priporočljivo je, da se zdravljenje začne 1 teden pred načrtovano operacijo).
Pogoji uporabe zdravila
Za pravilno delovanje aerosola lahko postavimo šobo na balon, centriramo jo in nežno, brez napora pritisnemo. Po tem je naprava pripravljena za uporabo.
Pri injiciranju zdravila mora biti viala v strogo pokončnem položaju, bolnik ne sme nagibati glave nazaj.
Če balon med injiciranjem nagnete, se bo potisni plin iztekel v nekaj sekundah in naprava bo postala neuporabna.
Z redno uporabo zdravila ni priporočljivo odstraniti šobe iz steklenice.
Če zdravilo ostane dlje časa brez uporabe, lahko kapljica tekočine izhlapi in nastali kristali zamašijo iztok šobe. To se najpogosteje zgodi, ko se šoba odstrani in vstavi v embalažo z zgornjim delom navzdol ob steklenico, ne da bi prej izpirala in sušila. Če je šoba blokirana, je treba zaporedoma narediti več hodov, tako da lahko tekočina preide pod delovanjem nadtlaka; če ni učinka, je treba šobo nekaj minut spustiti v toplo vodo.
Neželeni učinki
- reakcije podobne eritemom in ekcemom;
- trombocitopenična purpura;
- nodozni eritem;
- urtikarija;
- angioedem;
- napadi astme in kašelj;
- rinofaringitis;
- sinusitis;
- laringitis;
- bronhitis;
- slabost, bruhanje;
- bolečine v trebuhu;
- driska;
- telesne temperature (> 39 ° C) brez očitnega razloga.
Kontraindikacije
- avtoimunske bolezni;
- preobčutljivost na zdravilo.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Podatkov o možnosti za teratogene ali toksične učinke na plod med nosečnostjo ni dovolj. Zato uporaba zdravila IRS 19 med nosečnostjo ni priporočljiva.
Posebna navodila
Na začetku zdravljenja se lahko pojavijo reakcije, kot so kihanje in povečano izcedek iz nosu. Praviloma so kratkotrajne. Če bodo te reakcije potekale težko, morate zmanjšati pogostnost dajanja zdravila ali ga prekiniti.
Na začetku zdravljenja se lahko v redkih primerih telesna temperatura zviša za ≥ 39 ° C. V tem primeru je treba zdravilo preklicati. Vendar pa je treba razlikovati med takšnim stanjem od povečanja telesne temperature, ki ga spremlja slabost, ki je lahko povezana z razvojem bolezni zgornjih dihal.
V primeru nastopa kliničnih simptomov bakterijske okužbe je treba razmisliti o smotrnosti dajanja sistemskih antibiotikov.
Pri imenovanju zdravila IRS je 19 bolnikov z bronhialno astmo lahko pogostejši napad. V tem primeru je priporočljivo, da se zdravljenje ustavi in da se v prihodnje ne jemljejo droge tega razreda.
Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov
IRS 19 ne vpliva na psihomotorične funkcije, povezane z vožnjo vozil ali vožnjo strojev in mehanizmov.
Interakcija z zdravili
Zdravilo za interakcijo z zdravili IRS 19 ni znano.
Antibiotiki se lahko predpišejo glede na stalno uporabo IRS 19.
Analogi zdravila IRS 19
Strukturni analogi zdravilne učinkovine zdravila IRS 19 ni. Zdravilo je edinstveno v sestavi sestavnih delov.