Prva zaščita telesa pred virusi in bakterijami, ki jih prenašajo kapljice v zraku, je epitelij nazofarinksa. Zdravi epitelij sluznice izloča interferon, ki ščiti sosednje celice pred poškodbami virusa. Tako je nazofaringealna sluznica najpomembnejša ovira za prodor virusov ARVI in gripe v telo in najpomembnejša sestavina imunosti. Sluznica je sposobna preprečiti, da bi okužba vstopila v telo, toda za to mora biti celota, vzdrževana v zdravem, učinkovitem stanju in brez poškodb. Podpora, obnavljanje in krepitev zaščitnih lastnosti bo pomagala pri imunomodulatorju z reparativno (regenerativno) lastnostjo in protivirusnim učinkom.
Kaj je popravljalni učinek?
Obstajajo tri stopnje bolezni: okužba, bolezen in okrevanje. Pri penetraciji telesa virus okuži epitelij zgornjih dihalnih poti. Ta lezija se pojavi postopoma, od celice do celice. Konvencionalni imunomodulatorji optimizirajo samo imunski odziv telesa, vendar ne vplivajo na njegovo sposobnost, da popravi poškodbe sluznice. Posledično lahko bakterije prodrejo skozi razpoke sluznice, kar v končni fazi vodi do zapletenih oblik ARD (ARVI). Reparativni učinek je potreben za okrepitev sluznice, preprečevanje okužbe in razvoj bolezni.
V primeru bolezni ARVI virus vpliva na pomemben del epitela. Če imunomodulator, ki se uporablja za zdravljenje, nima popravljalnega učinka, je bakterijska okužba skoraj neizogibna in lahko privede do zapletov različne stopnje (od rinosinusitisa do bronhitisa in celo pljučnice). V času bolezni uporaba imunomodulatorja s popravljalnim učinkom preprečuje morebitno bakterijsko poškodbo in s tem uporabo antibiotikov.
V fazi okrevanja je potreben reparativni učinek za pospešitev okrevanja in preprečevanje ponovne okužbe. Samo zdravi epitelij sluznice izloča interferon, ki ščiti druge celice pred poškodbami virusa. Torej, ko je močnejši reparativni učinek imunomodulatorja, hitreje se obnovi polnopravni epitelij, lažje poteka bolezen in hitreje se vrne v normalno, polnopravno, zdravo življenje.
Kako deluje Derinat?
Različne droge imajo različne točke uporabe in se lahko spopadajo z določenimi simptomi: lahko znižate temperaturo, lajšate kašelj, ublažite prehlad - vse to je pomembno, vendar je osnova zdravljenja okrepitev obrambe telesa v boju proti okužbi.
Zato se Derinat priporoča za zdravljenje prehladov, gripe in ARVI. To zdravilo:
- krepi in obnavlja nosno sluznico, njene zaščitne funkcije, ki je osnova za preprečevanje obolevnosti, preprečevanje pojava in razvoj zapletov bolezni;
- aktivira protivirusno, antibakterijsko in protiglivično imunost;
- ima protivirusni učinek;
- zmanjša simptomatske manifestacije.
Poleg tega zdravilo deluje natančno na mestu infekcije in je odobreno za uporabo tudi pri otrocih od prvega dne življenja.
Reparativna sredstva
3. Reparativna sredstva
Sredstva, ki pospešujejo regeneracijo kože po delu
3. Reparativna sredstva
Sredstva, ki pospešujejo regeneracijo kože po delu
Besedilo referenčnih izrazov regulativne in tehnične dokumentacije. academic.ru. 2015
Oglejte si, kaj so "reparativna orodja" v drugih slovarjih:
GOST 12.4.068-79: Sistem standardov varnosti pri delu. Dermatološka osebna zaščitna oprema. Klasifikacija in splošne zahteve - Terminologija GOST 12.4.068 79: Sistem standardov varnosti pri delu. Dermatološka osebna zaščitna oprema. Klasifikacija in splošne zahteve izvirnega dokumenta: 1. Dermatološka zaščitna sredstva Uporablja se...... Besedilo izrazov regulativne in tehnične dokumentacije
Protivnetna zdravila - I Protivnetna zdravila so zdravila, ki zavirajo vnetni proces, preprečujejo mobilizacijo ali transformacijo arahidonske kisline. Za P. s. Ne vključujte zdravil, ki lahko vplivajo na vnetne procese prek drugih medicinskih enciklopedij
POT R M-017-2001: Medsektorska pravila o varstvu dela med slikarskimi deli - Terminologija POT R M 017 2001: Medsektorska pravila o varstvu dela med slikarskimi deli: 1. Dermatološka zaščitna sredstva Sredstva, ki se uporabljajo v proizvodnji za zaščito kože pred učinki škodljivih in nevarni proizvodni dejavniki...... besednjak predpisov in tehnične dokumentacije
Reparativna terapija - vsebina 1 Tehnike 2 Doktrina 2.1 Kritika... Wikipedija
Starost Staranje - starost, staranje. Starost je seveda prihajajoče obdobje starostnega razvoja, končna faza ontogeneze. Staranje je neizogiben biološki destruktivni proces, ki vodi v postopno zmanjševanje adaptivne sposobnosti organizma;...... Medicinska enciklopedija
Tauphone - aktivna sestavina ›› Taurin * (Taurin *) Latinsko ime Taufonum ATХ: ›› S01XA Drugi preparati za zdravljenje očesnih bolezni Farmakološke skupine: Beljakovine in aminokisline ›› Drugi metaboliki Nosološka klasifikacija (ICD 10) ›› H18.4...... medicinski pripravki
Milife - aktivna sestavina ›› Fusarium biomasa (Fusarium sambucinum) latinsko ime Milife ATX: ›› A13A Farmacevtske skupine za vsestransko uporabo: Imunomodulatorji ›› Antihipoksanti in antioksidanti ›› Sredstva za razstrupljanje,...
Metronidazol-AKOS - Učinkovina ›› Metronidazol * (Metronidazol *) Latinsko ime Metronidazol AKOS AТХ: ›› J01XD01 Metronidazol Farmakološka skupina: druga sintetična antibakterijska sredstva Nosološka klasifikacija (ICD 10) ›› A06.0...... slovar zdravil
Miokarditis - miokarditis. Vsebina: Razvrstitev. 406 Pat. anatomija. •. 407 Klinični koncept M. 410 Patogeneza. 412 Akutna M. 413 Kronična M. 429 Miokarditis (iz... Velika medicinska enciklopedija
Taurin - Taurine... Wikipedija
Popravljalna pravna sredstva - Seznam drog in drog
Opis farmakološkega delovanja
Reparativni učinek zdravil je namenjen izboljšanju pretoka krvi v tkivih, spodbujanju presnovnih procesov v njih, aktiviranju granulacije in epitelizacije. Pripravki in sredstva z učinkom popravljanja se uporabljajo za zdravljenje trofičnih razjed, opeklin, ozeblin, ran in odrgnin.
Iskanje drog
Zdravila s farmakološkim delovanjem "Reparativna"
- A
- Alorom (Liniment)
- Alginatol (rektalni supozitorij)
- In
- Incena (kapsula)
- H
- Natrijev alginat (prašek)
- Uh
- Elbona (raztopina za intramuskularno injiciranje)
Pozor! Informacije, predstavljene v tem priročniku za zdravila, so namenjene zdravstvenim delavcem in ne smejo biti osnova za samozdravljenje. Opisi zdravil se dajejo za spoznavanje in niso namenjeni za imenovanje zdravljenja brez sodelovanja zdravnika. Obstajajo kontraindikacije. Bolniki potrebujejo strokovne nasvete!
Če vas zanimajo kakšna druga reparativna sredstva in pripravki, njihovi opisi in navodila za uporabo, sinonimi in analogi, informacije o sestavi in obliki sproščanja, indikacije za uporabo in neželeni učinki, načini uporabe, odmerki in kontraindikacije, opombe o zdravljenju zdravil za otroke, novorojenčki in nosečnice, cena in pregledi zdravil ali imate kakšna druga vprašanja in predloge - pišite nam, zagotovo vam bomo pomagali.
Popravilo
Farmakološko delovanje - urejanje delovanja ženskih spolnih organov.
Farmakološko delovanje - radiološko.
Farmakološko delovanje - retinoprotektivno.
Na naši spletni strani boste našli pomen "Reparative" v slovarju Pharmacological action, podroben opis, primere uporabe, fraze z izrazom Reparative, različne interpretacije, skrit pomen.
Prva črka je "P". Skupna dolžina 24 znakov
Ugani naslednjo besedo, pomen je podoben naslednjemu
Farmakološka skupina - regeneranti in reparanti
Pripravki podskupin so izključeni. Omogoči
Opis
Normalno delovanje telesa spremlja stalen proces zamenjave umirajočih celic in tkiv, ki se imenuje fiziološka regeneracija. Različna tkiva se razlikujejo po svoji sposobnosti za obnovitev (regeneracijo), ki je višja, večja je vloga fiziološke regeneracije v strukturi in delovanju tkiva. Krvne celice, sluznice gastrointestinalnega trakta, kožni epitelij kože itd. Se hitro posodabljajo, zato je za tkiva, ki jih tvorijo, značilen velik potencial za regeneracijo. Nasprotno, regeneracijski potencial nevronov in mišičnih celic je minimalen (približuje se ničli). Pod vplivom starosti, sorodnih bolezni, toksičnih in okoljskih dejavnikov, sevanja, se lahko proces fiziološke regeneracije upočasni. Nekatera zdravila imajo podoben učinek, npr. imunosupresivi, zdravila proti raku, kortikosteroidi, nekateri antibiotiki in nesteroidna protivnetna zdravila itd. Zaviranje procesa fiziološke regeneracije spremlja razvoj presnovnih motenj, pojav levko- in trombocitopenije, anemija, poškodbe sluznice, vključno z Gastrointestinalni trakt itd. Zdravila, ki lahko povečajo hitrost in intenzivnost fiziološke regeneracije se imenujejo regeneracijski stimulansi ali regeneranti.
Obnova tkiv in organov, ki so umrli zaradi poškodb, poškodb ali degeneracije (zastrupitev, hipoksija, okužbe itd.), Je proces reparativne regeneracije. V skladu s tem so zdravila, ki imajo sposobnost spodbujanja regeneracije (reparativne regeneracije), reparanti. Kot posledica reparacije pride do zamenjave žarišč nekroze s specifičnim in / ali veznim (ima največji potencial za regeneracijo) tkiva.
Splošni mehanizem regenerativnega delovanja vključuje izboljšanje biosinteze purinskih in pirimidinskih baz, RNA, funkcionalnih in encimskih celičnih elementov, vključno z membranskih fosfolipidov, kakor tudi stimulacijo reduplikacije DNA in delitve celic. Treba je opozoriti, da proces biosinteze med fiziološko in reparativno regeneracijo zahteva podporo substrata (esencialni amino in maščobne kisline, elementi v sledovih, vitamini). Poleg tega je za proces biosinteze beljakovin in fosfolipidov značilna visoka energetska intenzivnost in njena stimulacija zahteva ustrezno oskrbo z energijo (energetski materiali). Takšna sredstva, substrat in energija, ki zagotavljajo tok regeneracijskih procesov, vključujejo Actovegin, Solcoseryl in druge.Učinke teh zdravil je pogosto težko razlikovati od dejanske regeneracije.
V skladu z lokalizacijo delovanja (in nalogami farmakoterapije) se stimulansi regeneracije in reparacije običajno delijo na splošne celične (univerzalne) in tkivno specifične. Med celične stimulanse, ki delujejo na katerokoli regenerativno tkivo, spadajo anabolični steroidi (glej Anabolični), nesteroidni anabolni steroidi - dioksometiltetrahidropirimidin (metiluracil), inozin itd. (Glej Anabolics) in vitamini metabolizma (glej Vitamini in vitamini).
Tkivo-specifični stimulansi regeneracijskega procesa so pripravki z drugačnim mehanizmom delovanja, združeni v podskupine na selektivno delovanje enega ali drugega tkivnega ali organskega sistema. Sredstva, ki obnavljajo tvorbo krvnih celic v kostnem mozgu, so stimulansi krvi (glej Stimulanti hematopoeze).
Vitamin D (glej Vitamini in vitamini) in pripravki kalcija, fosforja in fluora (glejte Makro in elementi v sledovih), hondroitin sulfat (Struktum), Osteogenon in drugi, imajo sposobnost okrepiti regenerativne procese v kostnem tkivu (glej Metabolism Correctors). kosti in hrustanca). Procesi obnavljanja hrustanca stimulirajo in zagotavljajo vitamine C, E (glej vitamini in vitamini), hondroitin-fosfat (glej Korektorji presnove kosti in hrustanca) in druga sredstva. Ena najbolj reprezentativnih je skupina zdravil - stimulansov regeneracije in obnove sluznice prebavil. Ta sredstva pomagajo pospešiti proces zdravljenja erozivno-ulceroznih defektov sluznice prebavil. Mehanizem reparativnega učinka zdravil v tej skupini, poleg spodbujanja biosinteze beljakovin in delitve celic, vključuje zaviranje reakcij prostih radikalov in osvoboditev lizosomskih encimov. Dodaten dejavnik, ki igra pomembno vlogo pri manifestaciji reparativnega učinka, je povečana lokalna sinteza prostaglandinov, ki lahko izboljšajo mikrocirkulacijo v sluznici prebavil.
Sredstva, ki spodbujajo regeneracijo in obnovo sluznice prebavil, vključujejo bizmut tri-kalijev dicitrat (De-Nol), dalargin, natrijev alginat, Ventramin, polivinoks, itd. V gastroenterološki praksi so zdravila za popravilo predpisana po doseganju remisije, odporna na konvencionalne metode, vključno z. v primeru dolgotrajnih razjed in pogosteje pri starejših bolnikih.
Največ zdravil med tkivno specifičnimi stimulanti regeneracije vpliva na regeneracijo in obnovo kože. Indikacije za uporabo teh zdravil je težko zdraviti rane, trofične razjede, opekline, preležanine itd. Večina sredstev v tej skupini, vključno z ki vsebujejo zdravilne učinkovine iz rastlin, je sposobnost spodbujanja regeneracije kože kombinirana z drugimi učinki: protivnetno (glic, neven), antioksidant (Revalid), obnavljanje ravnotežja koagulacije in antikoagulacijskega sistema, izboljšanje lokalne mikrocirkulacije in trofizma kože (Gepatrombin, xymedon tablete itd. ) in antibakterijsko (polivinoks, cinkov hialuronat, fitostimulin itd.). Zdi se, da je prisotnost protibakterijskega delovanja najpomembnejša glede na povečano tveganje okužbe prizadete kože. Glavni namen teh zdravil je spodbujanje regeneracije dermalnega in vezivnega tkiva na prizadetem območju. Vendar je treba opozoriti, da je zdravljenje z epitelizacijo kože možno s površinskimi procesi (erozija, razjede, opekline itd.). Globlje poškodbe kože se zacnejo z nastankom brazgotine vezivnega tkiva.
Nootropi imajo regenerativni učinek na nevrone (glej Nootropes), Cerebrolysin (glej Nootropes), Vinpocetine (glej Correctors of cerebral circulatory disorders) in drugi.Retinalamin (kompleks polipeptidnih frakcij iz mrežnice goveda ali prašičev) ima regeneracijski regenerator, specifičen za tkivo. na mrežnici.
Pomen besede reparative
Slovar medicinskih izrazov
Imena, besedne zveze in fraze, ki vsebujejo "popravljalno":
Primeri uporabe besede reparativna v literaturi.
Poškodba zaradi sevanja zavira popravljalna procesi v ranah: nastajanje granulacijskega tkiva se poslabša, epitelizacija dramatično upočasni.
Pod vplivom magnetnih polj je mikrocirkulacija izboljšana, regenerativna in popravljalna v tkivih.
Vendar pa levizit nima izrazitega zaviralnega učinka popravljalna procesi celjenja ran in razjed se pojavijo precej hitro.
Kontaminacija površin rane s strupenimi snovmi, ki povzročajo draženje, vodi do povečanega vnetja in bolečine, vendar je njihov izrazit negativen učinek na popravljalna procesi v ranah niso označeni.
Pitting in gnojni procesi so skoraj maligni, popravljalna procesi se ne pojavijo, lezija je v obliki raka.
V primeru mehansko-hladnih lezij je pogostost gnojenja ran bistveno višja, za njih je značilna počasna vnetna reakcija, ki upočasnjuje čiščenje ran iz mrtvih tkiv, zmanjšuje aktivnost. popravljalna procesov.
Vir: Knjižnica Maxima Moshkova
Transliteracija: reparativnyiy
Nazaj na sprednji del se glasi: jyvitaraper
Popravilo je sestavljeno iz 12 črk
Reparativno dejanje, kaj je to
Reparativni učinek EHF terapije pri trofičnih razjedah venske etiologije
Landa I.V., Nardina I.V.
Opomba: Ugotovili smo, da se pri uporabi EHF terapije pri bolnikih s trofičnimi razjedami venske etiologije ugotavlja pozitivna dinamika klinične slike in koagulacijskih krvnih parametrov.
Rehabilitacija bolnikov s trofičnimi razjedami venske etiologije je aktualen problem restavratorske medicine, saj je poleg osnovnega (drog in kompresija) zdravljenja uporaba naravnih fizikalnih dejavnikov, ki so osnova terapevtskih tehnologij
obnovitvene medicine, znatno poveča terapevtsko učinkovitost. Družbeni pomen problema je posledica razširjenosti trofičnih ulkusov venske geneze v socialno aktivni starostni skupini, nizke nagnjenosti trofičnih razjed do celjenja, pogostih recidivov.
Trenutno se v sistemu patogenetske terapije akutne tromboze in vzdrževalne terapije za CVI in posttromboflebitični sindrom (PTFS) pojavljajo dokaj jasne predstave o pomenu zdravil, ki vplivajo na reologijo in strjevanje krvi, pogosto pa se pojavljajo številne kontraindikacije, neželeni učinki in ne vedno zadostna učinkovitost. terapija proti relapsom. Trenutno razpoložljivi konzervativni načini zdravljenja, vključno s terapevtskimi kompresijskimi nogavicami, oblačili za zdravila, sistemsko farmakoterapijo, metodami fizikalne terapije in balneoterapije, imajo pomemben terapevtski učinek. Vendar pa glede na vodilne klinike za flebologijo problem zdravljenja venskih trofičnih razjed trenutno ni rešen in je pomanjkanje popravil razjed v 70% bolnikov in ponovitev trofičnih ulkusov pri 60-70% bolnikov. To narekuje potrebo po razvoju novih metod zdravljenja za povečanje terapevtske učinkovitosti te resne družbeno pomembne bolezni.
Eden od obetavnih področij dela na zdravljenju PTFS je razvoj ustreznih in varnih metod nefarmakoloških učinkov na eno najpomembnejših patogenetskih povezav - agregatno stanje krvi in mikrocirkulacije.
Cilj našega dela je bil preučiti reološke in koagulacijske parametre krvi pri bolnikih s PTFS, učinek EHF punkcije na
psiho-emocionalni status pacientov in njihova dinamika v procesu EHF-terapije.
Klinično, pri bolnikih, ki so že po 5 sejah EHF terapije, se je večina indikatorjev bistveno izboljšala. Koncentracija fibrinogena se je tako zmanjšala
po petem zasedanju in se približali normalnim indikatorjem, do 10. seje so opazili raztezek APTT, protrombinski čas, INR na 10. sejo je bil 1,1. Treba je opozoriti, da so najpomembnejše spremembe pri najbolj izrazitih motnjah v sistemu hemostati, kar potrjuje hipotezo o modulacijskem učinku milimetrskega sevanja.
Kot rezultat EHF terapije je bila opažena pomembna pozitivna dinamika klinične slike: zmanjšanje bolečine v mirovanju, zmanjšanje otekanja okončin (merjenje oboda nog), zmanjšanje okvare ulkusa in izboljšanje spanja in razpoloženja. Pri vrednotenju rezultatov zdravljenja so bile upoštevane spremembe parametrov klinične učinkovitosti in kakovosti življenja. Trofične razjede so bile v celoti epitelizirane pri 7 (35%) od 21 bolnikov, pri tradicionalnem zdravljenju pa le 2 (11,5%) od 19 bolnikov. 50% bolnikov, ki so uporabljali EHF terapijo in pri 5 (30,7%) bolnikih, ki so uporabljali tradicionalno zdravljenje. V prvih 10 dneh zdravljenja je bila stopnja zdravljenja trofičnih razjed povprečno 5,35% površine ulkusa na dan v glavni skupini in 3,9% v kontrolni skupini.
Študija parametrov kakovosti življenja, ki temelji na preučevanju kazalnikov, kot so intenzivnost bolečine in spremembe v telesni aktivnosti bolnikov. Za objektivizacijo bolnikov s psiho-čustvenimi motnjami je bila uporabljena TTD presejalna metoda (depresivna anksioznost) Spielbergerjeva samoocenitvena lestvica. Po poteku EHF - terapije so opazili zmanjšanje stopnje anksioznosti pri bolnikih. Med bolniki, ki niso prejemali EHF terapije, nismo opazili bistvenih sprememb v kakovosti življenja in psihološkega statusa.
zdravilo z učinki popravljanja in zdravljenja ran
Izum se nanaša na kemijsko in farmacevtsko področje, in sicer na izdelavo orodij z učinkom popravljanja in zdravljenja ran. Izdelek vključuje ultrafini prašek cist Artemia Salina ali inkubirane ciste Artemia Salina za največ 10-15 ur in lanolin. Sredstvo lahko dodatno vsebuje dimetil sulfoksid. Orodje ima učinek zdravljenja in zdravljenja ran, zagotavlja sorbirajoče in regenerativne učinke brez manifestacije stranskih učinkov. 2 KM f-ly, 6 tab.
Izum se nanaša na področje medicine, zlasti na razvoj novih zdravil za kirurgijo, z zdravilnimi lastnostmi rane, in ki se lahko uporablja za zdravljenje gnojnih ran pri človeških mehkih tkivih, v fazi dehidracije in popravila.
Znana je biološko aktivna snov, ki je prečiščeni koncentrat omega-3 polinenasičenih maščobnih kislin, pridobljen iz ekstrakta rakov Artemia salina (US patent št. 5340594, IPC А23D 9/00, objavljen 23.08.1994).
Pomanjkljivost tega biološko aktivnega sredstva je pomanjkanje informacij o njegovi uporabi kot sredstva za zdravljenje in zdravljenje ran, kot tudi odsotnost številnih uporabnih sestavin, ki jih vsebujejo artemijske ciste (omega-6 polinenasičene maščobne kisline, skvalen, astaksantin itd.), omejuje njegovo biološko aktivnost in obseg.
Znana je suha oblika biološko aktivnega sredstva na osnovi cist rakov Artemia salina, ki se zdrobi v ultradisperzijsko stanje z velikostjo delcev največ 20 mikronov in vsebnostjo vlage ne več kot 5,0 mas.%. Suha oblika zdravilnega in profilaktičnega zdravila je tableta, izdelana v obliki monolitne plošče v obliki diska iz Artemia ciste v prahu, ali valjasta votla split kapsula, napolnjena z Artemia ciste v prahu, ali plinsko nepropustna vreča, napolnjena s Artemia ciste v prahu pod vakuumom Model Ruske federacije št. 45270, IPC А61К 35/56, objavljen 10.05.2005).
Vendar pa je to orodje namenjeno za peroralno dajanje in nima informacij o njegovi uporabi kot sredstva za zdravljenje in zdravljenje ran.
Znane so sestavine krem, mazil, emulzij na osnovi ekstrakta rakov Artemia salina, ki se uporabljajo v kozmetiki za preprečevanje in zdravljenje kože in las (francoski patent št. 2817748, IPC А61К 35/56, 7/48, publ. 14.06.2002).
Znan je tudi medicinski in kozmetični, ki ima antiproliferativni učinek in je vodni ali alkoholni ekstrakt jajc (cist) rakov Artemia salina (ameriški patent št. 6342254, IPC A61K 35/78, 35/12, publ. 01.2.2002). Orodje je predlagano za uporabo v medicini in kozmetiki za zdravljenje in preprečevanje kožnih bolezni.
Vendar pa ni nobenih informacij o njegovih popravljalnih in zdravilnih učinkih ran različnih etiologij.
Kljub velikemu številu zdravil različnih skupin do danes imajo zdravniki težave pri zdravljenju in rehabilitaciji bolnikov s počasnimi, kroničnimi vnetnimi procesi mišično-skeletnega sistema in mehkih tkiv.
Trenutno stanje razvoja medicine in zlasti pediatrične kirurgije je značilno za razvoj novih zdravil. To je olajšano s široko uvedbo dosežkov sodobne kemične in farmacevtske industrije v medicinsko prakso.
Trenutno znana zdravila, ki se uporabljajo za zdravljenje nesterilnih, pogosto gospodinjskih ran, kot je Furacilin (Nitrofural), ki je aktiven proti gram-pozitivnim in gram-negativnim mikroorganizmom.
Vendar ima furatsilin neželene učinke: možen dermatitis, ki zahteva začasno prekinitev ali prenehanje jemanja zdravila. Pri zaužitju se lahko zmanjša apetit, slabost, včasih bruhanje, omotica, alergijski izpuščaj. Pri daljši uporabi se lahko razvije nevritis. Obstajajo tudi kontraindikacije: izrazita ledvična disfunkcija; alergijska dermatoza; preobčutljivost na derivate nitrofurana.
Klorheksidin, ki je antiseptik, je znan, glede na uporabljeno koncentracijo, ima bakteriostatski ali baktericidni učinek na gram-pozitivne in gram-negativne bakterije.
Vendar pa ima neželene učinke: alergijske reakcije (kožni izpuščaj), suho kožo, srbenje, dermatitis, lepljivost kože rok (v 3-5 minutah), fotosenzibilizacija. Obstajajo tudi kontraindikacije za uporabo zdravila: preobčutljivost, dermatitis.
Najbližji analog (prototip) je sestava za zdravljenje gnojno-trofičnih ulkusov in preležanin (patent RF št. 2074709, IPC А61К 9/06, publ. 10.03.1997), ki vsebuje moricrase, lanolin, parafin in maščobni Eygisol v naslednjem razmerju. komponente, mas.%:
Fat Eyglisol - ostalo do 100%
Pripravek Morikraza se pridobiva iz školjk pacifiških rakov, ki je prečiščen preparat proteinaz z visoko proteolitično in kolagenolitično aktivnostjo. Poleg tripsina in himotripsina vsebuje tudi elastazo, karboksipeptidazo A in B, ki prispevata k hitrejši in globlji proteolizi mrtvih tkiv.
Vendar mazilo pomeni, da prototip nima sorbirajočega učinka in je označen z nezadostnim celjenjem ran in reparativnim delovanjem.
Tehnični rezultat izuma je zagotovitev sorbirajočega delovanja mazila in izboljšanje njegovih celjenje ran, regeneracijskih in reparativnih lastnosti v pogojih, ko se rana nanese z nesterilnim instrumentom brez upoštevanja pravil asepse.
Ta tehnični rezultat se doseže z dejstvom, da v orodju z učinkom zdravljenja in popravljanja rane, vključno z biološko aktivno komponento in bazo mazila, v skladu z izumom, vsebuje ultrafine ciste raka Artemia Salina kot biološko aktivno sestavino in lanolin v naslednjih kvantitativnih količinah. vsebnost sestavin (100,0 g mazila): t
Ultrafini prašek ciste artemije Saline rakov - 10,0–25,0 g
Lanolin - 90,0-75 g.
Kot ciste rakov Artemia Salina uporabljajo inkubirane ciste tega raka ne več kot 10-15 ur.
Orodje lahko dodatno vsebuje dimetil sulfoksid v količini, ki ne presega 1 g na 100 g mazila.
Z manjšo vsebnostjo (manj kot 10 g na 100 g mazila) ultrafinega praška ciste Artemia Salina se učinek sorbiranja in zdravljenja rane slabo spreminja, pri višji vsebnosti (več kot 25 g na 100 g mazila) pa lahko hitinski delci imajo travmatični učinek na rane, kar zmanjšuje njegovo zdravljenje.
Ciste rakov Artemia Salina, ki so inkubirane 10–15 ur, so v aktivnem stanju, v katerem dejavniki rasti in razvoja zarodka, imunostimulirajočih in regenerativnih snovi, encimov in drugih biološko aktivnih sestavin, tj. Inkubirane ciste imajo višjo biološko aktivnost (imunostimulacijo, celjenje ran in regeneracijo).
Dimetil sulfoksid ima bakteriostatski učinek, prispeva k boljši ekstrakciji biološko aktivnih snovi iz ciste v prahu Artemia Salina, tako v fazi priprave mazila kot tudi v procesu celjenja ran.
Sestava mazila ima lastnosti sorbiranja zaradi substrata zunanje lupine cist rakov Artemia Salina. Proteinske substrate ciste stimulirajo reparativne procese v rani.
Spodaj so primeri sestavkov predlaganega zdravila pod imenom "Artesall".
Ultradisperzibilni prašek inkubirani Artemia Salina ciste rakov - 25,0 g
Ultrafini prah ciste rakcev Artemia Salina - 20,0 g
Ultrafini prašek artemije Saline rakaste ciste - 15,0 g
Dimetil sulfoksid - 0,5 g
Ultradisperzibilni prašek inkubiran Artemia Salina ciste - 10,0 g
Dimetil sulfoksid - 1 g
Primer. 5. Tehnologija priprave predlaganega mazila "Artesall". Pred inkubacijo suhe ali suhe predhodno inkubiramo 10-15 ur ciste kozice Artemia Salina v ultrafino stanje z velikostjo delcev največ 10-25 mikronov v krogličnem mlinu. Potem se lanolin vnese v reaktor pri temperaturi 39-42 ° C, ki se segreje na določeno temperaturno območje, nato pa se v reaktor vnese ultrafina Artemia Salina ciste v prahu v količinah, ki so navedene v primerih 1-4. Pri izvajanju primerov 3-4 se v reaktor dodatno vnese dimetil sulfoksid v količini, ki ni večja od 1 g na 100 g končnega izdelka. Mešanico homogeniziramo v reaktorju z vključitvijo mešala vsaj 1 uro. Nato je končni izdelek pakiran v aseptičnih pogojih, ohlajen na temperaturo, ki ni višja od + 10-12 ° C in shranjena pri določeni temperaturi v hladilniku.
Izvedena je bila eksperimentalna študija za preučevanje učinka cist Artemia Salina in njegovih presnovnih produktov na živalski organizem v poskusu.
Raki Artemia Ciste saline in standardna krma za laboratorijske živali so bile uporabljene kot testni substrat, kateremu so bile dodane ciste Artemia Salina v količini 6% njene mase. Študija je bila izvedena na osnovi vivarija Inštituta za eksperimentalno veterinarsko znanost Sibirije in Daljnega vzhoda sibirske podružnice Ruske akademije kmetijskih znanosti.
V poskusu smo uporabili 131 odraslih podganah Vistar, ki so tehtali 150-270 g, živali pa smo vzdrževali v standardnih pogojih vivarija s prostim dostopom do hrane in vode. Tabela 1 prikazuje serijo poskusov in število živali, ki sodelujejo v njih.
Akutna toksičnost. Določitev parametrov akutne toksičnosti je bila opravljena na samcih podgan, ki so tehtale 150-155 g. Artemia Sallin smo dajali enkrat intragastrično v obliki suspenzije na vodi in tween-21 v odmerku 10.000 mg / kg in 0.2% in 2 ml intragastrično destilirano vodo za kontrolo živali.
Trajanje opazovanja je 14 dni.
Kronična toksičnost. Študija kronične toksičnosti je bila izvedena na samcih podgan z začetno težo 150-165 g, podgane so bile razdeljene na 2 poskusni in 1 kontrolni skupini, po 15 vzorcev. V krmi poskusnih živali so bile uvedene ciste jajc rakov Artemy Sallin v višini 6% njene mase. Vrednost brušenja ni presegla 0,5 mm. Odstranitev poskusnih živali smo izvedli 15., 30., 45. dan.
Vpliv na reproduktivno funkcijo. V eksperimentih smo uporabili zrele samice in samce samcev Wistarjevih podgan s težo 200-220 in 250-270 g. Ciste jajc Artemy Sallin smo intragastrično aplicirali med celotno nosečnostjo v odmerku 500 in 2000 mg / kg. Reproduktivno funkcijo smo ocenili z: gonadotropnimi učinki, učinki na prenatalni in postnatalni razvoj.
Gonadotropno delovanje. Gonadotropno delovanje je bilo ocenjeno glede na stopnjo vpliva na naravo vaginalnega brisa (število levkocitov, epitelnih celic, celic, ki vsebujejo jedra) in trajanje estrusnega cikla. Artemia Sallin so empirično aplicirali ženskam intragastrično v odmerku 2000 µg / kg 30 dni. Vaginalni brisi so bili pregledani vsak dan ob istem času v celotnem poskusu.
Vpliv na prenatalni razvoj. Pri proučevanju učinka na fetalni razvoj ploda so samice poskusnih skupin prejele krmne mešanice, ki vsebujejo ciste artemije Sallin z raki v količini 6 mas.% Od 1. do 20. dne nosečnosti. Indikatorji plodnosti (število leg / število par samic), skupna, predimplantacijska in postimplantacijska smrtnost zarodka, masa in kranio-kaudalna velikost plodov, teža in premer placente, razmerje med plodovi so služili kot kazalci vpliva na sposobnost gnojenja, sposobnost zaznavanja in razvoj zarodka. glede na spol, prisotnost nepravilnosti v razvoju notranjih organov. Za določitev patologije notranjih organov je bila uporabljena metoda pri modifikaciji A. Dybana s soavtorji (1970).
Vpliv na postnatalni razvoj. Pri proučevanju učinka na postnatalni razvoj mladičev so ženske od 1. do 22. dne nosečnosti intragastrično dajale krmne mešanice, ki so vsebovale ciste raka Artemia Salina v količini 6 mas.%. Levo 6 podgan v leglu in upošteva dinamiko pridobivanja telesne teže, čas odpiranja oči, otlichaniya uho, videz plašča, indeks vitalnosti (število živih novorojenčkov / število rojenih), laktacijski indeks (število živih podgan do 21. dneva življenja / število do 4. dneva življenja) in indeks preživetja (število podgan, ki so preživele do 4. dneva / število živorojenih otrok).
Poskusne in kontrolne živali so bile stalno spremljane - ob upoštevanju njihovega splošnega stanja, obnašanja in spremembe telesne teže.
V zaključku je bila izvedena morfološka študija periferne krvi o vsebnosti rdečih krvnih celic, levkocitov in hemoglobina. Ezofagus, želodčne (fundalne in pilorične cone), tanki (duodenalni in suhi) in debeli (debelo črevo in ravno) odseki črevesja, jetra so bili podvrženi histomorfološki študiji. Vzorce organov smo fiksirali z raztopino 10% nevtralnega formalina za 7 dni. Dehidracija je bila izvedena v alkoholu s povečano močjo. Parafinsko polnilo. Odseki so bili narejeni na mikrotomih sank z debelino 7-8 mikronov. Hematoksilinsko barvanje z eozinom po zdravilu Mallory - za odkrivanje kalogenih vlaken, galokaninkromnih alumov po Einarsonu - popolno obarvanje DNA in RNA, detekcija peroksidaze - po metodi benzidina. Rezultati preizkusa:
Akutna toksičnost. Ugotovljeno je bilo, da enkratna intragastrična uporaba cist Artemia Salina moškim belim mišem in podganam pri odmerku 10.000 mg / kg ni povzročila sprememb v splošnem stanju in vedenju, med celotnim obdobjem opazovanja ni bilo smrti živali - 14 dni.
Kronična toksičnost. 45 dni hranjenja samcem podgan z vsebnostjo 6% mase cist rakov, jajca Artemiya Sallin niso povzročila spremembe telesne teže, hemoglobina, števila belih krvnih celic in rdečih krvnih celic v periferni krvi (tabela 2).
Znaki toksičnosti za študijo, navedeno v tabeli 2, niso bili. Znatno izrazito povečanje telesne mase v opazovani skupini, kar kaže na asimilacijo proteinske komponente uvedenega substrata.
Pri proučevanju histoloških pripravkov organov prebavnega trakta podgan iz kontrolne in eksperimentalne skupine, 30 dni po začetku hranjenja cist ciste Artemia Salina, so ugotovili naslednje.
Ezofagus. Skupna debelina sluznice pri podganah poskusne skupine je presegla ta indikator pri kontrolnih živalih.
Želodec V fundalnem in piloričnem območju eksperimentalne skupine se je občutno povečala debelina sluznice in sekrecijskih odsekov ter višina žlez. V fundalnem območju se je povečala funkcija žlez, ki izločajo sluz, glavne in parietalne celice, ki proizvajajo encime želodčnega soka in klorovodikove kisline.
Majhno črevo. V dvanajstniku in jejunumu podgan, ki so jih zdravili ciste raka Artemia Salina, je bila sluznica zgoščena in višina vilic se je povečala. Število vrčastih celic sluzi na enoto površine tankega črevesa se je povečalo.
Debelo črevo. V kolonu podgan je bila zgoščena plast sluzi, povečana je bila velikost in število vrčastih celic. Debelina sluznice je bila manjša (230,0 mikronov) kot pri kontroli (265,14 mikronov), str
Reparativna ali regenerativna regeneracija
Reparativna ali regenerativna, regeneracija se pojavi med različnimi patološkimi procesi, ki povzročajo poškodbe celic in tkiv. Mehanizmi reparativne in fiziološke regeneracije so v bistvu enaki.
Reparativna regeneracija je v bistvu povečana fiziološka regeneracija. Vendar pa zaradi dejstva, da reparativno regeneracijo povzročajo patološki procesi, ima kvalitativne morfološke razlike od fizioloških. Reparativna regeneracija je lahko popolna in nepopolna. Za popolno regeneracijo ali vrnitev v prejšnje stanje je značilno popravilo napake s tkivom, ki je identično tisti, ki je bila izgubljena. Razvija se predvsem v tistih tkivih, v katerih prevladuje celična regeneracija. Tako lahko v vezivnem tkivu, kostih, koži in sluznicah celo relativno velike napake organa z delitvijo celic nadomestimo s tkivom, ki je identično tistemu, ki je umrl.
V primeru nepopolne regeneracije ali zamenjave, se okvara nadomesti z vezivnim tkivom, brazgotino. Nadomestitev je značilna za organe in tkiva, v katerih prevladuje znotrajcelična oblika regeneracije, ali pa je kombinirana z regeneracijo celic. Ker regeneracija vključuje obnovitev strukture, ki je sposobna opravljati specializirano funkcijo, pomen nepopolne regeneracije ni v zamenjavi okvare z brazgotino, temveč v kompenzacijski hiperplaziji elementov preostalega specializiranega tkiva, katere masa se povečuje, tj. Je hipertrofirana. Iz tega sledi, da se v procesu nepopolne regeneracije, to je zdravljenja brazgotine, pojavi njena hipertrofija, ki se imenuje regeneracija, v njej pa je biološki pomen nepopolne regeneracije.
Regenerativno hipertrofijo lahko izvedemo na dva načina - z uporabo celične hiperplazije ali hiperplazije in hipertrofije celičnih ultrastruktur, to je celične hipertrofije. Obnovitev prvotne mase telesa in njegove funkcije predvsem zaradi celične hiperplazije se pojavi med regenerativno hipertrofijo jeter, ledvic, trebušne slinavke, nadledvične žleze, pljuč, vranice itd. v organih, v katerih prevladuje znotrajcelična oblika regeneracije.
V miokardiju, na primer ob obrobju brazgotine, ki je nadomestila infarkt, se mišična vlakna znatno povečajo, to pomeni, da so hipertrofirani zaradi hiperplazije njihovih ultrastrukturnih elementov. Obe poti regenerativne hipertrofije se med seboj ne izključujeta, nasprotno pa sta pogosto kombinirani. Tako v procesu regenerativne hipertrofije jeter ni le povečanje števila celic v delu organa, ki je ostal po poškodbi, ampak tudi njihova hipertrofija, ki jo povzroča hiperplazija ultrastruktur. Ni mogoče izključiti, da se regenerativna hipertrofija v srčni mišici lahko pojavi ne samo v obliki hipertrofije vlaken, temveč tudi s povečanjem števila njihovih mišičnih celic. Obdobje okrevanja običajno ni omejeno le na to, da se v poškodovanem organu odvija reparativna regeneracija.
Če patogeni učinek preneha, preden umre celica, se poškodovana ultrastruktura postopoma obnovi. Posledično je treba manifestacije reparativne reakcije razširiti tako, da vključujejo zmanjšanje znotrajceličnih procesov v distrofično spremenjenih organih. Splošno sprejeto mnenje o regeneraciji le kot končni fazi patološkega procesa je malo upravičeno. Reparativna regeneracija ni lokalna, ampak splošna reakcija telesa, ki zajema različne organe, vendar se v celoti uresničuje le v eni ali drugi.
"Patološka anatomija", A.I.Strukov
Reparativni učinek vezugenskega peptida na strukturo dvanajstnika v modelu pospešenega staranja Besedilo znanstvenega članka o posebnosti "Gerontologija in geriatrija"
Izvleček znanstvenega članka o medicini in javnem zdravju, avtor znanstvenega dela - Ryzhak G.A., Sevostyanova N.N., Kvetnaya T.V., Trofimov A.V., Linkova N.S., Guselnikov E.A., Grabezhev L. A., Konovalov S.S.
Patologija prebavil je pogosto ena od manifestacij staranja. Pokazalo se je, da sintetični peptidni vesugene obnavlja strukturo in povečuje proliferativno sposobnost duodenalnega tkiva podgan v modelu pospešenega staranja. Vezugenovo geroprotektivno delovanje je povezano z njegovo sposobnostjo, da poveča reparativno angiogenezo.
Sorodne teme v medicinskih in zdravstvenih raziskavah, avtor znanstvenega dela so Ryzhak G.A., Sevostyanova N.N., Kvetnaya TV, Trofimov A.V., Linkova N.S., Guselnikov E.A., Grabezhev L.A., Konovalov S.S.,
Besedilo znanstvenega dela na temo »Reparativni učinek vezugenskega peptida na strukturo dvanajstnika v modelu pospešenega staranja«
UDC 613.98, 612.67 / 68
REPARATIVNI UČINKI PEPTIDA VESUGENA NA STRUKTURO DUKEN-CYTENPICE V MODELU POSPEŠENEGA STARANJA
G.A. Ryzhak, N.N. Sevostyanova T.V. Kvetnaya, A.V. Trofimov Linkova, EL. Guselnikov LA Grabezhev, S.S. Konovalov
Sankt Peterburgski inštitut za bioregulacijo in gerontologijo Severozahodne veje Ruske akademije medicinskih znanosti
Patologija prebavil je pogosto ena od manifestacij staranja. Pokazalo se je, da sintetični peptidni vesugene obnavlja strukturo in povečuje proliferativno sposobnost duodenalnega tkiva podgan v modelu pospešenega staranja. Vezugenovo geroprotektivno delovanje je povezano z njegovo sposobnostjo, da poveča reparativno angiogenezo.
Ključne besede: duodenum, pospešeno staranje, proliferacija, peptidi.
Staranje je kompleksen proces na več ravneh, ki se kaže v inkluziji različnih organov in sistemov [1, 4, 5]. Med starostnimi boleznimi je pomembno mesto patologija prebavil (GIT). S staranjem, zmanjšanjem debeline sluznice prebavil, višino in številom vilic, zmanjšanjem števila epitelijskih celic, opazimo njihovo proliferativno aktivnost [2, 3].
Glede na številne študije, so bili peptidni bioregulatorji uspešno uporabljeni za odpravo patologije organov živčnega, imunskega in endokrinih sistemov, ki se razvijajo pri ljudeh, starejših od 60 let [6–8]. Vendar pa učinek kratkih peptidov na organe prebavnega trakta še vedno ni dobro razumljen.
V zvezi s tem je bil namen te študije ovrednotiti učinkovitost peptida Vesugene na morfofunkcionalnem stanju dvanajstnika podgan v modelu pospešenega staranja.
Materiali in raziskovalne metode. Študije so bile izvedene na 20 samcih podgan Wistar, starih 2,5 meseca, s težo 140-150 g. Živali so bile razdeljene v 4 skupine: skupina 1 - kontrola, skupina 2 - γ-obsevanje, skupina 3 - γ-obsevanje, ki ji je sledila uvedba kontrole honluten peptid (H-Glu-Asp-Gly-OH,) in skupina 4, y-obsevanje, čemur sledi uvedba testnega vesugenskega peptida (H-Lys-Glu-Asp-OH).
Skupna enkratna izpostavljenost živali iz skupin 2, 3 in 4 v odmerku 7 Gy. izvedemo na kobalt LUCH aparatu z močjo 32 cGy / min.
Preučene peptide smo dajali živalim intraperitonealno v odmerku 20 ng / ml 2 uri po obsevanju s 0,5 μg 5 dni. Podganam iz skupine 1 smo na enak način injicirali fiziološko raztopino. Izbor duodenuma je bil izveden pod Nembutal anestezijo 7. dan po obsevanju.
Kosi dvanajstnika s prostornino 1 cm3 smo fiksirali in dehidrirali, nato pa jih zaprli v parafin. Odseke debeline 3-5 μm smo postavili na steklena stekelca in jih obarvali s hematoksilinom in eozinom.
Študijo proliferativne aktivnosti celic dvanajstnika z imunohistokemijo smo izvedli z uporabo mišjih monoklonskih protiteles proti celicam proliferacijskih markerjev PCNA (1:50, Dako) po standardnem protokolu.
Morfometrično oceno podatkov smo izvedli na mikroskopu Olimpus CX41 z digitalnim fotoaparatom Nikon Coolpix 4500 z uporabo mikroskopskega sistema za analizo slike Analiza 5.0. Indeks proliferacije PCNA smo izračunali v odstotkih kot razmerje med kvantitativno gostoto imunsko obarvanih jeder in kvantitativno gostoto jeder celic, obarvanih s hematoksilinom. Statistična obdelava rezultatov je bila izvedena v programu Statistica 6.0.
Rezultati študije. V kontrolni skupini je videz in lajšanje sluznice dvanajstnika ter strukturno in funkcionalno
Kompleksi »crypt-villus« so ustrezali normi (slika 1). V kontrolnih živalih so imele vilice drugačno konfiguracijo, vendar so bile oblike prstov in listne oblike pogostejše.
Osnovo vilic je tvorila lamina propria sluznice, ki jo sestavljajo ohlapno vlaknasto vezno tkivo, in tu so se nahajale krvne in limfne kapilare, ki tvorijo mikrocirkulacijsko posteljo, živčna vlakna in njihove konce. Podplastno tkivo črevesa je sestavljalo vlaknasto vezno tkivo, v katerem so se nahajale krvne žile in elementi submukoznega živčnega pleksusa.
PCNA imunsko barvanje je pokazalo, da se je večina proliferirajočih celic nahajala v kriptah. Po morfometriji je bil indeks proliferativne aktivnosti 17 ± 3%.
Sl. 1. Kripti dvanajstnika kontrolne skupine podgan.
Obarvanje s hematoksilinom in eozinom, x480
V skupini 2, na dan 7 po obsevanju, je bil relief sluznice skoraj povsem obnovljen in se malo razlikoval od kontrole. Vilice so ohranile pretežno prstasto in listasto obliko, vendar sta bila njihova višina in gostota ureditve nekoliko zmanjšana. Na nekaterih območjih je bila globina kriptov manjša kot pri intaktnih živalih, med enterociti pa je bilo veliko število mitoz. V kriptalnem epitelu so bile vidne degenerativno spremenjene jedrne celice.
Edem submukoze in lastna sluznica sta bila jasno izražena (sl. 2). Sluznična plošča je bila videti tanjša kot pri kontrolnih živalih, z jasnim zmanjšanjem celularnosti, medtem ko se je število limfocitov močno zmanjšalo. Na nekaterih mestih na apikalni površini vilic je bilo vidno iztiskanje epitelnega sloja. Proliferativna aktivnost epitelijskih celic se je znatno povečala v primerjavi s kontrolno skupino in je znašala 22 ± 1% (p
Potrdilo o registraciji medijev El.br. FS77-52970