(kolistin sulfat) oralne granule Zdravljenje kolibaciloze, salmoneloze in drugih bolezni prebavil bakterijske etiologije, patogenov, dovzetnih za kolistin
Indikacije za uporabo
COLIMIXOL® se uporablja pri perutnini, prašičih in teletih za zdravljenje kolibaciloze, salmoneloze in drugih bolezni prebavil bakterijske etiologije, katerih patogeni so občutljivi na kolistin.
Sestava in oblika sproščanja
COLIMIXOL® je v vodi topen prašek, katerega 1 g vsebuje 12 milijonov ie kolistin sulfata (kar ustreza 500 mg), 6 milijonov ie (kar ustreza 250 mg), 4,8 milijona ie (kar ustreza 200 mg), 2,4 milijona ie (kar ustreza 100 mg). ) ali 1,2 milijona ie (kar ustreza 50 mg) in kot pomožne snovi: askorbinska kislina - 150 mg, citronska kislina - 100 mg, glicin - 50 mg in laktoza - do 1 g.
Farmakološke lastnosti
COLIMIXOL® se nanaša na antibakterijska zdravila iz skupine polipeptidnih antibiotikov. Kolistin sulfat, ki je zdravilna učinkovina, deluje proti številnim gram-negativnim mikroorganizmom, vključno z E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Mehanizem protimikrobnega delovanja je povezan z okvarjeno prepustnostjo citoplazmatske membrane, kar vodi do smrti mikroorganizmov.
Po peroralni uporabi se kolistin praktično ne absorbira v prebavnem traktu in ima antimikrobni učinek neposredno v črevesju. Kolistin se iz telesa izloči nespremenjen, predvsem z urinom in blatom. KOLIMIKSOL® po stopnji izpostavljenosti telesu sodi v zmerno nevarne snovi (3 razred nevarnosti po GOST 12.1.007).
Način odmerjanja
KOLIMIKSOL® se uporablja individualno ali kot skupina z vodo za pitje ali s hrano v naslednjih dnevnih odmerkih:
Prašiči in teleta
KOLIMIKSOL® 12 milijonov ie, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 milijonov ie, g / 10 kg mase
KOLIMIKSOL® 6 milijonov ie, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 milijonov ie, g / 10 kg mase
KOLIMIKSOL® 4,8 milijona ie, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 milijona ie, g / 10 kg mase
KOLIMIKSOL® 2,4 milijona ie, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 milijona ie, g / 10 kg mase
KOLIMIKSOL® 1,2 milijona ie, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 milijona ie, g / 10 kg mase
Trajanje zdravljenja je 3-5 dni. Za skupinsko uporabo v celotnem obdobju zdravljenja morajo živali in perutnina prejemati samo vodo, ki vsebuje zdravilo. Vsak dan je treba pripraviti svežo raztopino zdravila. V primeru preskoka naslednjega odmerka se uporaba zdravila nadaljuje v enakem odmerku in po isti shemi.
Kontraindikacije
Prepovedano je zdravilo uporabljati pri živalih z razvitim cicatricialnim razkrojem.
Pri novorojenčkih in živalih z okvarjeno funkcijo prebavil in ledvične insuficience se absorpcija kolistina poveča. Morda pojav nevro-in nefrotoksičnosti.
KOLIMIKSOL® se ne sme uporabljati pri živalih z boleznimi ledvic in jeter, kot tudi pri povečani individualni občutljivosti na kolistin.
V primeru pojava alergijskih reakcij se uporaba zdravila ustavi in predpiše simptomatsko zdravljenje. Pri peroralni uporabi kolistin sulfata je možna interakcija z anestetiki in pomirjevali. Uporaba zdravila v kombinaciji z aminoglikozidi je izključena. Učinki kolistin sulfata so lahko antagonistični glede na binarne katione (železo, kalcij, magnezij) in nenasičene maščobne kisline in polifosfate.
Posebna navodila
Zakol telet in prašičev za meso je dovoljen ne prej kot 2 dni, perutnina - 1 dan po zadnji uporabi zdravila COLIMIXOL®. Jajca kokoši nesnic se uporabljajo za prehrano brez omejitev. Meso telet, prašičev in perutnine, ki je bilo prisilno usmrčeno pred iztekom določenega obdobja, se lahko uporabi za krmo krznenih živali.
Pogoji skladiščenja
Zdravilo shranjujte v zapečateni embalaži proizvajalca, ločeno od hrane in krme, na suhem mestu, zaščitenem pred neposredno sončno svetlobo pri temperaturi od 5 ° C do 25 ° C.
Rok uporabnosti zdravila pod pogoji skladiščenja v zaprti embalaži proizvajalca je 3 leta od datuma proizvodnje.
Črtna koda
V OLIMIXOL 6 milijonov IU pakiranja po 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 milijonov ME pakiranje 1 kg - 4606306003750
Zdravilo lasolvan kašelj MUCOSOLVAN Retardkapseln 75 mg 50 kapsul MUCOSOLVAN
Aktivna sestavina: Ambroksol hidroklorid
Sprostitvene kapsule so idealne za dolgotrajno zdravljenje in za delovne bolnike. Samo eno kapsulo na dan.
Opombe za uporabo
Skupnega odmerka ne smete prekoračiti brez posvetovanja z zdravnikom ali farmacevtom.
Vrsta vloge?
Zdravilo vzemite s tekočino (na primer eno kozarec vode).
Trajanje zdravljenja?
Brez zdravniškega nasveta zdravila ne smete vzeti dlje kot 4-5 dni.
Preveliko odmerjanje
V primeru prevelikega odmerjanja lahko povzroči anksioznost, bruhanje, drisko in znižanje krvnega tlaka. Sedite po sumu prevelikega odmerjanja z zdravnikom.
Izpuščeni odmerki?
(Ne podvoji) še naprej jemljete naslednji predpisani čas, ki se običajno nadaljuje.
Na splošno: Bodite previdni, še posebej pri dojenčkih, majhnih otrocih in starejših pri skrbnem odmerjanju. Če ste v dvomih, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom glede možnih učinkov ali previdnostnih ukrepov.
Odmerek zdravila se lahko razlikuje od podatkov, ki so navedeni v navodilih za uporabo. Kot zdravnik določi individualno, morate zdravilo uporabljati v skladu z njegovimi navodili.
DOZIRANJE
Splošna priporočila za odmerjanje:
Mladi, stari 12 let in odrasli 1 kapsula 1-krat na dan po obroku
Če čez dan veliko pijete, se izboljša izkašljevanje zdravila.
Pri bolnikih z ledvično ali jetrno okvaro: Posvetujte se z zdravnikom, če zmanjšate enkratni ali skupni odmerek ali povečate interval odmerjanja.
aplikacij
- bolezni dihalnega trakta z gosto sluz, kot je sluzni kašelj
delovanje
Kako je sestavina zdravila?
Zdravilna učinkovina je oslabljena zaradi sluzi v dihalnih poteh. Viskozna sluz postane tanjša in adhezija na bronhialno sluznico se zmanjša. Tako se lepljivost dvigne in sputum lažje.
Aktivno sestavino lahko lokalno uporabimo za omamljanje sluznic na površini in tako zmanjšamo, na primer, vneto grlo za kratek čas.
sestavo
V IZRAČUNU NA 1 CAPSULE
75 mg ambroksol hidroklorida
68,4 mg ambroksola
+ železovih oksidov in hidroksidov
+ črnilo
Kontraindikacije
Kaj govori proti uporabi?
Vedno:
- preobčutljivost na sestavine zdravila
V določenih okoliščinah se o tem pogovorite s svojim zdravnikom ali farmacevtom:
- Zmanjšana funkcija cilij v dihalnih poteh, kot so:
- Maligni Ziliensyndrom
- Ledvična disfunkcija
- odpoved jeter
kakšna starost se upošteva?
- Otroci, mlajši od 12 let: zdravila se ne sme uporabljati v tej skupini kot celoti. Obstajajo zdravila, ki so bolj primerna za jakost zdravila in / ali dozirne oblike.
Kaj pa nosečnost in dojenje?
- Nosečnost: Posvetujte se z zdravnikom. Igral različne vidike igrajo vlogo, lahko in kako uporabljati drog med nosečnostjo.
- Dojenje: Posvetujte se z zdravnikom ali farmacevtom. Preučil bo vaše specifično začetno situacijo in vam svetoval, če in kako lahko nadaljujete z dojenjem.
Je zdravilo predpisano, kljub kontraindikacijam, se pogovorite s svojim zdravnikom ali farmacevtom. Terapevtski učinek je lahko večji kot tveganje, povezano z uporabo kontraindikacije sama po sebi.
neželeni učinki
Kateri neželeni učinki se lahko pojavijo?
- prebavne motnje, kot so:
- slabost
- bruhanje
- driska
- bolečine v trebuhu
- preobčutljivostne reakcije kože in sluznice, kot so: t
- srbi
- izpuščaj
- angioedem (otekanje obraza, rok in stopal)
- napadi astme
- vročina
Opozorilo Če obstaja sum na preveliko odmerjanje ali spremembe v procesu zdravljenja, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Za informacije na tej točki se upoštevajo zlasti neželeni učinki, ki se pojavijo pri vsaj enem od 1000 bolnikov.
opombe
Kaj morate upoštevati?
- Pazite na alergijo na ambroksol!
- Obstajajo lahko zdravila, ki omogočajo interakcijo. Zato morate običajno z novim zdravilom med seboj navesti, da jih zdravnik ali farmacevt že uporablja pred zdravljenjem. To velja tudi za zdravila, ki jih kupite samo občasno ali ste jih že nekaj časa uporabljali.
Mucolic
Opis od 8. decembra 2016
- Latinsko ime: Mucolik
- ATX koda: R05CB03
- Aktivna sestavina: karbocistein (Cagbocisteine)
- Proizvajalec: PJSC Technologist, JSC Lekhim (Ukrajina)
Sestava
Karbocistein, glicerin, metilparahidroksibenzoat, aroma "Banana", natrijev hidroksid, rumena barvilo za zahod, saharoza, prečiščena voda.
Obrazec za sprostitev
Sirup 2% v obliki prozorne oranžne tekočine z okusom banane v plastenki iz 125 ml v kartonski škatli z graduirano žlico.
Farmakološko delovanje
Farmakodinamika in farmakokinetika
Mehanizem delovanja je določen z lastnostmi aktivne sestavine zdravila, ki vpliva na gelno fazo sluzi z uničevanjem glikoproteinovih disulfidnih mostov in s tem povzroča razpadanje viskoznih izločkov bronhijev, kar izboljša izločanje izpljunka iz bronhijev. Mukoregulacijski učinek zdravila je posledica aktivacije encimskih vrčastih celic bronhialne mukoziala transferaze. Karbocistein optimizira razmerje kislih / nevtralnih sialomucinov, ki sestavljajo bronhialno sekrecijo, obnavlja njegovo elastičnost in viskoznost. Zdravilo Mukolik spodbuja aktivacijo ciliatornega epitela in normalizira mukokiliarni očistek.
Pod njegovim vplivom se izboljša proces regeneracije bronhialne sluznice, njegova struktura, hiperplazija vrčastih celic se zmanjša in nastane proizvodnja sluzi. Zdravilo obnovi izločanje IgA in poveča vsebnost sulfhidrilnih skupin v sluzi, zaradi delovanja sialomucinov ima izrazit protivnetni učinek, zmanjša zabuhlost in preprečuje bronhialno obstrukcijo.
Farmakokinetika
Mukolik se hitro in dobro absorbira v prebavnem traktu. Cmax v krvi se doseže v 1,5 ure. Biološka uporabnost je na ravni 10% injiciranega odmerka, kar je posledica intenzivnega metabolizma zdravila v prebavnem traktu in med prehodom skozi jetra. Zdravilna učinkovina zdravila in njegovi presnovki se izločajo predvsem v urinu. Razpolovna doba je približno 2 uri.
Indikacije za uporabo
Pri zdravljenju akutnih / kroničnih bronhopulmonalnih bolezni, ki jih spremljajo simptomi oslabljenega izločanja bronhijev in izločanja izpljunka.
Kontraindikacije
Visoka občutljivost na karbocistein, sindrom fruktozne malabsorpcije, intoleranca za glukozo, akutna želodčna razjeda, I trimesečje nosečnosti, dojenje.
Neželeni učinki
Mucum sirup, navodila za uporabo (metoda in odmerjanje)
Za doseganje terapevtskega učinka je treba odrasle bolnike, ki imajo mukolični sirup, jemati peroralno 15 ml 3-krat dnevno, nato pa odmerek zmanjšati na 10 ml dvakrat na dan.
Sladkorni sirup za otroke je predpisan v odmerkih, ki ustrezajo otrokovi starosti:
- 1 mesec - 2 leti, 20–30 mg / kg / dan, celotni odmerek razdelimo na 1-2 odmerke;
- 2–5 let, 5 ml, 2-krat na dan;
- 5–12 let, 5 ml 3-krat na dan.
Največji enkratni odmerek za otroke ne sme preseči 100 mg karbocisteina.
Trajanje sprejema ne sme presegati 7-10 dni.
Preveliko odmerjanje
Če se zdravilo pogoltne v velikih odmerkih, obstaja tveganje za slabost, bolečine v trebuhu, drisko.
Interakcija
Med zdravljenjem z mukoličnim sirupom ne jemljite zdravil z antitusičnim učinkom in zdravili, ki zavirajo izločanje bronhijev.
Zdravilo Mukolik povečuje (vzajemno) učinkovitost antibakterijske in glukokortikoidne terapije.
Pogoji prodaje
Pogoji skladiščenja
Pri temperaturah do 20 ° C.
Rok trajanja
Analogi
Za zdravila, ki imajo podobne zdravilne učinke, vključujejo Abrol, ambrogeksal, Asibroks, Atsestad, Atsetin, ACC, Bronhogeks, Bronhoval, Mucosolvan, Maddox, Mukoneks, Mutsitus, Rinatiol, Solvin, Fluimucil, Flyuditek, Fluifort, Peleks in drugi.
Ocene
Mnenja o sirupu Mukolik zelo pozitivno.
- »... Otrok pogosto trpi zaradi okužb dihal in kašelj s sputumom. Nemogoče je piti tablete. Mukolik je za nas samo Božji dar, ga pijemo z užitkom in učinkovitost je dobra. Priporočam vsem. "
- »... Sin je imel v zadnjo zimo slabo prehlad in se zelo slabo zakašljal. Želel sem dati antibiotike, vendar sem se odločil poskusiti Mukolik. Po začetku zdravljenja se je stanje izboljšalo, sputum je začel teči v veliki količini in, kar je najpomembneje, otrok je očistil kašelj. Po 5 dneh je kašelj izginil, zdaj je to zdravilo zagotovo vključeno v naš dom za prvo pomoč. «
- Po akutnem bronhitisu se zdi, da se je okreval, vendar kašelj z majhno količino izpljunka ni minil. Zdravnik je svetoval piti 10 dni Mukolik. Učinek je odličen. Po tednu jemanja je kašelj prenehal.
Cena Mukolika kje kupiti
Cena Mukolik 125 ml sirupa se giblje med 148-220 rubljev na pakiranje. Zdravila ne morete kupiti v vseh lekarnah, vendar je na voljo po rezervaciji. V večini lekarn v Moskvi v prisotnosti analoga drog.
Mukozol za otroke in odrasle: navodila
Mucosol - zdravilo, ki vam omogoča, da se aktivno ukvarjajo z boleznimi dihalnega trakta. Še posebej dobro pomaga, da se znebite tako neprijetnega simptoma, kot je kašelj. Zdravilo ima mukolitično delovanje in lahko odstrani sputum. Gre za aktivni vpliv sredstva na viskoznost izločanja, ki ga tvorijo bronhi, in zmanjšanje izločkov vrčastih celic.
Indikacije za uporabo
Zdravilo Mucosol je na voljo samo na recept, zato ga lahko predpiše zdravnik, če se razvije določena vrsta bolezni. Samozdravljenje, zlasti v primeru zdravljenja majhnih otrok, ni le nevarno, lahko je polno številnih negativnih učinkov na zdravje. Če želite uporabiti zdravilo za predvideni namen, morate natančno vedeti, kaj se uporablja za zdravljenje:
- Pri vnetnih procesih v bronhih in pljučih, ko je viskozna težko izstopajoča izpljunka.
- V primeru akutnega ali kroničnega poteka bolezni v telesu (traheitis, bronhitis, pljučnica, bronhialna astma).
- Z veliko sluzi. Za bolezni zgornjih dihal, nosu in sinusov ter v primeru vnetja srednjega ušesa.
- Pri respiratorni odpovedi pri nedonošenčkih ali novorojenčkih.
- V primeru bronhoskopije ali bronhografije.
To zdravilo je idealno za uporabo pri odraslih in zelo majhnih otrocih. Njegova aktivna sposobnost, da hitro vpliva na viskoznost izpljunka, kot tudi vrčast epitelij pomaga v več korakih doseči pozitivne rezultate pri vodenju terapije.
Sestava in oblika sproščanja
Mukozol se proizvaja v ampulah, kapsulah, zrncih in tudi v obliki sirupa, ki je namenjen otrokom in odraslim. Zdravilo se lahko jemlje peroralno, kot tudi z intravenskim dajanjem majhnim nedonošenčkom, če obstajajo težave z dihalnim sistemom.
Aktivna sestavina zdravila je karbocistein, njegovo aktivno delovanje pomaga pri hitrejšem zmehčanju izpljunka in ga odstranjuje iz telesa. Ena kapsula vsebuje 275 mg tega zdravila, v 5 g sirupa - 250 mg. Odmerek naj določi le zdravnik ali pediater. Raztopine za injekcije vsebujejo ambroksol hidroklorid, njegova količina v eni ampuli je 15 mg.
Mucosol vključuje tudi druge pomožne sestavine:
- Citronska kislina.
- Monohidrat.
- Natrijev hidrofosfat.
- Dihidrat.
- Natrijev klorid.
- Polietilen glikol.
- Mikrokristalna celuloza.
Otroški sirup ali kapsule imajo enako sestavo in se ne razlikujejo po učinku na telo, edina razlika je v obliki sproščanja.
Navodila za uporabo
Potrebno količino in ustrezno dajanje zdravila lahko odobri le zdravnik. Kljub temu pa obstaja priročnik, ki določa dopustno količino zdravila na dan.
Sirup se uporablja interno, kot sledi:
- Otroci od enega meseca do dveh let - do 50 mg dvakrat na dan.
- Od 2,5 do 5 let - približno 100 mg večkrat na dan.
- Starejši od 5 let - 250 mg trikrat na dan.
- Odrasli vzamejo 750 mg trikrat na dan, takoj ko se bolnik izboljša, se odmerek poveča na 1,5 g. To naredimo, da dosežemo največji učinek, če je bolniku olajšano, je nemogoče ustaviti zdravljenje.
Potek zdravljenja in odmerek, ki ga je predpisal le specialist. Običajno zdravljenje traja največ 7-10 dni. Sprejem je odvisen tudi od resnosti bolezni in značilnosti bolnika. Akutni potek bolezni je bolje zdraviti in Mucosolov sirup se bo spopadel v 4 dneh. Kronična oblika ima dolg potek in zdravljenje lahko traja do enega meseca.
Odrasli uporabljajo kapsule v začetni fazi bolezni dva do trikrat na dan. Toda takoj, ko se bolnik izboljša, vzemite en štirikrat na dan.
Granulirana zdravila uporabljajo osebe, ki so dopolnile starost 12 let, pri 2,7 g na dan. Orodje je treba zmešati s kozarcem vode, dokler se popolnoma ne raztopi. Zaradi nevtralnih lastnosti zdravilne učinkovine se ne pojavijo negativni učinki na želodčno sluznico. Posledično lahko enkratni odmerek zdravila vzamemo in tako zagotovimo najboljšo aktivnost sestavin za vnetje.
Za zdravilo Mukasol (v ampulah) navodila za uporabo vsebujejo informacije, da mora biti dajanje intravensko majhnih novorojenčkov 30 mg zdravilne učinkovine na 1 kg telesne mase. Priporočljivo je, da zahtevano število ampul razredčite v 250 ml v 0,09% natrijevem kloridu ali Ringerjevi raztopini. Pripravljen za intravensko uporabo zdravila je treba uporabiti v 24 urah, in bolje - takoj. To storimo, da preprečimo mikrobno kontaminacijo same vodne disperzije.
Pomembno je! Samo zdravnik izbere, katero obliko zdravila je bolje uporabiti, vse je odvisno od problema in starosti.
Neželeni učinki
Z začetnim vnosom zdravila (zlasti majhnih otrok) je treba paziti na razvoj možnih neželenih učinkov:
- Slabost in bruhanje.
- Bolečina v želodcu.
- Urtikarija in drugi izpuščaji na koži.
- Krvavitev in vnetje dlesni.
- Glavoboli.
- Šibkost, letargija, splošno slabo počutje.
Če je vsaj en neželeni učinek, morate takoj prenehati uporabljati orodje in pojdite v bolnišnico. Da bi se izognili zapletom, morate pred začetkom jemanja zdravila prebrati informacije, ki vsebujejo navodila za zdravljenje z zdravilom Mucosol.
Mukozol ima izkašljevalne in mukolitične lastnosti, je na voljo za vsakega bolnika in je na voljo v različnih oblikah. Samozdravljenje v tem primeru ni zaželeno, saj je seznam neželenih učinkov velik in lahko škoduje bolniku. Le zdravnik lahko pravilno oceni situacijo, napiše recept z navedenim odmerkom in določi trajanje terapije.
ACC, Fluimucil, Rinofluimucil
Odgovori avtorja spletnega mesta na tipične zahteve obiskovalcev strani:
Ali je mogoče združiti Fluimucil in ACC pri otrocih?
Kaj je smisel? Ista aktivna sestavina, samo proizvajalci, so različni.
Tabela analogov in cen:
Obstajajo kontraindikacije. Pred začetkom se posvetujte z zdravnikom.
Komercialna imena v tujini (v tujini) - Assist, Mucomyst, Mucosil, Parvolex, Acetadote, Reolin, Solmucol, Cystaline, Mucinac, Sachet, CysNAC, PharmaNAC.
Vse droge za utekočinjanje izpljunka tukaj.
Zdravilo za zeliščni kašelj tukaj.
Vse droge, ki se uporabljajo v pulmologiji, tukaj.
Pripravki, ki vsebujejo acetilcistein (acetilcistein, ATX koda (ATC) R05CB01): t
Objavite svoje mnenje ali vprašanje o zdravilih (prosimo, ne pozabite vključiti imena zdravila v besedilo sporočila) tukaj.
ACC (Acetylcysteine) - uradna navodila za uporabo
Klinično-farmakološka skupina:
Farmakološko delovanje
Mukolitično zdravilo. Prisotnost sulfhidrilnih skupin v strukturi acetilcisteinske molekule prispeva k razbijanju disulfidnih vezi kislih mukopolisaharidov iz sputuma, kar vodi do zmanjšanja viskoznosti sluzi. Zdravilo ohranja aktivnost v prisotnosti gnojnega izpljunka.
Pri profilaktični uporabi acetilcisteina so opazili zmanjšanje pogostnosti in resnosti poslabšanja pri bolnikih s kroničnim bronhitisom in cistično fibrozo.
Farmakokinetika
Podatki o farmakokinetiki zdravila niso na voljo.
Indikacije za uporabo zdravila ACC® za peroralno dajanje:
- bolezni dihal, ki jih spremlja povečana tvorba viskoznega težko ločljive sluzi (akutni in kronični bronhitis, obstruktivni bronhitis, pljučnica, bronhiektazija, bronhialna astma, bronhiolitis, cistična fibroza, laringitis);
- akutni in kronični sinusitis;
- vnetje srednjega ušesa
Indikacije za uporabo zdravila ACC® INJECT:
Bolezni dihal, ki jih spremlja povečana tvorba viskoznega težko ločljivega sluzi:
- akutni in kronični bronhitis;
- pljučnica;
- bronhiektazije;
- bronhialna astma;
- bronhiolitis;
- cistične fibroze.
Način odmerjanja za peroralno uporabo:
Odraslim in mladostnikom, starejšim od 14 let, svetujemo, da zdravilo predpiše 200 mg 2-3 krat dnevno (v obliki zrnc za pripravo raztopine za peroralno dajanje 100 mg in 200 mg) ali 200 mg 3-krat na dan (v obliki zrnc za pripravo raztopine). za zaužitje 200 mg) ali 600 mg 1-krat na dan (v obliki granul za pripravo raztopine za peroralno dajanje 600 mg).
Otrokom, starim od 6 do 14 let, je priporocljivo jemati 100 mg 3-krat na dan ali 200 mg 2-krat na dan (v obliki zrnc za pripravo raztopine za peroralno dajanje / oranžna / 100 mg in 200 mg) ali 200 mg 2 enkrat na dan (v obliki zrnc za pripravo raztopine za peroralno dajanje 200 mg).
Otroci, stari od 2 do 5 let, zdravilo je priporočljivo jemati 100 mg 2-3 krat na dan (v obliki zrnc za raztopino za peroralno dajanje / oranžna / 100 mg in 200 mg).
Podatkov o odmerjanju zdravila pri novorojenčkih ni dovolj.
Pri cistični fibrozi se otrokom, starejšim od 6 let, priporoča, da jemljejo 200 mg 3-krat na dan (v obliki zrnc za pripravo peroralne raztopine / oranžne barve / 100 mg in 200 mg ali v obliki granul za pripravo raztopine za peroralno dajanje 200 mg).
Otroci, stari od 2 do 5 let - 100 mg 4-krat na dan (v obliki zrnc za raztopino za peroralno dajanje / oranžni / 100 mg in 200 mg).
Bolniki, ki tehtajo več kot 30 kg za cistično fibrozo, lahko po potrebi povečajo odmerek na 800 mg na dan.
V primeru nenadnih kratkotrajnih kataričnih bolezni traja zdravljenje 5-7 dni. Pri kroničnem bronhitisu in cistični fibrozi je treba zdravilo uporabljati dolgo časa za preprečevanje okužb.
Zdravilo je treba jemati po obrokih. Dodatni vnos tekočine povečuje mukolitični učinek zdravila.
Pravila priprave
V obliki zrnc za pripravo raztopine za peroralno dajanje / oranžni / 100 mg in 200 mg: 1/2 ali 1 vrečke (odvisno od odmerka), raztopljene v vodi, soku ali hladnem čaju in vzete po obrokih.
V obliki zrnc za pripravo peroralne raztopine 200 mg in v obliki granul za pripravo raztopine za peroralno dajanje 600 mg: 1 vrečko raztopimo z mešanjem v 1 skodelici tople vode in pijemo, če je mogoče, vroče. Po potrebi lahko pripravljeno raztopino pustimo 3 ure.
Način odmerjanja ACP INJECT®:
Odrasli se predpisujejo intravensko ali intramuskularno po 300 mg (1 amp.) 1-2 krat dnevno.
Otrokom, starim od 6 do 14 let, se predpisujejo intravensko ali intramuskularno po 150 mg (1/2 amp.) 1-2 krat dnevno.
Pri otrocih, mlajših od 6 let, je prednostno peroralno zdravljenje, vendar če je potrebno in če je potrebno parenteralno dajanje, je dnevni odmerek 10 mg / kg telesne mase.
Otroci, mlajši od 1 leta intravenozne uporabe zdravila je možno le iz zdravstvenih razlogov v bolnišnici.
Trajanje zdravljenja se določi individualno.
Pri kroničnem bronhitisu in cistični fibrozi se lahko uporaba zdravila ACC INJECT za dolgo časa kombinira z jemanjem zdravila peroralno, da se preprečijo okužbe.
Mukolitični učinek acetilcisteina se poveča z naraščajočim vnosom tekočine.
Pravila vbrizgavanja
Ob intramuskularnem dajanju med plitkimi injekcijami in ob prisotnosti preobčutljivosti se lahko pojavi rahlo in hitro pekoč občutek, zato je priporočljivo, da se zdravilo daje bolnikom v ležečem položaju in globoko v mišico.
Za intravensko uporabo je treba prvi odmerek razredčiti z 0,9% raztopino natrijevega klorida ali 5% raztopine dekstroze v razmerju 1: 1. Če je mogoče, je treba zdravilo dajati v obliki infuzije.
Intravenske injekcije je treba dati počasi (več kot 5 minut).
Neželeni učinki
S strani centralnega živčnega sistema: redko - glavobol, tinitus.
S strani prebavnega sistema: redko - stomatitis; v nekaterih primerih driska, bruhanje, zgaga in slabost.
Ker srčno-žilni sistem: v nekaterih primerih - padec krvnega tlaka, tahikardija.
Na strani dihalnega sistema: v posameznih primerih - razvoj pljučne krvavitve kot manifestacije preobčutljivostnih reakcij.
Alergijske reakcije: v posameznih primerih - bronhospazem (predvsem pri bolnikih s hiperreaktivnim bronhialnim sistemom v primeru bronhialne astme), kožni izpuščaj, srbenje in urtikarija.
Kontraindikacije za uporabo zdravila ACC®
- peptični ulkus in razjeda dvanajstnika v akutni fazi;
- hemoptiza;
- pljučno krvavitev;
- nosečnost;
- obdobje dojenja (dojenje);
- starost otrok do 2 let (zdravilo v obliki granul za pripravo raztopine za peroralno dajanje / oranžna / 100 mg in 200 mg);
- starost otrok do 6 let (pripravek v obliki zrnc za pripravo raztopine za vnos 200 mg);
- starost otrok do 14 let (pripravek v obliki granul za pripravo raztopine za vnos 600 mg);
- preobčutljivost na acetilcistein in druge sestavine zdravila.
Previdno je treba zdravilo uporabljati pri bolnikih s krčnimi žilami požiralnika, s povečanim tveganjem za razvoj pljučne krvavitve in hemoptizo, z bronhialno astmo, boleznimi nadledvičnih žlez, jetrno in / ali ledvično odpovedjo.
Uporaba zdravila med nosečnostjo in dojenjem
Zaradi nezadostnih podatkov je uporaba zdravila med nosečnostjo in dojenjem možna le v primerih, ko nameravana korist za mater presega možno tveganje za plod ali otroka.
Vloga za kršitve jeter
Pri zdravljenju jeter je treba zdravilo uporabljati previdno.
Uporaba za kršitve ledvične funkcije
Zdravilo je treba uporabljati previdno pri odpovedi ledvic.
Posebna navodila
Pri astmi in obstruktivnem bronhitisu je treba acetilcistein uporabljati previdno pri sistematičnem nadzoru prehodnosti bronhijev.
Z razvojem neželenih učinkov je treba prenehati jemati zdravilo.
Pri raztapljanju zdravila je treba uporabiti steklovino, izogibati se stiku s kovinami, gumo, kisikom, zlahka oksidirajočimi snovmi.
ACC® (v obliki granul za pripravo raztopine za peroralno dajanje / oranžni / 100 mg in 200 mg) 100 mg ustreza 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.
ACC® (v obliki zrnc za pripravo 200 mg peroralne raztopine) ustreza 0,21 XE, ACC (v obliki zrnc za pripravo 600 mg peroralne raztopine) - 0,17 XE.
Preveliko odmerjanje
Simptomi: driska, bruhanje, bolečine v želodcu, zgaga, slabost.
Zdravljenje: simptomatsko zdravljenje.
Interakcija z zdravili
Ob sočasni uporabi acetilcisteina in antitusikov zaradi zatiranja refleksa kašlja se lahko pojavi nevarna zastoj sluzi (uporabite kombinacijo previdno).
S hkratno uporabo acetilcisteina in nitroglicerina se lahko poveča vazodilatatorni učinek nitroglicerina.
Opažen je sinergizem acetilcisteina z bronhodilatatorji.
Acetilcistein je farmacevtsko nezdružljiv z antibiotiki (penicilini, cefalosporini, eritromicinom, tetraciklinom in amfotericinom B) in proteolitičnimi encimi.
Acetilcistein zmanjša absorpcijo cefalosporinov, penicilinov in tetraciklina, zato jih je treba jemati peroralno ne prej kot 2 uri po zaužitju acetilcisteina.
Ko acetilcistein pride v stik s kovinami, se oblikujejo gumijevi sulfidi z značilnim vonjem.
Prodajni pogoji za farmacijo
Zdravilo je odobreno za uporabo kot sredstvo za OTC.
Pogoji za shranjevanje
Zdravilo je treba shranjevati na suhem, nedostopnem otroškem mestu pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C. Rok uporabnosti je 3 leta, rok uporabnosti zrnc za pripravo peroralne raztopine (oranžne barve) pa je 4 leta.
Rinofluimucil - uradna navodila za uporabo:
Oblika izdaje in sestava:
Razpršite nos v obliki skoraj brezbarvne prosojne tekočine z značilnim kovinastim vonjem.
- acetilcistein 10 mg
- Tuaminoheptana sulfat 5 mg
Klinično-farmakološka skupina:
Zdravilo z mukolitičnim in vazokonstriktorskim delovanjem za lokalno uporabo v ORL praksi
Farmakološko delovanje
Zdravilo z mukolitičnim in vazokonstriktorskim delovanjem za uporabo pri ORL.
Acetilcistein razredča izločke sluznice in gnojnih sluznic z razbitjem disulfidnih vezi glikoproteinov sluzi. Ima tudi protivnetno (zaradi inhibicije levkocitne kemotaksije) in antioksidacijskega učinka.
Tuaminoheptana sulfat je simpatomimetični amin, ki ima topikalno delovanje vazokonstriktorja. Odpravlja otekanje in hiperemijo sluznice nosu.
Farmakokinetika
Če se zdravilo uporablja lokalno v priporočenih odmerkih, se zdravilo ne absorbira.
Indikacije za uporabo zdravila RINOFLUIMUCIL®
- akutni in subakutni rinitis z debelim izločanjem gnojno-sluznice;
- kronični rinitis;
- vazomotorni rinitis;
- sinusitis.
Način odmerjanja
Zdravilo se vnese v nosno votlino v obliki aerosola s posebnim odmernikom.
Odrasli prejmejo dva odmerka aerosola (2 stiskalnici na ventil) v vsakem nosnem prehodu 3-4 krat na dan.
Za otroke je zdravilo predpisano v 1 odmerku aerosola (1 pritisk na ventil) v vsakem nosnem prehodu 3-4 krat na dan. Trajanje zdravljenja ne sme biti daljše od 7 dni.
Ne prekoračite priporočenega odmerka in poteka zdravljenja brez posvetovanja z zdravnikom.
Pravila uporabe zdravila
- Odstranite pokrovček iz steklenice z raztopino.
- Odstranite pokrov pršilnika.
- Odstranite pokrov s pištole.
- Razpršilec ponovno aktivirajte s pritiskom.
Neželeni učinki
Ker srčno-žilni sistem: srčni utrip, tahikardija, arterijska hipertenzija.
S strani centralnega živčnega sistema: redko - razburjenje, tresenje.
Lokalne reakcije: suhost sluznice nosne votline, ust in žrela.
Drugo: redko - alergijske reakcije, zastajanje urina, vnetje žlez lojnic.
Pri dolgotrajni uporabi vazokonstriktorjev se lahko spremeni normalna funkcija sluznice nosne votline in sinusov ter razvoj odvisnosti od zdravila.
Kontraindikacije za uporabo zdravila RINOFLUIMUTSIL®
- glavkom z zaprtim kotom;
- tirotoksikoza;
- sočasna uporaba inhibitorjev MAO in obdobje do 14 dni po odvzemu;
- sočasna uporaba tricikličnih antidepresivov in obdobje do 14 dni po odvzemu;
- preobčutljivost na zdravilo.
Previdno je zdravilo predpisano otrokom, mlajšim od 3 let, bolnikom z bronhialno astmo, hipertenzijo, angino pektoris funkcionalnih razredov III-IV in pogostimi ekstrasistolami (zdravljenje je treba opraviti pod zdravniškim nadzorom).
Uporaba zdravila RINOFLUIMUCIL® med nosečnostjo in dojenjem
Uporaba zdravila med nosečnostjo in dojenjem je mogoča le v primerih, ko nameravana korist za mater presega možno tveganje za plod in otroka.
Posebna navodila
Zdravilo je namenjeno samo za intranazalno dajanje.
Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov
Zdravilo ne vpliva na sposobnost bolnikov, da vozijo vozila in druge mehanizme.
Preveliko odmerjanje
Simptomi: možen razvoj sistemskih stranskih učinkov, ki jih povzroča zdravilo Tuaminoheptan (tahikardija, tremor, tesnoba, zvišan krvni tlak, odvisnost).
Zdravljenje: po potrebi izvedite simptomatsko zdravljenje.
Interakcija z zdravili
Kombinirana uporaba zdravila z zaviralci MAO in tricikličnimi antidepresivi povečuje verjetnost sistemskih stranskih učinkov, ki jih povzroča tuaminoheptan (ker ta zdravila pospešujejo delovanje simpatomimetičnih zdravil).
S hkratno uporabo zdravila Rinofluimucil® lahko oslabi učinek antihipertenzivnih zdravil.
Prodajni pogoji za farmacijo
Zdravilo je odobreno za uporabo kot sredstvo za OTC.
Pogoji za shranjevanje
Zdravilo shranjujte izven dosega otrok pri temperaturi od 15 ° do 25 ° C. Datum izteka - 2,5 leta.
Po odprtju steklenice lahko vsebino uporabite 20 dni.
Mucolit
Aktivne sestavine
Vsaka kapsula vsebuje:
Karbocistein 375 mg
Namen zdravila
Zmanjšuje viskoznost izpljunka in deluje kot izkašljevanje.
Mukolit je namenjen lajšanju motenj dihal, ki jih spremlja povečano izločanje viskoznega izpljunka.
Navodila
Ne žvečite! Celotno pogoltnite z vodo.
Zdravilo vzemite po obrokih.
Priporočeni odmerek brez drugih navodil zdravnika:
2 kapsuli 3-krat na dan.
Z izboljšanjem stanja lahko odmerek zmanjšate na 1 kapsulo 4-krat na dan.
Ne prekoračite priporočenega odmerka!
To zdravilo običajno ni namenjeno otrokom, mlajšim od 5 let.
Med jemanjem tega zdravila in drugimi zdravili upoštevajte interval najmanj 2 ur.
Opozorila in kontraindikacije
Uporaba zdravila je kontraindicirana v primeru preobčutljivosti za eno od njegovih sestavin.
Tega zdravila ne morete jemati, če ste noseči ali če dojite.
Tega zdravila ne uporabljajte v primeru aktivnih razjed želodca.
Zdravila ne smete uporabljati brez predhodnega posvetovanja z zdravnikom, če ste v preteklosti trpeli ali ste imeli okvarjene funkcije dihalnega sistema (npr. Astma), prebavnega sistema (npr. Razjeda) ali hemoptizo.
Tega zdravila ne uporabljajte pogosto ali dolgo časa, ne da bi se posvetovali z zdravnikom.
SOLMUCOL mukolitični SYRUP 180 ml 100MG / 5ML
Mukolitična fluidizacija
Online:
8,91 EUR 8,91
Cena v trgovini: 9,90 €
SOLMUCOL mukolitični SYRUP 180 ml 100MG / 5ML
Sirup, narejen iz acetilcisteina, prikazan kot mukolitično utekočinjanje za maščobni kašelj s proizvodnjo sluzi.
Zdravljenje respiratornih motenj, za katere je značilna hiper-gosta in lepljiva.
Preobčutljivost pomožnih snovi. Zdravilo je kontraindicirano v manj kot dveh letih.
Odrasli. Granule za peroralno raztopino in bukalne tablete: 1 tableta / tableta po 200 mg ali 2 tableti po 100 mg, 2-3 krat na dan. Sirup 10 ml sirupa, enak 200 mg acetilcisteina, 2-3 krat na dan. Lahko se uporablja kot odmerna količina 600 mg. Otroci mlajši od dveh let. Granule za peroralno raztopino in bukalne tablete: 1 tableta / 1 tableta po 100 mg 2 do 4-krat na dan, glede na „starost“. Sirup 5 ml sirupa, enako 100 mg acetilcisteina, 2 do 4 krat na dan. Uporabite način d. Granule za peroralno raztopino: Vsebino ene vrečke v steklu in steklu raztopite, dokler se popolnoma ne raztopi. Kot pripravljen. bukalne tablete: naj se tableta počasi raztopi v ustih brez žvečenja.
Sirup: Raztrganje v smeri urinega kazalca, dokler ne pride ven. Močno pretresite do popolne raztopine. Za dajanje sirupa odvijte pokrovček in nalijte količino, ki je priporočena v priloženi odmerni skodelici. Po vsaki odprtini steklenico previdno zaprite. Po pripravi mora sirup uporabiti v 20 dneh.
V primeru razjed želodca in dvanajstnika je treba zdravilo dajati previdno. Bolnike z astmo je treba med zdravljenjem skrbno spremljati; če se zdi, da je bronhospazem, je treba zdravljenje nemudoma prekiniti. Aplikacija acetilcisteina, vsega začetnega zdravljenja, je lahko tanjša terapija; Če bolnik ne more pričakovati, da se bo zdravil učinkovito, se ne more sprostiti. Sluza je lahko stara manj kot 2 leti. Dejansko obstaja možnost drenaže sluznice in omejenega obsega starosti dihalnega trakta. Ne smejo se uporabljati manj kot 2 leti. Za bolnike z maltitolom in sorbitolom. Bukalne tablete po 200 mg vsebujejo aspartam, vir fenilalanina, zato ga ne smete jemati v primerih fenilketonurije. Če je mogoče, vsebuje naravno sestavino, ki jo vsebuje.
„Da bi se izognili sočasni uporabi bronhialne mukolitične snovi in snovi, ki zavira izločke (na primer antiholinergično). Zaradi njegovega radikala -SH lahko acetilcistein moti njegove peniciline, tetracikline, cefalosporine, aminoglikozide, makrolide in amfotericin B, Pokazalo se je, da je bilo dogovorjeno, da se lahko uporablja hkrati s kombiniranim receptom.
Čeprav to ni prikazano, to ni kontrolirano preskušanje v človeku. Zato bi bilo treba neposredno zdravniško nadzorovati. Med laktacijo se je treba temu izogibati.
SOLMUCOL mukolitični SYRUP 180 ml 100MG / 5ML Reviews
Če imate vprašanje, je to zdravilo Canfora se osebno odzove.
Solmukol / Solmucol / fenilefrin hidroklorid
SOLMUKOL spada v skupino zdravil za zdravljenje dihal.
Sestava vključuje fenilefrin hidroklorid - aplikacijo za nos pri prehladu, ki je učinkovita pri zamašenosti nosu.
SOLMUKOL CENA IN DOSTAVA
Razpoložljive oblike zdravila Solmukol
Vrsta embalaže in oblika izpustov: 1 pršilo za nos 10 ml 0,25%
Mednarodno ime in aktivne snovi: fenilefrin hidroklorid
Proizvajalec: DYNACREN
Vrsta embalaže in oblika sproščanja: 5 raztopin za razprševanje ampul 300 mg 3 ml
Mednarodno ime in aktivne snovi: Acetilcistein
Proizvajalec: IBSA
Vrsta embalaže in oblika sproščanja: 24 tablet, topnih v ustni votlini 100 mg
Mednarodno ime in aktivne snovi: Acetilcistein
Proizvajalec: IBSA
Vrsta pakiranja in oblika sproščanja: 24 tablet, topnih v ustni votlini 200 mg
Mednarodno ime in aktivne snovi: Acetilcistein
Proizvajalec: IBSA
Vrsta embalaže in oblika sproščanja: 30 vrečk peroralnih zrnc 200 mg
Mednarodno ime in aktivne snovi: Acetilcistein
Proizvajalec: IBSA
Vrsta embalaže in oblika sproščanja: 20 vrečk zrnc 600 mg
Mednarodno ime in aktivne snovi: Acetilcistein
Proizvajalec: IBSA
Vrsta embalaže in oblika sproščanja: sirup 180 ml 100 mg / 5 ml
Mednarodno ime in aktivne snovi: Acetilcistein
Proizvajalec: IBSA
Vrsta embalaže in oblika sproščanja: 30 vrečk peroralnih granul 400 mg
Mednarodno ime in aktivne snovi: Acetilcistein
Proizvajalec: IBSA
Vrsta embalaže in oblika sproščanja: 30 vrečk peroralnih zrnc 600 mg
Mednarodno ime in aktivne snovi: Acetilcistein
Proizvajalec: IBSA
Cena Solmukol ni konstantna, končni strošek pa je naveden s strani upravitelja.
Dostava SOLMUCOL, ki jo izvajajo prevozna podjetja, se časovno dogovorijo z vodjo GuttaFarma.
Lahko naročite Solmukol v mestih: Kamyanets-Podilsky, Točno, Kropivnický, Khmelnitsky, Lviv, Berdyansk, Zhytomyr, Melitopol, Kherson, Sumy, Uzhgorod, Kamensky, Vinnytsia, Ternopil, Odessa, Zaporozhye, Krivoy Rog, Dnepr, Kramatorsk, Mariupol, Harkov, Kijev, Bila Tserkva, Lutsk, Cherkasy, Chernivtsi, Lysychansk, Kremenchug, Brovary, Severodonetsk, Nikolaev, Nikopol, Pavlograd, Poltava, Konstantinovka, Slavyansk, Aleksandrija, Chernihiv, Ivano-Frankivsk, kot tudi v drugih krajih Ukrajine.
KAKO KUPITI SOLMUKOL (SOLMUCOL)
Z oddajo vloge lahko poceni kupite originalni Solmukol iz lekarne. Upravitelj vas bo kontaktiral in razpravljal o podrobnostih naročila.
Preden kupite Solmukol, uskladite z upraviteljem vse podrobnosti naročila.
Odgovore na vaša vprašanja SOLMUCOL lahko dobite v poglavju Pomoč-pogosta vprašanja ali zastavite vprašanje vodji.
SOLMUKOL: NAVODILA / OPIS / UPORABA / IZJAVE
Opomba:
Predstavljeno navodilo in opis je samo za referenco, ne nadomešča zdravniških receptov in ni vodilo za ukrepanje. Preden kupite Solmukol, dobite vse potrebne nasvete od svojega zdravnika.
Kolimiksol®
(kolistin sulfat) oralne granule Zdravljenje kolibaciloze, salmoneloze in drugih bolezni prebavil bakterijske etiologije, patogenov, dovzetnih za kolistin
Indikacije za uporabo
COLIMIXOL® se uporablja pri perutnini, prašičih in teletih za zdravljenje kolibaciloze, salmoneloze in drugih bolezni prebavil bakterijske etiologije, katerih patogeni so občutljivi na kolistin.
Sestava in oblika sproščanja
COLIMIXOL® je v vodi topen prašek, katerega 1 g vsebuje 12 milijonov ie kolistin sulfata (kar ustreza 500 mg), 6 milijonov ie (kar ustreza 250 mg), 4,8 milijona ie (kar ustreza 200 mg), 2,4 milijona ie (kar ustreza 100 mg). ) ali 1,2 milijona ie (kar ustreza 50 mg) in kot pomožne snovi: askorbinska kislina - 150 mg, citronska kislina - 100 mg, glicin - 50 mg in laktoza - do 1 g.
Farmakološke lastnosti
COLIMIXOL® se nanaša na antibakterijska zdravila iz skupine polipeptidnih antibiotikov. Kolistin sulfat, ki je zdravilna učinkovina, deluje proti številnim gram-negativnim mikroorganizmom, vključno z E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Mehanizem protimikrobnega delovanja je povezan z okvarjeno prepustnostjo citoplazmatske membrane, kar vodi do smrti mikroorganizmov.
Po peroralni uporabi se kolistin praktično ne absorbira v prebavnem traktu in ima antimikrobni učinek neposredno v črevesju. Kolistin se iz telesa izloči nespremenjen, predvsem z urinom in blatom. KOLIMIKSOL® po stopnji izpostavljenosti telesu sodi v zmerno nevarne snovi (3 razred nevarnosti po GOST 12.1.007).
Način odmerjanja
KOLIMIKSOL® se uporablja individualno ali kot skupina z vodo za pitje ali s hrano v naslednjih dnevnih odmerkih:
Prašiči in teleta
KOLIMIKSOL® 12 milijonov ie, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 milijonov ie, g / 10 kg mase
KOLIMIKSOL® 6 milijonov ie, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 milijonov ie, g / 10 kg mase
KOLIMIKSOL® 4,8 milijona ie, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 milijona ie, g / 10 kg mase
KOLIMIKSOL® 2,4 milijona ie, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 milijona ie, g / 10 kg mase
KOLIMIKSOL® 1,2 milijona ie, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 milijona ie, g / 10 kg mase
Trajanje zdravljenja je 3-5 dni. Za skupinsko uporabo v celotnem obdobju zdravljenja morajo živali in perutnina prejemati samo vodo, ki vsebuje zdravilo. Vsak dan je treba pripraviti svežo raztopino zdravila. V primeru preskoka naslednjega odmerka se uporaba zdravila nadaljuje v enakem odmerku in po isti shemi.
Kontraindikacije
Prepovedano je zdravilo uporabljati pri živalih z razvitim cicatricialnim razkrojem.
Pri novorojenčkih in živalih z okvarjeno funkcijo prebavil in ledvične insuficience se absorpcija kolistina poveča. Morda pojav nevro-in nefrotoksičnosti.
KOLIMIKSOL® se ne sme uporabljati pri živalih z boleznimi ledvic in jeter, kot tudi pri povečani individualni občutljivosti na kolistin.
V primeru pojava alergijskih reakcij se uporaba zdravila ustavi in predpiše simptomatsko zdravljenje. Pri peroralni uporabi kolistin sulfata je možna interakcija z anestetiki in pomirjevali. Uporaba zdravila v kombinaciji z aminoglikozidi je izključena. Učinki kolistin sulfata so lahko antagonistični glede na binarne katione (železo, kalcij, magnezij) in nenasičene maščobne kisline in polifosfate.
Posebna navodila
Zakol telet in prašičev za meso je dovoljen ne prej kot 2 dni, perutnina - 1 dan po zadnji uporabi zdravila COLIMIXOL®. Jajca kokoši nesnic se uporabljajo za prehrano brez omejitev. Meso telet, prašičev in perutnine, ki je bilo prisilno usmrčeno pred iztekom določenega obdobja, se lahko uporabi za krmo krznenih živali.
Pogoji skladiščenja
Zdravilo shranjujte v zapečateni embalaži proizvajalca, ločeno od hrane in krme, na suhem mestu, zaščitenem pred neposredno sončno svetlobo pri temperaturi od 5 ° C do 25 ° C.
Rok uporabnosti zdravila pod pogoji skladiščenja v zaprti embalaži proizvajalca je 3 leta od datuma proizvodnje.
Črtna koda
V OLIMIXOL 6 milijonov IU pakiranja po 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 milijonov ME pakiranje 1 kg - 4606306003750