(azitromicin), ki se uporablja za zdravljenje goveda, ovac in prašičev z bakterijskimi okužbami
Indikacije za uporabo
Antibiotik na osnovi azitromicina se uporablja za zdravljenje živali (goveda, ovac in prašičev) za bakterijske okužbe dihal in prebavil, sečil, kože in mehkih tkiv, ki jih povzročajo mikroorganizmi, občutljivi na antibiotike, ter okužbe z nekrobakterijo in mikoplazmo.
• podaljšan učinek zdravila vsaj 240 ur;
• ima imunostimulacijsko delovanje;
• širok spekter delovanja;
• visoka terapevtska učinkovitost;
• ena injekcija na zdravljenje;
• odsotnost bolečine in lokalnega draženja na mestu injiciranja.
Sestava in oblika sproščanja
ZITREKS® - raztopina za injekcije.
Vsebuje azitromicin - 100 mg kot učinkovino v 1 ml, in kot pomožne snovi: N, N-dimetil-acetamid, benzojsko kislino, benzilalkohol, tioglicerol in vodo za injekcije.
Po videzu je bistra, rahlo opalescentna raztopina svetlobe, ki prehaja, brezbarvna ali svetlo rumene barve.
Pakirajo se v pakiranjih v 10, 50, 100 in 200 ml vialah iz temnega stekla in 500 ml v plastenkah ustrezne prostornine, hermetično zaprte z gumijastimi zamaški, ojačanimi z aluminijastimi pokrovčki. Vsako embalažo potrošniškega izdelka spremljajo navodila za uporabo.
ZITREX® se nanaša na antibakterijska zdravila iz skupine makrolidov.
Azitromicin je makrolidni antibiotik podskupine azalida.
Antibiotik ima širok spekter bakteriostatičnih učinkov proti gram-negativnim snovem (Actinobacillus pleuropneumoniae, io Actinacillus lignieresi, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Imeria, Pasteurella multocida, Ifeophilus, Moemella spp, Ifeophilus spp., Moemolla spp, Ifephroma), Escherichia coli) in gram-pozitivne bakterije (Listeria spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens) in Chlamydia spp. in mikoplazma M. bovis in m. hyopneumoniae.
Z vezavo na podskupino ribosomov 50S azitromicin zavira translokacijo peptidov v fazi prevajanja, zavira sintezo beljakovin, upočasni rast in razmnoževanje bakterij, ima baktericidni učinek v visokih koncentracijah. Deluje na ekstracelularne in intracelularne patogene. Koncentracije v tkivih in celicah so 10-50-krat višje kot v plazmi, v žarišču okužbe pa za 20-30% več kot v zdravih tkivih.
Azitromicin ima post-antibiotični učinek - trajno zaviranje vitalne aktivnosti bakterij po njihovem kratkotrajnem stiku z antibiotikom. Učinek temelji na nepopravljivih spremembah ribosomov mikroorganizma, kar ima za posledico stabilno translokacijsko enoto. Zaradi tega se poveča in podaljša celotni antibakterijski učinek zdravila, ki ostane za čas, ki je potreben za resintezo novih funkcionalnih proteinov mikrobne celice.
Če se azitromicin daje parenteralno, se dobro in hitro absorbira iz mesta injiciranja in prodre v vse organe in tkiva v telesu. Fagocitov, polimorfonuklearnih levkocitov in makrofagov prenašajo na mesto okužbe, kjer se sprosti v prisotnosti bakterij. Najvišja koncentracija antibiotika v krvi je dosežena v 30-60 minutah, terapevtska koncentracija se ohrani pri živalih vsaj 72 ur, v pljučih in makrofagih vsaj 240 ur.
Azitromicin se izloča iz telesa živali, ki so v glavnem nespremenjene z urinom in žolčem.
Zdravilo ZITREX® se injicira v govedo, ovce in prašiče enkrat intramuskularno v odmerku 1 ml na 20-40 kg teže živali (5 mg azitromicina na 1 kg mase živali). V primeru hudih poškodb pljučnega tkiva je možna ponovna injekcija zdravila po 3-5 dneh.
Pri zdravljenju živali, katerih masa presega 300 kg, se odmerek razdeli tako, da volumen pripravka, ki se injicira v eni točki, ne presega 7,5 ml.
Zdravila ne uporabljajte pri živalih med dojenjem.
Sočasna uporaba ZITREKSA® z baktericidnimi antibiotiki, makrolidi in kloramfenikolom ni dovoljena.
Stranski učinki in zapleti pri uporabi zdravila v skladu z navodili praviloma niso upoštevani. V primeru pojava alergijskih reakcij se uporaba zdravila preneha in predpisujejo antihistaminiki. V primeru prevelikega odmerjanja zdravila lahko živali doživijo anksioznost, motnje spanja, zmedenost, začasno izgubo sluha in povečanje ledvičnih encimov. V tem primeru uporabite splošne ukrepe za odstranitev zdravila iz telesa in sredstva za simptomatsko zdravljenje. Zakol živali pri govedu in prašičih za meso je dovoljen ne prej kot po 40 dneh, ovac - ne prej kot 35 dni po uporabi Zytrexa®. Meso živali, ki je bilo prisilno usmrčeno pred iztekom določenega obdobja, se lahko uporabi za hranjenje krznenih živali.
Pogoji za shranjevanje
Hranite v zaprti embalaži proizvajalca, ločeno od hrane in krme, na mestu, zaščitenem pred neposredno sončno svetlobo, pri temperaturi od 5 ° C do 25 ° C.
Rok uporabnosti pod pogoji skladiščenja - 2 leti od datuma proizvodnje.
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti.
Neuporabljeno zdravilo se odstrani v skladu z zahtevami zakonodaje.
Injekcija azitromicina
Terapija respiratorne patologije redko brez protibakterijskih zdravil. Včasih morate uporabiti tudi injekcijske oblike, zlasti za hude okužbe. Obstajajo tudi situacije, v katerih se azitromicin daje v injekcije. Vse pomembne informacije o zdravilu najdete v navodilih za uporabo.
Azitromicin je ime zdravila. Praviloma jo vsako farmacevtsko podjetje proizvaja pod svojim imenom. Liofilizat (prašek) za pripravo raztopine za injiciranje je med dozirnimi oblikami za takšna zdravila:
Sumamed. Hemomitsin. Azitral. Azitrus. Zitromin in drugi
Poleg aktivne snovi se mešanici dodajo pomožne sestavine, npr. Citronska kislina, manitol, natrijev hidroksid. Prašek z azitromicinom je pakiran v vialah.
Ne glede na dozirno obliko lastnosti azitromicina ostajajo nespremenjene. To je antibiotik iz skupine makrolid-azalidov. Spektar njegovih dejanj je zelo širok. Prodirajo se v mikrobno celico, zdravilo pa se združi z ribosomskimi podenotami in prekine sintezo beljakovin med fazo prevajanja. Aktivna je proti naslednjim vrstam bakterij:
Streptokoki in stafilokoki. Pnevmokoke. Hemofilna palica. Moraksella. Paličica. Klebsiella. Neyserii.
To so patogeni, ki najpogosteje povzročajo bolezni dihal pri ljudeh. Izjemno pomembna značilnost azitromicina je tudi sposobnost zaviranja razvoja znotrajceličnih mikroorganizmov - klamidije, mikoplazme, legionele. To bistveno razširja njegovo področje uporabe.
Azitromicin ima baktericidni učinek proti številnim bakterijam: gram-pozitivnim, gram-negativnim, anaerobnim, intracelularnim.
Po parenteralnem dajanju zdravilo hitro prehaja iz krvi v tkiva. Azitromicin se nabira v fagocitih in z njimi prodre v središče infekcijskega vnetja. Koncentracija zdravila v bronhopulmonalnem sistemu je desetkrat višja od plazme. Tam vztraja 72 ur. Presnova poteka v jetrih, injekcijski azitromicin pa se izloči v žolč skozi črevo in malo skozi ledvice.
Parenteralne oblike azitromicina so indicirane za bolnike, ki imajo hude bolezni mikrobnega izvora. To se nanaša predvsem na pljučnico, pridobljeno v skupnosti, ki jo povzročajo občutljive bakterije (vključno z atipičnimi). In poleg respiratorne patologije se injekcije zdravila uporabljajo tudi za vnetje medenice (endometritis, salpingitis).
Treba je omeniti, da prašek za pripravo infuzij ni dozirna oblika, ki se lahko uporablja ambulantno. Zdravnik predpisuje injekcije antibiotikov samo v bolnišnici. Takšna primernost se določi na podlagi diagnoze in stanja pacienta.
Preden vnesete zdravilo, je treba ustrezno pripraviti raztopino. Najprej se prašek v viali razredči v 5 ml sterilne vode za injekcije. Nato dobljeno tekočino dodamo k 0,9% natrijevemu kloridu ali 5% glukozi, da dobimo raztopino z zahtevano koncentracijo.
Pri pljučnici, pridobljeni v skupnosti, se intravenozna infuzija azitromicina izvaja počasi (več kot eno uro). Standardni terapevtski odmerek za odrasle in otroke po 16 letih je ena plastenka praška na dan. Tako lahko pljučnico zdravimo dva dni ali več, po injiciranju pa tablete predpisujemo tako, da traja celoten tečaj vsaj teden dni. Merilo prehoda v drugo fazo zdravljenja je normalizacija temperature in izboljšanje bolnikovega splošnega stanja. Toda odločitev o preklicu injekcije v vsakem primeru izda zdravnik.
Med zdravljenjem z infuzijsko obliko azitromicina se lahko pojavijo nekateri učinki, razen terapevtskih. Tveganje njihovega pojava je pri vsakem bolniku, končna izvedba pa je odvisna od številnih dejavnikov in se v praksi ne uresničuje vedno. Toda kljub temu se je treba spomniti takšnih reakcij:
Lokalni (rdečina in bolečina na mestu injiciranja). Alergični (kožni izpuščaj in srbenje, angioedem, anafilaksija). Dyspeptic (slabost, bruhanje, nelagodje v trebuhu, driska). Nevropsihiatrična (omotica, tesnoba, zaspanost ali nespečnost, tinitus, motnje vida in okusa). Kardiovaskularni (znižanje krvnega tlaka, povečanje srčnega utripa, tahiaritmije). Jetra (zlatenica, povečana vrednost transaminaze in bilirubina, hepatitis). Ledvični (povečan kreatinin, nefritis in akutna odpoved). Hematološki (trombociti in levkopenija, nevtrofilija).
Med drugimi pojavi lahko pacient doživlja splošno slabost in slabo počutje. Pri uporabi antibiotikov, vključno z azitromicinom, je tudi nemogoče izključiti verjetnost za razvoj dysbiosis in kandidiaze.
Nekateri neželeni učinki azitromicina za injiciranje so lahko bolj izraziti. Vendar ni nujno, da se pojavijo pri vsakem bolniku.
Preden boste predpisali injekcije zdravila, bo zdravnik opravil popoln pregled, da bi ugotovil dejavnike, ki lahko omejijo uporabo azitromicina. Varnost terapije je lahko neposredno odvisna od tega.
Pogoji, pod katerimi zdravila ni mogoče dajati, se imenujejo kontraindikacije. Navodilo opozarja na takšne:
Individualna intoleranca na azitromicin in druge makrolide. Huda ledvična in jetrna odpoved. Starost otrok (do 16 let).
Previdno se zdravilo daje bolnikom z zmerno okvarjenim delovanjem ledvic in jeter, ki so nagnjeni k aritmijam. Med nosečnostjo se antibiotik uporablja le, če so njegove koristi očitno višje od tveganja za plod. Azitromicin prodre v materino mleko, zato je treba dojenje prekiniti.
Obstaja seznam zdravil, katerih uporaba pušča odtis o učinkih azitromicina ali, nasprotno, slednji spremeni njihove farmakokinetične lastnosti. Torej je treba upoštevati previdnost pri uporabi antibiotika z digoksinom, varfarinom, ergotaminom, teofilinom. To je posledica zmožnosti povečanja njihove plazemske koncentracije in s tem povzročanja bolj izrazitega učinka (do strupenosti). Kombinirana uporaba nelfinavirja poveča tveganje za neželene učinke azitromicina.
Zdravilo je namenjeno samo za intravensko infuzijo. Uvedite ga jet ali intramuskularno ne more. Uporaba azitromicina v primeru nedokazane bakterijske okužbe ali profilaktičnega zdravljenja ni le neučinkovita, ampak je polna razvoja odpornosti na zdravilo in neželenih učinkov. Glede na verjetnost zaspanosti in vrtoglavice je v luči zdravljenja z antibiotiki priporočljivo ne voziti avtomobila in delati z drugimi gibajočimi se mehanizmi.
Ena od dozirnih oblik azitromicina je liofilizat za pripravo raztopine za infuzijo. Injekcije z antibiotiki so indicirane za hude bakterijske okužbe, ki jih povzročajo občutljivi mikrobi, zlasti v pljučnici, pridobljeni v skupnosti. Raztopino pripravimo v skladu z navodili in zdravljenje izvajamo pod nadzorom zdravnika v bolnišnici.
"Azitromicin" - antibiotik, ki se uporablja pri infekcijskih spremembah dihal, kože, mehkih tkiv in bolezni urogenitalnega področja. Azitromicin je na voljo v obliki tablet, kapsul in suspenzij za peroralno dajanje, kot tudi v obliki raztopine za intravensko dajanje.
Prikazano je zdravilo "Azitromicin"
, bronhitis, otitis, sinusitis, faringitis, tonzilitis. Orodje se uporablja tudi za zdravljenje uretritisa, cervicitisa, lajmske bolezni. Poleg tega je zdravilo predpisano za sekundarno dermatozo, impetigo in druge okužbe kože in tkiv.
Zdravilo za otroke je prikazano v suspenziji. Odmerjanje je odvisno od telesne mase. Otroku je treba dati 3 mg azitromicina na kilogram telesne teže v prvih 3 dneh zdravljenja ali prvi dan - 10 mg / kg, nato 3 dni po 5-10 mg / kg na dan. Pri zdravljenju selitvenega rdečice je 1. dan predpisan 20 mg / kg, nato 10 mg / kg vsake 4 dni.
Pri zdravljenju pljučnice se zdravilo daje intravensko: 0,5 g na dan za dva ali več dni. Nato pojdite na sprejem "azitromicina" v tablete: 0,5 g na dan v teku 7-10 dni. Pri zdravljenju medeničnih okužb uporabite 0,5 g intravensko enkrat, nato pa po 0,5 g v tabletah ali kapsulah s potekom 7 dni.
Uporaba "Azitromicin" je treba intravensko kaplja. Za infundiranje se 0,5 g zdravila razredči z raztopino dekstroze, natrijevega klorida ali Ringerjeve raztopine. Pri koncentraciji 1 mg / ml bo volumen zdravila 500 ml in ga je treba dati v 3 urah. Pri koncentraciji 2 mg / ml bomo dobili 250 ml raztopine, čas dajanja v tem primeru je 1 ura.
Navodila za uporabo zdravil, analogov, pregledov
Navodila iz pills.rf
Glavni meni
Samo najnovejša uradna navodila za uporabo zdravil! Navodila za zdravila na naši spletni strani so objavljena v nespremenjeni obliki, v kateri so priložena zdravilom.
AZITROMIKIN-J Liofilizat za pripravo raztopine za infuzije
Zdravila sprejemnih praznikov imenuje zdravnik le zdravnik. TO NAVODILA SAMO ZA MEDICINSKE DELAVCE.
NAVODILA ZA UPORABO ZDRAVIL ZA ZDRAVSTVENE APLIKACIJE AZITROMICINA-J
Registrska številka: LP-003101-210715
Trgovsko ime zdravila: Azitromicin-J
Mednarodno nelastniško ime: azitromicin
Dozirna oblika: liofilizat za pripravo raztopine za infuzije.
Sestava
1 steklenička vsebuje:
Aktivna sestavina:
azitromicin (v obliki azitromicin dihidrata - 524,0 mg) - 500 mg
Pomožne snovi: citronska kislina monohidrat - 420,56 mg, natrijev hidroksid - 188,0 mg.
Opis: stisnjena v tabletno maso ali prah bele ali skoraj bele barve.
Farmakoterapevtska skupina: Antibiotik-azalid.
Koda ATC [01FA10]
Farmakološke lastnosti
Farmakodinamika
Azitromicin je makrolidni antibiotik iz skupine azalidov. Reverzibilno se veže na 50S podenoto ribosomov bakterijskih celic, moti translokacijo rastoče polipeptidne verige iz aminoacilnega območja v peptid, kar vodi do supresije sinteze beljakovin v bakterijskih celicah.
Občutljivo: arabsko anaerobni mikroorganizmi: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotelta spp., Porphyromonas spp.; druge - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.
Zmerno občutljiva: Streptococcus pneumoniae (odporen na penicilin).
Odporni: aerobni gram pozitivni mikroorganizmi - Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (odpornost na meticilin); anaerobi: Bacteroides fragilis.
Uporabljajo se tudi primeri navzkrižne rezistence Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beta-hemolitična streptokoka skupine A), Enterococcus faecalis in Staphylococcus aureus, vključno s Staphylococcus aureus (sevi, odporni na meticilin).
Farmakokinetika
Azitromicin hitro prodre iz krvne plazme v tkivo. Azitromicin se koncentrira v fagocite in ne moti njihove funkcije, zato se migrira na mesto vnetja in se neposredno kopiči v okuženih tkivih. Za farmakokinetični profil azitromicina je značilna nizka koncentracija v krvni plazmi in visoka koncentracija v tkivih.
Pri zdravih prostovoljcih, z intravensko infuzijo azitromicina v odmerku 500 mg (koncentracija raztopine 1 mg / ml) 3 ure, je bila najvišja koncentracija Cmax zdravila v krvni plazmi 1,1 μg / ml, z osnovno koncentracijo 0,18 μg / ml. Podobne vrednosti so opazili pri bolnikih s pljučnico, pridobljeno v skupnosti, ki so prejemali enako terapijo 2 do 5 dni (Cmax 3,6 μg / ml, pri osnovni koncentraciji 0,2 mog / ml).
Razpolovna doba zdravila je 65-72 ur.
Vezanje na plazemske beljakovine se z naraščanjem koncentracije azitromicina v krvi zmanjša. Azitromicin ima delež vezave beljakovin 51 v koncentraciji 0,02 µg / ml in 7% pri koncentraciji 2 µg / ml.
Po intravenskem dajanju se azitromicin razporedi v večino tkiv in telesnih tekočin. Visoka raven opaženega volumna porazdelitve (povprečno 33 l / kg) in plazemski očistek (10,2 ml / min / kg) kaže, da je dolg razpolovni čas zdravila posledica kopičenja antibiotika v tkivih, čemur sledi počasno sproščanje.
Preprosto prehaja skozi histoematogene ovire. Dobro prodre v dihalne poti, urinarne organe in tkiva, vklj. prostata, koža in mehko tkivo; se kopiči v okolju z nizkim pH, v lizosomih (kar je še posebej pomembno za izkoreninjenje intracelularno lociranih patogenov). Prenaša se tudi s fagociti: polimorfonuklearnimi levkociti in makrofagi. Prodre v celične membrane in v njih ustvarja visoke koncentracije.
Koncentracija v žarišču okužbe je bistveno višja (za 24-34%) kot v zdravih tkivih in je v korelaciji z resnostjo vnetnega edema. V telesu ostane v učinkovitih koncentracijah 5-7 dni po zadnjem odmerku.
Glavni način biotransformacije je N-demetilacija v jetrih. Izloča črevesje, večinoma nespremenjena. Majhna količina azitromicina se izloča skozi ledvice. Po dajanju azitromicina v odmerku 500 mg 5 dni se ledvice v 24-urnem intervalu odmerjanja izločijo v povprečju 14% odmerka.
Indikacije za uporabo
• Pnevmatika, ki jo je prizadela huda skupnost in jo povzročijo Chlamydia pneurnoniae, Haemophilus influenza, Legionelta pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus ali Streplococcus pneumoniae;
• Infektivno-vnetne bolezni medeničnega organa pri hudem poteku (endometritis in salpingitis), ki jih povzroča Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae ali Mycoplasma hominis.
Kontraindikacije
• preobčutljivost za azitromicin, eritromicin, druge makrolide ali ketolide ali druge sestavine zdravila;
• huda okvara jeter (razred C po Child-Pughu);
• huda okvara ledvic (očistek kreatinina (KK) je manjši od 40 ml / min);
• Sočasna uporaba z ergotaminom in dihidroergotaminom;
• starost do 18 let (učinkovitost in varnost ni ugotovljena).
Previdno
Myasthenia gravis; blage in zmerne motnje delovanja jeter; blage in zmerne okvare ledvic (CC več kot 40 ml / min); pri bolnikih s prisotnostjo proaritmogenih dejavnikov (zlasti pri starejših bolnikih): s prirojenim ali pridobljenim podaljšanjem intervala QT; pri bolnikih, ki so prejemali antiaritmično zdravljenje z zdravili IA (kinidin, prokainamid) in III (dofetilida, amiodaron, sotalol) razredi, cisaprid, terfenadin, antipsihotiki (pimozid), antidepresivi (citalopram), fluorokinoloni (moksifloksacin, levofloksacin), motnje z vodo in elektrolitsko ravnovesje, zlasti v primeru hipokalemije ali hipomagnezemije; klinično pomembno bradikardijo, srčne aritmije ali hudo srčno popuščanje; hkratno uporabo varfarina, digoksina, ciklosporina.
Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem
Uporaba zdravila med nosečnostjo je možna le v primerih, ko pričakovana korist za mater preseže možno tveganje za plod. Če je potrebno, je uporaba zdravila med dojenjem priporočljiva za prekinitev dojenja.
Odmerjanje in uporaba
Zdravilo je treba uporabljati samo v stacionarnih zdravstvenih ustanovah!
Zdravilo se daje intravensko (w / w) kapljanje za 3 ure v obliki raztopine za infundiranje v koncentraciji 1 mg / ml, za 1 uro pri koncentraciji 2 mg / ml. Zaradi nevarnosti reakcij na mestu injiciranja se je treba izogibati vnosu višjih koncentracij. Zdravila se ne sme dajati intravensko ali intramuskularno.
Priporočeni odmerek za intravensko uporabo azitromicina pri zdravljenju odraslih bolnikov z naslednjimi boleznimi: t
Pljučnica, pridobljena v Skupnosti (SKP)
500 mg enkrat na dan v a / v najmanj 2 dneh (po potrebi se lahko z odločitvijo lečečega zdravnika v / v času zdravljenja podaljša, vendar ne sme biti več kot 5 dni). Intravenskemu dajanju mora slediti nadaljnja uporaba azitromicina za peroralno uporabo v odmerku 500 mg / dan, da se zaključi 7-10-dnevni splošni potek zdravljenja.
Nalezljive in vnetne bolezni medeničnih organov
500 mg enkrat na dan v a / v najmanj 2 dneh (v / v času zdravljenja ni več kot 5 dni). Intravenski uporabi mora slediti kasnejša uporaba azitromicina za peroralno uporabo v odmerku 250 mg / dan, da se zaključi sedemdnevni splošni potek zdravljenja.
Trajanje prehoda na sprejem azitromicina v notranjosti se določi v skladu s podatki kliničnega pregleda.
Bolniki z odpovedjo jeter in ledvic
Pri bolnikih z blago in zmerno okvaro delovanja jeter in ledvic (očistek kreatinina> 40 ml / min) prilagoditev odmerka ni potrebna.
Starejši bolniki
Prilagajanje odmerka ni potrebno. Ker imajo starejši bolniki trenutna proaritmična stanja, je pri uporabi zdravila potrebna velika previdnost zaradi velikega tveganja za razvoj srčnih aritmij, vključno z vrsto "piruete".
Raztopino za infundiranje pripravimo v 2 korakih: t
1. faza - priprava rekonstituirane raztopine:
V steklenico dodamo 4,8 ml sterilne vode za injekcije s 500 mg zdravila in temeljito stresamo, dokler se prašek popolnoma ne raztopi. 1 ml nastale raztopine vsebuje 100 mg azitromicina. Rekonstituirano raztopino je treba uporabiti takoj za nadaljnje redčenje.
2. faza - redčenje pripravljene raztopine (100 mg / ml) se izvede neposredno pred dajanjem v skladu s spodnjo tabelo.
Koncentracija azitromicina v raztopini za infundiranje Količina topila
1,0 mg / ml 500 ml
2,0 mg / ml 250 ml
Rekonstituirano raztopino vstavimo v vialo z vehiklom (0,9% raztopina natrijevega klorida, 5% raztopino dekstroze, Ringerjevo raztopino), da dobimo končno koncentracijo azitromicina 1,0-2,0 mg / ml v raztopini za infundiranje.
Raztopine azitromicina-J se ne sme dajati intravensko, intravenozno ali intramuskularno!
Priporočeno je, da pripravljeno raztopino dajemo intravensko v obliki infuzije, kapalno 3 ure kot raztopino za infundiranje v koncentraciji 1 mg / ml, 1 uro pri koncentraciji 2 mg / ml.
Pred uvedbo raztopine se vizualno pregleda. Če končna raztopina vsebuje delce snovi, je ne smete uporabljati.
Pripravljeno razredčeno raztopino je treba uporabiti takoj.
Neželeni učinki
Pogostost neželenih učinkov je razvrščena v skladu s priporočili Svetovne zdravstvene organizacije: zelo pogosto - vsaj 10%; pogosto - ne manj kot 1%, vendar manj kot 10%; redko - ne manj kot 0,1%, vendar manj kot 1%, redko - ne manj kot 0,01%, vendar manj kot 0,1%; zelo redko - manj kot 0,01%; neznana frekvenca - ni mogoče oceniti na podlagi razpoložljivih podatkov.
Nalezljive bolezni: redko - kandidiaza, glivična okužba ustne votline in genitalije, pljučnica, faringitis, gastroenteritis, bolezni dihal, rinitis; neznana frekvenca - psevdomembranski kolitis.
Iz obtočnega in limfnega sistema: redko - levkopenija, nevtropenija, eozinofilija, limfopenija; zelo redko - trombocitopenija, hemolitična anemija.
Presnova in prehrana: redko - anoreksija.
Alergijske reakcije: redko - angioedem, preobčutljivostna reakcija; neznana frekvenca - anafilaktična reakcija.
Na delu živčnega sistema: pogosto - glavobol; redko - omotica, parestezija, motnje okusnih občutkov, zaspanost, nespečnost, živčnost; redko - agitacija; neznana pogostost - hipoestezija, anksioznost, agresivnost, sinkopa, konvulzije, psihomotorična hiperaktivnost, izguba vonja, okus, perverzija vonja, miastenija, blodnje, halucinacije.
Na strani organa za vid: redko - kršitev jasnosti vizualnega zaznavanja.
Na organu sluha in labirintnih motenj: redko - izguba sluha, vrtoglavica; Neznana pogostost - okvaro sluha do gluhost in / ali tinitus.
Ker srčno-žilni sistem: redko - občutek srčnega utripa, "rdečica" krvi na obraz; neznana pogostost - znižanje krvnega tlaka, povečanje intervala QT na elektrokardiogramu, aritmija tipa "pirueta", ventrikularna tahikardija.
Na strani dihal: redko - zasoplost, krvavitve iz nosu.
Na strani prebavil: zelo pogosto - driska; pogosto - slabost, bolečine v trebuhu, bruhanje; redko - zaprtje, napenjanje, dispepsija, gastritis, disfagija, napihnjenost, suhost ustne sluznice, belching, razjede ustne sluznice, povečano izločanje žlez slinavk; zelo redko - sprememba barve sluznice jezika, pankreatitis.
Na strani jeter in žolčevodov: redko - hepatitis; redko, jetrna disfunkcija, holestatska zlatenica; neznana frekvenca - odpoved jeter (v redkih primerih s smrtnim izidom predvsem zaradi hude okvare jeter), jetrna nekroza, fulminantni hepatitis.
Na strani kože in podkožnega tkiva: redko - pruritus, kožni izpuščaj, koprivnica, dermatitis, suha koža, znojenje; redko - fotosenzitivna reakcija; neznana pogostost - Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eritem, toksična epidermalna nekroliza.
Na strani mišično-skeletnega sistema in vezivnega tkiva: redko - osteoartritis, mialgija, bolečine v hrbtu, bolečine v vratu; zelo redko - artralgija.
Na strani ledvic in sečil: redko - dizurija, bolečine v ledvicah; neznana frekvenca - intersticijski nefritis, akutna ledvična odpoved.
Iz genitalnih organov in mlečnih žlez: redko - metroagija, disfunkcija modov.
Lokalne reakcije: pogosto - bolečina in vnetje na mestu injiciranja.
Drugo: redko - astenija, slabo počutje, utrujenost, otekanje obraza, bolečina v prsih, periferni edem, vročina.
Laboratorijski kazalci: pogosto - bazofilija, monocitoza, povečanje števila nevtrofilcev, zmanjšanje koncentracije bikarbonata v plazmi; redko - povečanje vrednosti jetrnih transaminaz, povečanje koncentracije bilirubina, povečanje koncentracije sečnine v plazmi, povečanje koncentracije kreatinina v plazmi, sprememba koncentracije kalija v plazmi, povečanje aktivnosti alkalne fosfataze, povečanje plazemskega nivoja klora in glukoze, število trombocitov, povišan hematokrit, zvišana koncentracija bikarbonata in spremenjena koncentracija natrijeve plazme.
Preveliko odmerjanje
Simptomi: huda slabost, začasna izguba sluha, bruhanje, driska, bolečine v trebuhu, nenormalne funkcije jeter.
Zdravljenje: simptomatsko.
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Cetirizin: sočasna uporaba azitromicina s cetirizinom (20 mg) pri zdravih prostovoljcih 5 dni ni povzročila farmakokinetične interakcije in pomembne spremembe intervala QT.
Didanozin: sočasna uporaba azitromicina (1200 mg / dan) in didanozina (400 mg / dan) pri 6 bolnikih, okuženih s HIV, ni pokazala sprememb farmakokinetičnih parametrov didanozina v primerjavi s placebo skupino.
Digoksin: hkratna uporaba makrolidnih antibakterijskih zdravil, vključno z azitromicinom, s substrati P-glikoproteina, kot je digoksin, vodi v povečanje koncentracije substrata P-glikoproteina v krvni plazmi. Tako je ob sočasni uporabi digoksina in azitromicina treba upoštevati možnost povečanja koncentracije digoksina v krvni plazmi.
Zidovudin: sočasna uporaba azitromicina (enkratni odmerek 1000 mg in ponavljajoče se dajanje 1200 mg ali 600 mg) ima zanemarljiv vpliv na farmakokinetiko zidovudina ali njegovega glukuronidnega presnovka, vključno z izločanjem ledvic. Vendar se koncentracija aktivnega presnovka fosforiliranega zidovudina v mononuklearnih celicah periferne krvi povečuje. Klinični pomen tega dejstva ni jasen.
Azitromicin slabo komunicira z izoencimi citokroma P450. Ni bilo ugotovljeno, da je azitromicin vključen v farmakokinetične interakcije, podobne eritromicinu in drugim makrolidom. Azitromicin ni zaviralec in induktor izoencimov citokroma P450.
Ergot alkaloidi: Glede na teoretično možnost ergotizma sočasna uporaba azitromicina z derivati ergot alkaloidov (ergotamin, dihidroergotamin) ni priporočljiva.
Opravljene so bile farmakokinetične študije sočasne uporabe azitromicina in zdravil, katerih presnova poteka s sodelovanjem izoencimov citokroma P450.
Atorvastatin: sočasna uporaba atorvastatina (10 mg na dan) in azitromicina (500 mg na dan) ni povzročila sprememb v plazemskih koncentracijah atorvastatina (na podlagi analize inhibicije MMC-CoA reduktaze). Vendar pa so poročali o primerih rabdomiolize pri bolnikih, ki so prejemali azitromicin in statine.
Karbamazepin: V farmakokinetičnih študijah, v katerih so sodelovali zdravi prostovoljci, niso ugotovili pomembnega učinka na koncentracijo karbamazepina in njegovega aktivnega presnovka v krvni plazmi pri uporabi azitromicina.
Cimetidin: V farmakokinetičnih študijah učinek enkratnega odmerka cimetidina na farmakokinetiko azitromicina ni pokazal sprememb farmakokinetike azitromicina, pod pogojem, da je bil cimetidin uporabljen 2 uri pred azitromicinom.
Posredni antikoagulanti (derivati kumarina): V farmakokinetičnih študijah azitromicin ni vplival na antikoagulacijski učinek varfarina v enkratnem odmerku 15 mg, ki so ga jemali zdravi prostovoljci. Poročali so o povečanju antikoagulacijskega učinka po sočasni uporabi azitromicina in posrednih antikoagulantov (derivati kumarina), čeprav vzročna povezava ni bila ugotovljena, je priporočljivo skrbno spremljati protrombinski čas pri bolnikih, medtem ko uporabljamo azitromicin in antikoagulante posrednega delovanja (kumarinski derivati).
Ciklosporin: v farmakokinetičnih študijah, v katerih so sodelovali zdravi prostovoljci, ki so azitromicin jemali peroralno 3 dni (500 mg / dan enkrat) in nato ciklosporin (10 mg / kg / dan enkrat), znatno povečanje največje koncentracije v plazmi in pod krivuljo koncentracija-čas ciklosporina. Pri sočasni uporabi teh zdravil je potrebna previdnost. Če je potrebno, sočasno uporabo teh zdravil, je treba spremljati koncentracijo ciklosporina v krvni plazmi in ustrezno prilagoditi odmerek.
Efavirenz: sočasna uporaba azitromicina (600 mg / dan enkrat) in efavirenza (400 mg / dan) na dan 7 dni ni povzročila klinično pomembnih farmakokinetičnih interakcij.
Flukonazol: sočasna uporaba azitromicina (1200 mg enkrat) ni spremenila farmakokinetike flukonazola (800 mg enkrat). Celotna izpostavljenost in razpolovna doba se pri sočasni uporabi flukonazola nista spremenila, vendar je bila hkrati zabeležena zmanjšanje največje koncentracije azitromicina za 18%, ki ni imelo kliničnega pomena.
Indinavir: sočasna uporaba azitromicina (1200 mg enkrat) ni povzročila statistično pomembnega učinka na farmakokinetiko indinavirja (800 mg trikrat na dan 5 dni).
Metilprednizolon: azitromicin nima pomembnega vpliva na farmakokinetiko metilprednizolona.
Nelfinavir: sočasna uporaba azitromicina (1200 mg) in nelfinavirja (750 mg trikrat na dan) povzroča povečanje ravnotežne koncentracije azitromicina v krvni plazmi. Opazili niso nobenih klinično pomembnih neželenih učinkov in prilagoditev odmerka azitromicina pri sočasni uporabi z nelfinavirjem ni potrebna.
Rifabutin: sočasna uporaba azitromicina in rifabutina ne vpliva na koncentracijo vsakega zdravila v krvni plazmi. Ob sočasni uporabi azitromicina in rifabutina so včasih opažali nevtropenijo. Kljub temu, da je bila nevtropenija povezana z uporabo rifabutina, vzročna povezava med uporabo kombinacije azitromicina in rifabutina in nevtropenije ni bila dokazana.
Sildenafil: pri zdravih prostovoljcih ni dokazov o vplivu azitromicina (500 mg / dan na dan 3 dni) na največjo plazemsko koncentracijo in površino pod krivuljo koncentracija-čas sildenafila in njegovega glavnega presnovka.
Terfenadin: V farmakokinetičnih študijah niso pridobili nobenih dokazov o interakciji med azitromicinom in terfenadinom. Poročali so o osamljenih primerih, ko ni bilo mogoče popolnoma izključiti možnosti takšne interakcije, vendar ni bilo ugotovljenih konkretnih dokazov, da je prišlo do take interakcije. Ugotovljeno je bilo, da sočasna uporaba antibiotikov terfenadina in makrolida povzroči aritmijo in podaljšanje intervala QT.
Teofilin: med azitromicinom in teofilinom niso odkrili interakcij.
Triazolam / midazolam: Farmakokinetičnih parametrov pri sočasni uporabi azitromicina in triazolama ali midazolama v terapevtskih odmerkih ni bilo.
Trimetoprim / sulfametoksazol: sočasna uporaba trimetoprima / sulfametoksazola z azitromicinom ni pokazala pomembnega učinka na največjo koncentracijo, skupno izpostavljenost ali izločanje trimetoprima ali sulfametoksazola preko ledvic. Koncentracija azitromicina v plazmi je bila skladna s koncentracijo iz drugih študij.
Posebna navodila
Varnost uporabe in učinkovitosti oblike za injiciranje zdravila Azitromicin-J pri otrocih, mlajših od 18 let, ni bila ugotovljena.
Azitromicin-J je treba uporabljati previdno pri bolnikih z blago in zmerno okvarjenim delovanjem jeter zaradi možnosti razvoja fulminantnega hepatitisa in hude odpovedi jeter.
Če se pojavijo simptomi nenormalnega delovanja jeter, kot so hitro naraščajoča astenija, zlatenica, temen urin, nagnjenost k krvavitvam, jetrna encefalopatija, je treba zdravljenje z azitromicinom-J prekiniti in izvesti študijo o funkcionalnem stanju jeter.
Pri lahki in zmerno okvarjeni ledvični funkciji (QC več kot 40 ml / min) je treba zdravljenje z azitromicinom-J izvajati previdno pod nadzorom stanja ledvične funkcije.
Kot pri uporabi drugih protibakterijskih zdravil je treba pri zdravljenju z azitromicinom-J bolnike redno pregledovati glede prisotnosti neodzivnih mikroorganizmov in znakov razvoja superinfekcij, vključno z glivičnimi.
Zdravila ne uporabljajte za daljša obdobja zdravljenja, kot je navedeno v navodilih, saj farmakokinetične lastnosti azitromicina kažejo na kratkotrajno in enostavno uporabo odmerka.
Ni dokazov o možnem medsebojnem delovanju azitromicina in derivatov ergotamina in dihidroergotamina, vendar je zaradi razvoja ergotizma s sočasno uporabo makrolidov z derivati ergotamina in dihidroergotamina ta kombinacija kontraindicirana.
Pri daljši uporabi zdravila lahko azitromicin-J razvije psevdomembranski kolitis, ki ga povzroča Clostridium difficile, kot v obliki blage driske in hudega kolitisa. Z razvojem driske, povezane z antibiotiki, z uporabo zdravila Azitromicin-J in 2 meseca po koncu zdravljenja je treba izključiti klostridijski psevdomembranski kolitis. V blagih primerih zadostuje odtegnitev azitromicina in uporaba ionskih izmenjevalnih smol (Kolestiramin, Kolestipol), v hudih primerih pa je indicirana oživitev izgube tekočine, elektrolitov in beljakovin, prav tako vankomicin ali metronidazol. Ne uporabljajte zdravil, ki zavirajo črevesno peristaltiko.
Pri zdravljenju z makrolidi, vključno z azitromicinom, so opazili podaljšano repolarizacijo prekata in interval QT, kar poveča tveganje za aritmije, vključno z aritmijami tipa pirouete. Pri uporabi azitromicina je potrebna previdnost pri bolnikih s proaritmogenimi dejavniki (zlasti pri starejših bolnikih): s prirojenim ali pridobljenim podaljšanjem intervala QT; pri bolnikih, ki so prejemali antiaritmično zdravljenje z zdravili IA (kinidin, prokainamid) in III (dofetilida, amiodaron, sotalol) razredi, cisaprid, terfenadin, antipsihotiki (pimozid), antidepresivi (citalopram), fluorokinoloni (moksifloksacin, levofloksacin), motnje z vodo in elektrolitsko ravnovesje, zlasti v primeru hipokalemije ali hipomagnezemije; klinično pomembno bradikardijo, srčne aritmije ali hudo srčno popuščanje.
Uporaba zdravila Azitromicin-J lahko povzroči razvoj miasteničnega sindroma ali povzroči poslabšanje miastenije.
Bolniki, ki so na dieti z omejenim vnosom natrija, morajo pri zdravljenju z azitromicinom-J upoštevati, da ena steklenička vsebuje 188,0 mg natrija (pomožna snov je natrijev hidroksid).
Vpliv na sposobnost vožnje in mehanizmov
Z razvojem neželenih učinkov na živčni sistem in organ vida je treba paziti pri izvajanju ukrepov, ki zahtevajo povečano koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotornih reakcij.
Obrazec za sprostitev
Liofilizat za pripravo raztopine za infuzije po 500 mg.
Pri 500 mg azitromicina v stekleni (nevtralni stekleni) brezbarvni steklenici, zapečateni z zamaškom iz bromobutilne gume in stisnjeni z aluminijastim pokrovčkom. 1 steklenico skupaj z navodilom za uporabo namestimo v kartonsko embalažo.
Za bolnišnice: 5, 10, 48 steklenic skupaj z enakim številom navodil za uporabo se da v kartonsko škatlo.
Pogoji skladiščenja
Na suhem, temnem mestu pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.
Hranite izven dosega otrok!
Rok trajanja
3 leta.
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.
Počitniški pogoji
Recept.
Proizvajalec:
Jodas Expoim Pvt. Ltd. ", 33/2, A.B. Pigdamber Road - 453446, Indija.
Naslov proizvodne lokacije:
Državna cesta št. 8, blizu GRID, Kabilpur, regija Navsari - 396 424, Indija.
Imetnik potrdila o registraciji / organizacija zahtevkov potrošnikov:
LLC “Jodas Expoim”, Rusija, 109651, Moskva, st. Pererva, d. 11, stavba 25
Tel. +7 (499) 5030192
Navodila za injiciranje azitromicina
Terapija respiratorne patologije redko brez protibakterijskih zdravil. Včasih morate uporabiti tudi injekcijske oblike, zlasti za hude okužbe. Obstajajo tudi situacije, v katerih se azitromicin daje v injekcije. Vse pomembne informacije o zdravilu najdete v navodilih za uporabo.
Značilnosti
Azitromicin je ime zdravila. Praviloma jo vsako farmacevtsko podjetje proizvaja pod svojim imenom. Liofilizat (prašek) za pripravo raztopine za injiciranje je med dozirnimi oblikami za takšna zdravila:
Poleg aktivne snovi se mešanici dodajo pomožne sestavine, npr. Citronska kislina, manitol, natrijev hidroksid. Prašek z azitromicinom je pakiran v vialah.
Ukrep
Ne glede na dozirno obliko lastnosti azitromicina ostajajo nespremenjene. To je antibiotik iz skupine makrolid-azalidov. Spektar njegovih dejanj je zelo širok. Prodirajo se v mikrobno celico, zdravilo pa se združi z ribosomskimi podenotami in prekine sintezo beljakovin med fazo prevajanja. Aktivna je proti naslednjim vrstam bakterij:
- Streptokoki in stafilokoki.
- Pnevmokoke.
- Hemofilna palica.
- Moraksella.
- Paličica.
- Klebsiella.
- Neyserii.
To so patogeni, ki najpogosteje povzročajo bolezni dihal pri ljudeh. Izjemno pomembna značilnost azitromicina je tudi sposobnost zaviranja razvoja znotrajceličnih mikroorganizmov - klamidije, mikoplazme, legionele. To bistveno razširja njegovo področje uporabe.
Azitromicin ima baktericidni učinek proti številnim bakterijam: gram-pozitivnim, gram-negativnim, anaerobnim, intracelularnim.
Porazdelitev v telesu
Po parenteralnem dajanju zdravilo hitro prehaja iz krvi v tkiva. Azitromicin se nabira v fagocitih in z njimi prodre v središče infekcijskega vnetja. Koncentracija zdravila v bronhopulmonalnem sistemu je desetkrat višja od plazme. Tam vztraja 72 ur. Presnova poteka v jetrih, injekcijski azitromicin pa se izloči v žolč skozi črevo in malo skozi ledvice.
Indikacije
Parenteralne oblike azitromicina so indicirane za bolnike, ki imajo hude bolezni mikrobnega izvora. To se nanaša predvsem na pljučnico, pridobljeno v skupnosti, ki jo povzročajo občutljive bakterije (vključno z atipičnimi). In poleg respiratorne patologije se injekcije zdravila uporabljajo tudi za vnetje medenice (endometritis, salpingitis).
Uporaba
Treba je omeniti, da prašek za pripravo infuzij ni dozirna oblika, ki se lahko uporablja ambulantno. Zdravnik predpisuje injekcije antibiotikov samo v bolnišnici. Takšna primernost se določi na podlagi diagnoze in stanja pacienta.
Način uporabe
Preden vnesete zdravilo, je treba ustrezno pripraviti raztopino. Najprej se prašek v viali razredči v 5 ml sterilne vode za injekcije. Nato dobljeno tekočino dodamo k 0,9% natrijevemu kloridu ali 5% glukozi, da dobimo raztopino z zahtevano koncentracijo.
Pri pljučnici, pridobljeni v skupnosti, se intravenozna infuzija azitromicina izvaja počasi (več kot eno uro). Standardni terapevtski odmerek za odrasle in otroke po 16 letih je ena plastenka praška na dan. Tako lahko pljučnico zdravimo dva dni ali več, po injiciranju pa tablete predpisujemo tako, da traja celoten tečaj vsaj teden dni. Merilo prehoda v drugo fazo zdravljenja je normalizacija temperature in izboljšanje bolnikovega splošnega stanja. Toda odločitev o preklicu injekcije v vsakem primeru izda zdravnik.
Neželeni učinki
Med zdravljenjem z infuzijsko obliko azitromicina se lahko pojavijo nekateri učinki, razen terapevtskih. Tveganje njihovega pojava je pri vsakem bolniku, končna izvedba pa je odvisna od številnih dejavnikov in se v praksi ne uresničuje vedno. Toda kljub temu se je treba spomniti takšnih reakcij:
- Lokalni (rdečina in bolečina na mestu injiciranja).
- Alergični (kožni izpuščaj in srbenje, angioedem, anafilaksija).
- Dyspeptic (slabost, bruhanje, nelagodje v trebuhu, driska).
- Nevropsihiatrična (omotica, tesnoba, zaspanost ali nespečnost, tinitus, motnje vida in okusa).
- Kardiovaskularni (znižanje krvnega tlaka, povečanje srčnega utripa, tahiaritmije).
- Jetra (zlatenica, povečana vrednost transaminaze in bilirubina, hepatitis).
- Ledvični (povečan kreatinin, nefritis in akutna odpoved).
- Hematološki (trombociti in levkopenija, nevtrofilija).
Med drugimi pojavi lahko pacient doživlja splošno slabost in slabo počutje. Pri uporabi antibiotikov, vključno z azitromicinom, je tudi nemogoče izključiti verjetnost za razvoj dysbiosis in kandidiaze.
Nekateri neželeni učinki azitromicina za injiciranje so lahko bolj izraziti. Vendar ni nujno, da se pojavijo pri vsakem bolniku.
Omejitve
Preden boste predpisali injekcije zdravila, bo zdravnik opravil popoln pregled, da bi ugotovil dejavnike, ki lahko omejijo uporabo azitromicina. Varnost terapije je lahko neposredno odvisna od tega.
Kontraindikacije
Pogoji, pod katerimi zdravila ni mogoče dajati, se imenujejo kontraindikacije. Navodilo opozarja na takšne:
- Individualna intoleranca na azitromicin in druge makrolide.
- Huda ledvična in jetrna odpoved.
- Starost otrok (do 16 let).
Previdno se zdravilo daje bolnikom z zmerno okvarjenim delovanjem ledvic in jeter, ki so nagnjeni k aritmijam. Med nosečnostjo se antibiotik uporablja le, če so njegove koristi očitno višje od tveganja za plod. Azitromicin prodre v materino mleko, zato je treba dojenje prekiniti.
Interakcija
Obstaja seznam zdravil, katerih uporaba pušča odtis o učinkih azitromicina ali, nasprotno, slednji spremeni njihove farmakokinetične lastnosti. Torej je treba upoštevati previdnost pri uporabi antibiotika z digoksinom, varfarinom, ergotaminom, teofilinom. To je posledica zmožnosti povečanja njihove plazemske koncentracije in s tem povzročanja bolj izrazitega učinka (do strupenosti). Kombinirana uporaba nelfinavirja poveča tveganje za neželene učinke azitromicina.
Posebna navodila
Zdravilo je namenjeno samo za intravensko infuzijo. Uvedite ga jet ali intramuskularno ne more. Uporaba azitromicina v primeru nedokazane bakterijske okužbe ali profilaktičnega zdravljenja ni le neučinkovita, ampak je polna razvoja odpornosti na zdravilo in neželenih učinkov. Glede na verjetnost zaspanosti in vrtoglavice je v luči zdravljenja z antibiotiki priporočljivo ne voziti avtomobila in delati z drugimi gibajočimi se mehanizmi.
Ena od dozirnih oblik azitromicina je liofilizat za pripravo raztopine za infuzijo. Injekcije z antibiotiki so indicirane za hude bakterijske okužbe, ki jih povzročajo občutljivi mikrobi, zlasti v pljučnici, pridobljeni v skupnosti. Raztopino pripravimo v skladu z navodili in zdravljenje izvajamo pod nadzorom zdravnika v bolnišnici.
"Azitromicin" - antibiotik, ki se uporablja pri infekcijskih spremembah dihal, kože, mehkih tkiv in bolezni urogenitalnega področja. Azitromicin je na voljo v obliki tablet, kapsul in suspenzij za peroralno dajanje, kot tudi v obliki raztopine za intravensko dajanje.
Prikazano je zdravilo "Azitromicin"
, bronhitis, otitis, sinusitis, faringitis, tonzilitis. Orodje se uporablja tudi za zdravljenje uretritisa, cervicitisa, lajmske bolezni. Poleg tega je zdravilo predpisano za sekundarno dermatozo, impetigo in druge okužbe kože in tkiv.
Azitromicin je treba piti enkrat na dan, eno uro pred obrokom ali 2 uri po njem. Odrasli z okužbami dihal trajajo 3 dni po 0,5 g. Pri infekcijskih spremembah tkiv in kože, lymske bolezni, je odmerek 1 g azitromicina prvi dan, nato 4 dni po 0,5 g. dodeljeno 1 g zdravila enkrat. V kompleksni terapiji peptične razjede se zdravilo vzame v 1 g 3 dni.
Zdravilo za otroke je prikazano v suspenziji. Odmerjanje je odvisno od telesne mase. Otroku je treba dati 3 mg azitromicina na kilogram telesne teže v prvih 3 dneh zdravljenja ali prvi dan - 10 mg / kg, nato 3 dni po 5-10 mg / kg na dan. Pri zdravljenju selitvenega rdečice je 1. dan predpisan 20 mg / kg, nato 10 mg / kg vsake 4 dni.
Pri zdravljenju pljučnice se zdravilo daje intravensko: 0,5 g na dan za dva ali več dni. Nato pojdite na sprejem "azitromicina" v tablete: 0,5 g na dan v teku 7-10 dni. Pri zdravljenju medeničnih okužb uporabite 0,5 g intravensko enkrat, nato pa po 0,5 g v tabletah ali kapsulah s potekom 7 dni.
Uporaba "Azitromicin" je treba intravensko kaplja. Za infundiranje se 0,5 g zdravila razredči z raztopino dekstroze, natrijevega klorida ali Ringerjeve raztopine. Pri koncentraciji 1 mg / ml bo volumen zdravila 500 ml in ga je treba dati v 3 urah. Pri koncentraciji 2 mg / ml bomo dobili 250 ml raztopine, čas dajanja v tem primeru je 1 ura.
"Azitromicin" se ne sme uporabljati za alergije na njegove sestavine, odpoved ledvic in jeter, aritmije. Med nosečnostjo je zdravilo predpisano previdno, pri čemer je treba dojenje prekiniti. Kapsul in tablet se ne sme jemati za otroke, mlajše od 12 let, kot tudi za osebe, ki tehtajo manj kot 45 kg. Injiciranje ni priporočljivo za mladostnike, mlajše od 16 let. Otroci, mlajši od 6 mesecev, so kontraindicirani.
"Azitromicin" lahko povzroči neželene učinke v obliki slabosti, vetrovi, driske, bolečine v trebuhu, bruhanja, povečane aktivnosti jetrnih encimov. V redkih primerih se lahko pojavijo kožne alergije, vaginalna kandidiaza. Iz živčnega sistema - omotica, šibkost, zaspanost.
"Azitromicin": navodila za uporabo
Sestava
Sestava 1 tableta vključuje: azitromicin dihidrat (pri koncentraciji 250 ali 500 mg azitromicina), brezvodno laktozo, natrijev kroskarmelozo, brezvodni koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat, koruzni škrob, kalijev polakrilin, hipromelozo, dodatke E171 in E172, makro. 4.000.
Sestava kapsule: 250 ali 500 mg aktivne snovi, laktoza v obliki monohidrata, natrijevega lauril sulfata, magnezijevega stearata.
1 gram praška vsebuje 15, 30 ali 75 mg dihidrata azitromicina. Pomožne sestavine: ksantanski gumi, kalcijev stearat, silicijev dioksid, natrijev benzoat, brezvodni natrijev karbonat, tartrazin, aspartam, ponso, aromatični dodatki "Vanilin" in "Apricot", rafiniran sladkor.
Obrazec za sprostitev
- Tablete v p / o in kapsule 250 mg ali 500 mg. Tablete so pakirane v pakiranjih po 3 ali 6 kosov, kapsul - 6 kosov.
- Prašek za pripravo peroralne suspenzije (100 mg / 20 ml, 200 mg / 20 ml ali 500 mg / 20 ml; 20 g v plastenkah z merilno čašo).
Farmakološko delovanje
Zdravilo širokega spektra protibakterijskega delovanja.
Farmakodinamika in farmakokinetika
Polsintetični antibiotik azitromicin je sintetični derivat eritromicina, ki spada v skupino antibiotikov »makrolidi in azalidi« (prvi predstavnik azalidov).
Z vezavo na ribosomsko podenoto 50S zavira biosintezo beljakovin in zavira rast mikrobov in zavira njihovo vitalno aktivnost. V visokih koncentracijah kaže baktericidni učinek.
Aktivnost zdravila velja za:
- Gram (+) mikroorganizmi (razen mikroflore, odporne na eritromicin) - St. aureus in epidermidis; Str. agalactiae, pneumoniae in pyogenes; iz skupin C, F in G streptokokov;
- Gram (-) mikroorganizmi - pertussis paličica in paracoclusum palica, dipokoki iz rodu Neisseria, hemofilna palica, campylobacter, legionela, bakterije monotipskega roda Gardnerella in M. catarrhalis;
- anaerobna mikroflora (Peptostreptococcus spp., B. bivius, C. perfringens, Peptococcus);
- Klamidija (Chl. Trachomatis in pneumoniae);
- mikoparaziti iz rodu Mycobacterium;
- mikoplazma (Myc. pneumoniae);
- Ureaplazma (Ur. Urealyticum);
- spirohete (patogeni bolezni lajmov in bledi spiroheti).
Lipofilno, kaže stabilnost v kislem okolju. Po zaužitju tabletke / kapsule ali suspenzije se hitro absorbira iz prebavil.
Biološka uporabnost po zaužitju 0,5 g zdravila je 37%, TCmax - 2-3 ure, hitrost vezave na beljakovine v plazmi je obratno sorazmerna s koncentracijo snovi v krvi in se giblje med 7 in 50%. T1 / 2 - 68 ur.
Raven azitromicina v krvni plazmi se stabilizira po 5-7 dneh zdravljenja z zdravilom.
Snov preprosto prehaja skozi hemato parenhimske ovire, vstopa v tkivo, kjer se prenaša na mesto okužbe s polimorfonuklearnimi levkociti, fagociti in makrofagi in se v prisotnosti bakterij sprošča na mestu bolezni.
Prodre skozi plazemsko membrano, zaradi česar je zdravilo učinkovito pri okužbah, ki jih povzročajo intracelularni patogeni.
Količina snovi v tkivih in celicah je 10-15-krat večja od koncentracije v plazmi, koncentracija v patološkem fokusu je 24-34% višja od koncentracije v zdravih tkivih.
Po zadnjem dajanju zdravila se raven, ki je potrebna za ohranitev antibakterijskega učinka, ohrani 5-7 dni.
V jetrih se azitromicin demetilira in izgubi aktivnost. Polovica odmerka se izloči v žolč (v čisti obliki), približno 6% snovi se izloči skozi ledvice.
Kaj zdravi zdravilo? Indikacije za uporabo azitromicina
Indikacije za uporabo azitromicina: t
- nalezljive bolezni dihal in zgornjih dihal (tonzilitis, faringitis, sinusitis, laringitis, akutni kronični bronhitis, pljučnica, vnetje srednjega ušesa);
- nezapletene bakterijske okužbe urogenitalnega trakta (ki jih povzroča Chlamydia trachomatis tsenrvitsit ali uretritis);
- okužbe mehkih tkiv in okužbe kože (infekcijski dermatitis, impetigo, beshikha);
- škrlatinka;
- borelioza v začetni fazi;
- Razjede želodca / dvanajstnika, povezane z zdravilom Helicobacter pylori.
Kontraindikacije
Kontraindikacije: intoleranca za makrolidne antibiotike, hude bolezni ledvic in / ali jeter.
Pri pediatriji se suspenzija ne uporablja za zdravljenje otrok, ki tehtajo do 5 kg, kapsul in tablet tablet azitromicina - za otroke, ki tehtajo do 45 kg.
Neželeni učinki
Najpogostejši neželeni učinki azitromicina so: motnje vida, slabost, bruhanje, nelagodje v trebuhu, driska, zmanjšanje koncentracije krvnih bikarbonatov, limfocitopenija.
Manj kot 1% bolnikov je poročalo: vaginalne okužbe, oralna kandidiaza, levkopenija, efizofilija, vrtoglavica / vrtoglavica, hipoestezija, sinkopa, zaspanost, konvulzije (ugotovljeno je bilo, da drugi makrolidi povzročajo tudi krče), glavobol, popačenje / izguba okusa in občutki vonjav, kršitev pravilnosti praznjenja črevesja (redko praznjenje), prebavne motnje, anoreksija, napenjanje, gastritis, utrujenost; povečanje AsAt in AlAt, kreatinina in bilirubina v krvi, sečnine, K koncentracije v krvi; vaginitis, artralgija, kožni izpuščaj in srbenje.
Manj kot 0,1% bolnikov se je razvilo: nevtrofilija, trombocitopenija, hemolitična anemija, duševna in motorična hiperaktivnost, živčnost, anksioznost, agresija, astenija, parestezija, letargija, nevroza, motnje spanja, nespečnost, razbarvanje jezika, zaprtje, nespečnost, razbarvanje jezika, zaprtje, t hepatitis (vključno s spremenjenim PPP), angioedem, intersticijski nefritis, akutno odpoved ledvic, eksantem, urtikarijo, fotosenzitivnost, Lyellov sindrom, polimorfni in maligni eksudativni eritem, anafilaksijo, angioedem, kandidozo.
V redkih primerih so možna tudi srčna palpitacija, ventrikularna aritmija ali paroksizmalna pirouet tahikardija in bolečina v prsnem košu. Ugotovljeno je bilo, da lahko drugi makrolidni antibiotiki povzročijo podobne simptome. Poročali so tudi o primerih arterijske hipotenzije in podaljšanju intervala QT.
Neželeni učinki, ki se pojavijo z neznano pogostnostjo: miastenija gravis, agitacija, fulminantni hepatitis, odpoved jeter, nekrotični hepatitis.
V redkih primerih makrolidi povzročajo okvaro sluha. Nekateri bolniki, ki so jemali azitromicin, so imeli okvarjen sluh, tinitus in gluhost.
Večina teh primerov je bila zabeležena med raziskavo, med katero se je zdravilo uporabljalo dolgo časa v visokih odmerkih. Poročila kažejo, da so opisane težave reverzibilne.
Navodila za uporabo azitromicina
Kapsule in tablete azitromicina: navodila za uporabo
Antibiotik vzamemo 1 p. / Dan. Eno uro pred obrokom ali 2 uri po obroku. Izpuščeni odmerek jemljete čim prej, naslednji odmerek zdravila pa po 24 urah.
V skladu z navodili za uporabo azitromicina, za otroke, ki tehtajo več kot 45 kg in odrasle bolnike, je optimalni odmerek za bolezni mehkih tkiv, bolezni dihal in kožnih bolezni 500 mg 1 p. / Dan. Tečaj traja 3 dni.
Ko Lipshututz migrira eritem prvi dan, vzemite 2 tableti azitromicina 500 mg, od 2 do 5 dni, vključno s 500 mg / dan.
Pri nezapletenem cervicitisu / uretritisu enkrat vzemite 1 g zdravila.
Kapsule azitromicina (Astrapharm, Health, BHFZ in drugi proizvajalci) uporabljajo podobno shemo.
Priročnik za azitromicin Forte
Pri boleznih mehkih tkiv, dihal in kože priporočeni odmerek na tečaj znaša 1,5 g (razdeli se na 3 odmerke z razmiki 24 ur med njima).
Za zdravljenje pogostih aken se zdravilo vzame 3 dni po 0,5 g / dan, naslednjih 9 tednov pa 0,5 g / teden. (enkrat). Četrto tableto je treba vzeti 8. dan zdravljenja. Nadaljnje odmerke jemljemo v razmakih po 7 dni.
Pri nezapletenem cervicitisu / uretritisu se enkrat vzame 1 g.
Pri lajmski bolezni se bolniku na prvi dan predpiše 1 g, 0,5 g od 2 do 5 dni, bolnik pa vzame 3 g azitromicina za celotno zdravljenje.
Pri otrocih se zdravilo odmeri glede na težo. Standardni odmerek je 10 mg / kg / dan. Režim zdravljenja je lahko naslednji: t
- 3 odmerki po 10 mg / kg v intervalih po 24 ur;
- 1 odmerek 10 mg / kg in 4 odmerke 5-10 mg / kg.
V začetnih fazah lymske bolezni je prvi odmerek zdravila za otroka 20 mg / kg, v naslednjih 4 dneh pa azitromicin Forte za otroke znaša 10 mg / kg.
Pri pljučnici se zdravljenje začne z intravenskim dajanjem zdravila (najmanj 2 dni po 0,5 g / dan). Nato nadaljujte s sprejemanjem kapsul. Tečaj traja od 1 do 1,5 tedna. Terapevtski odmerek - 500 mg / dan.
Pri boleznih medenice v začetni fazi zdravljenja je prikazana tudi infuzijska terapija, nato pa bolnik preklopi na 250 mg kapsule (2 na dan na teden).
Čas prehoda na tablete / kapsule se določi glede na dinamiko laboratorijskih in kliničnih indikatorjev.
Za pripravo suspenzije se prašek (2 g) raztopi v 60 ml vode.
Za pripravo raztopine za injiciranje se 0,5 g praška razredči v 4,8 ml vode d / in.
Če je bolniku pokazana infuzijska terapija, je treba 0,5 g praška razredčiti do koncentracije 1 ali 2 mg / ml (do 500 ali 250 ml) z Ringerjevo raztopino, 0,9% NaCl ali 5% dekstroze. V prvem primeru je trajanje infuzije 3 ure, v drugem - 1 uro.
Zdravljenje ureaplazme
Pri zdravljenju ureaplazmoze je treba izvajati načelo kompleksnosti.
Nekaj dni pred začetkom zdravljenja z azitromicinom je bolniku predpisan imunomodulator. Zdravilo se injicira v mišico 1 p. / Dan. z intervalom 1 dan. Injekcije še naprej potekajo med zdravljenjem.
Sočasno z drugim vnosom imunomodulatorja se začne vnos baktericidnega antibiotika. Ko je končana, preklopite na azitromicin. V prvih 5 dneh se zdravilo jemlje dnevno 1,5 ure pred zajtrkom, 1 g.
Po tem času, vzdrževati 5-dnevni odmor in spet, upoštevajoč priporočila v komentarju za zdravilo, vzemite 1 g. Po nadaljnjih 5 dneh se azitromicin vzame v 3., zadnjič. Odmerek je enak - 1 g.
V 15-16 dneh, medtem ko se zdravljenje z azitromicinom nadaljuje, mora bolnik vzeti tudi 2-3 p. / Dan. jemljejo stimulante sinteze lastnih interferonov in antimikotike iz polienskih serij.
Po zdravljenju z antibiotiki se z uporabo zdravil, ki normalizirajo delovanje gastrointestinalnega trakta in prispevajo k obnovi njene mikroflore, pokaže obnovitvena terapija. Vzdrževalno zdravljenje se nadaljuje 2 tedna ali več.
Zdravljenje klamidije. Kapsule in tablete - zakaj so učinkovite za klamidijo?
Azitromicin je zdravilo izbire za klamidijo v spodnjem urinarnem traktu, ker ga bolniki dobro prenašajo in se lahko uporablja tudi za zdravljenje mladostnikov in med nosečnostjo.
Pri tej obliki okužbe se jemlje 1-krat v odmerku 1 g.
Če klamidijska okužba prizadene zgornje dele urogenitalnega trakta, se zdravljenje izvede v kratkih poteh, med tečaji pa lahko prenesejo dolge intervale.
Potek zdravljenja je namenjen za 3 odmerke. Odmerek za 1 odmerek je 1 g, interval med odmerki pa je 7 dni, to pomeni, da se zdravilo jemlje 1., 7. in 14. dan. To shemo je odobrilo Ministrstvo za zdravje Rusije za zdravljenje trajnih / zapletenih oblik klamidije.
Kako jemati azitromicin za boleče grlo?
Vsi antibiotiki za zdravljenje bolečega grla trajajo deset dni. Azitromicin je izjema od tega pravila - predpisuje se 3-5 dni.
Druga prednost zdravila je, da ga bolniki veliko bolje prenašajo kot penicilinska zdravila (makrolidi veljajo za najmanj toksične antibiotike).
Odrasli in otroci, katerih teža presega 45 kg, se predpisujejo za jemanje 500 mg / dan. Če je zaradi kakršnegakoli razloga zamuda izpuščena, takoj vzamemo naslednji odmerek, takoj ko se razkrije ta okoliščina, in naslednji odmerek vzamemo v 24-urnih intervalih.
Otrokom, starim od šest mesecev do 12 let, je prikazano, da jemljejo suspenzijo. Antibiotik je treba piti enkrat na dan. Zdravljenje traja vsaj 3 dni, odmerek pa se prilagodi individualno.
Ocene azitromicina za angino pektoris so pozitivne, ker tudi pri gnojni angini se stanje bolnika bistveno izboljša že po 5-6 urah po prvem jemanju tabletke.
Antibiotiki za sinusitis. Azitromicin - kaj naredi te tablete za sinus?
Azitromicin za antritis se uporablja v skladu z eno od naslednjih shem:
- polnilni odmerek (500 mg) prvi dan, nato 3 dni, 500 mg;
- polnilni odmerek (500 mg) in nadaljnjih 4 dni, 250 mg.
Otroci, mlajši od 12 let, predpisujejo suspenzijo. Zdravilo se odmeri v odmerku 10 mg na 1 kg teže otroka. Zdravilo za pacienta je dano 1 p. tridnevni tečaj. V nekaterih primerih se otroku prvi dan priporoča, da daje 10 mg / kg azitromicina, v naslednjih 4 dneh pa zmanjša odmerek na 5 mg / kg. Največji odmerek na tečaj je 30 mg / kg.
Azitromicin v sinusu, ki se kopiči v središču bolezni, zavira bakterije Gram (+), ki so glavni vzrok za njen razvoj, in učinkovito zmanjšuje vnetje v sinusih.
Preveliko odmerjanje
Preveliko odmerjanje spremlja huda slabost, bruhanje, blato, začasna izguba sluha.
Interakcija
Absorpcija zdravila se zmanjša v kombinaciji z antacidi, hrano in etanolom, ki vsebujejo Al3 + in Mg2 +.
Kombinacija „makrolidov + varfarina“ lahko sproži povečanje antikoagulacijskega učinka, zato bolniki jemljejo azitromicin v kombinaciji z varfarinom - kljub temu, da študije niso pokazale sprememb v protrombinskem času, če jih jemljemo v normalnih odmerkih - potrebno je skrbno spremljanje tega indikatorja.
Za razliko od drugih makrolidov ne vpliva na terfenadin, triazolam, teofilin, digoksin, karbamazepin.
Sočasna uporaba terfenadina z različnimi antibiotiki povzroči podaljšanje intervala QT in aritmijo. Na podlagi tega se azitromicin uporablja previdno pri bolnikih, ki jemljejo to zdravilo.
Makrolidi povečajo plazemsko koncentracijo in toksičnost, prav tako upočasnijo izločanje metilprednizolona, cikloserina, felodipina, posrednih koagulantov in mikrosomsko oksidiranih pripravkov, vendar v primeru azitromicina (in drugih azalidov) ta vrsta interakcije ni bila določena.
Učinkovitost zdravila se poveča v kombinaciji s kloramfenikolom in tetraciklinom ter zmanjša v kombinaciji z linkozamidi.
Azitromicin je farmacevtsko nezdružljiv s heparinom.
Pogoji prodaje
Latinski recept (vzorec):
Rp: Tab. Azitromicin 0.5 N.3
D.S. 1 / dan 3 dni.
Pogoji skladiščenja
Zdravilo (v kakršni koli obliki) je treba hraniti pri temperaturi 15-25 ° C na mestu, zaščitenem pred vlago in svetlobo. Temperatura shranjevanja končne suspenzije je od 2 do 8 ° C.
Rok trajanja
Za prašek in kapsule - 2 leti. Za tablete - 3 leta. Suspenzija je primerna za uporabo v 3 dneh.
Posebna navodila
Priročnik Vidal kaže, da se azitromicin presnavlja v jetrih in da se snov izloča predvsem z žolčem, zato se zdravilo ne sme uporabljati za zdravljenje bolnikov s hudo okvarjenim delovanjem jeter.
Starejšim bolnikom odmerka ni treba prilagajati. Ker pa je lahko električna prevodnost srca pri starejših osebah poslabšana, lahko predpisovanje zdravila poveča tveganje za motnje srčnega ritma in razvoj pirouetne tahikardije.
Uporaba azitromicina v / v skladu z Wikipedijo je kontraindicirana pri bolnikih, mlajših od 16 let.
Značilnosti farmakokinetičnega profila zdravila
Na farmakokinetične parametre zdravila močno vplivajo vnos hrane in obseg, v katerem so izražene spremembe, odvisen tudi od njegove oblike odmerjanja.
Zato vnos hrane pomaga zmanjšati Cmax azitromicina v obliki kapsul in ta indikator poveča za obliko tablet. V prvem primeru je hkratno zmanjšanje AUC, v drugem pa ta indikator ostaja nespremenjen.
Pri starejših ženskah, za razliko od moških iste starostne skupine, spreminjajo parametre farmakokinetike, in sicer Cmax.
Pri otrocih, starih od 12 mesecev do 5 let, se zmanjša AUC, Cmax, T1 / 2.
Analogi azitromicina
Tekme za oznako ATC 4. raven:
Azivok, Azitral, Azitromicin-Astrafarm, AzitRus, Azitromicin Forte, Zitrolid, Tremak-sanovel, Hemomitsin, Sumamed, Sumamoks, Sumaklid 1000.
Cena analogov azitromicina je od 38 UAH (116 rubljev).
Azitromicin za otroke
Uporaba tablet in kapsul je mogoča, če telesna masa otroka presega 45 kg. Odmerek azitromicina za otroke, ki tehtajo 45 kg, se določi glede na dokaze.
Otrokom, ki tehtajo več kot 45 kg, so predpisane kapsule ali tablete v odmerku 250 mg ali 500 mg.
V mlajši starosti je optimalna oblika za otroke suspenzija.
Slabe ocene o zdravljenju otrok z azitromicinom so redke. Visoka koncentracija zdravila v žarišču vnetja zavira delovanje bakterij in preprečuje nadaljnje širjenje okužbe. Otrok izboljša dihalno funkcijo, zmanjša temperaturo, zmanjša vneto grlo in šibkost.
Pomembna značilnost zdravila je, da je za doseganje terapevtskega učinka dovolj 3 do 5 dni zdravljenja, saj zdravilo še naprej deluje še en teden po zaključku tečaja.
Združljivost z alkoholom
Navodila ne kažejo na interakcijo azitromicina in alkohola, vendar to ne pomeni, da smejo med zdravljenjem jemati alkohol. Alkoholne pijače zmanjšajo absorpcijo zdravila, upočasnijo hitrost presnovnih procesov, povečajo obremenitev jeter, povzročijo zastrupitev in smrt hepatocitov.
Enkraten odmerek majhnega odmerka alkohola ni dovoljen prej kot nekaj dni po koncu zdravljenja.
Azitromicin med nosečnostjo
Med nosečnostjo in dojenjem je zdravilo predpisano, kadar koristi zdravljenja za mater presegajo možna tveganja uporabe azitromicina za plod / otrok.
Pregledi azitromicina med nosečnostjo, ki so jih pripravili kanadski raziskovalci v programu Motherisk, prepričljivo dokazujejo varnost zdravila za zdravljenje nosečnic.
V vseh kontrolnih skupinah (pri prvi ženski so azitromicin jemali, v drugem - drugi antibiotiki, v tretji - niso bili zdravljeni z antimikrobnimi zdravili), incidenca hudih razvojnih okvar pri plodu ni imela bistvenih razlik.
Mnenja azitromicina
Ocene azitromicina za klamidijo, vneto grlo, sinusitis, frontalni sinusitis in druge bolezni, ki jih povzročajo mikrobi, ki so dovzetni za zdravilo, so večinoma dobri.
Zdravilo je močno orodje za boj proti bakterijski okužbi in ga bolniki dobro prenašajo, neželeni učinki, povezani z njegovo uporabo, pa se po prekinitvi zdravljenja pojavljajo redko in popolnoma izginejo.
Mnenja zdravnikov o zdravilu so tudi pozitivna. Glavne prednosti azitromicina, po mnenju zdravnikov, je, da:
- ima protivnetne in imunomodulatorne učinke;
- značilna visoka aktivnost proti verjetnim povzročiteljem infekcijskih bolezni dihal;
- povzroča visoke koncentracije v tkivih, kaže baktericidne lastnosti proti H. pylori, H. influenzae, N. gonorrhoeae, M. catarrhalis S. pyogenes, S. pneumoniae, S. agalactiae, B. pertussis, Campylobacter spp., C. diphtheriae;
- učinkovito proti atipičnim patogenom, ki se razmnožujejo v celicah (zlasti proti mikoplazmam in klamidiji);
- lahko uporabljate med nosečnostjo;
- je primerna za otroke.
Azitromicin ima post-antibiotični učinek, ki omogoča njegovo uporabo v kratkih poteh. Poleg tega tudi pod vplivom zdravila postanejo tudi mikrobi, ki so odporni na zdravilo, bolj občutljivi na učinke dejavnikov imunske zaščite.
Za razliko od eritromicina, ki je osnova makrolidnih antibiotikov, azitromicin ne razpade v kislem okolju želodca in v manjši meri vpliva na gibljivost prebavnega trakta.
Koliko stane azitromicin?
Povprečna cena azitromicina v Ukrajini (250 mg №6 tablet) - 35 UAH, 3 antibiotične tablete v odmerku 500 mg lahko kupite za 36-40 UAH.
V ruskih lekarnah je cena tablet 250 mg št. 6 od 44 rubljev, cena azitromicina v tabletah po 500 mg (paket št. 3) je od 90 rubljev.
Cena azitromicina v Belorusiji - od 13 do 222,5 tisoč rubljev (odvisno od odmerka zdravilne učinkovine in števila tablet / kapsul v paketu). Cena suspenzije za otroke je 12,5-112,2 tisoč rubljev.
- Spletna lekarna RusijaRusija
- Internetne lekarne UkrajineUkrajina
WER.RU
Azitromicin Forte-OBL tablete 500 mg 3 kos Obolensky OP
Kapsule azitromicina 500 mg 3 kos.
Kapsule azitromicina 250 mg 6 kom Verteks
Tablete azitromicina 125 mg 6 kom Verteks
Tablete azitromicina 500 mg 3 kosi Verteks
ZdravZone
Tablete azitromicina Zentiva 250 mg 6 kos Zentiva
Azitromicinske kapsule 250mg 6 kosov. / Ozon / Ozone doo
Azitromicinske kapsule 250mg 6 kosov. Semashko / Moskhimpharmpreparaty jim N.A. Semashko OJSC
Azitromicinske kapsule 250mg 6 kosov. / Vertex / Vertex ZAO
Azitromicin Forte-OBL tablete 500 mg 3 kos Obolensky OP
Lekarna IFC
Azithromycin Vertex ZAO, Rusija
Azithromycin Vertex ZAO, Rusija
Farmacija24
Zdravje azitromicina (Ukrajina, Kharkov)
Laboratoriji za azitromicin Kniss (Indija)
Azitromicin Alembic Pharmaceuticals Limited (Indija)
Azitromicin Alembic Pharmaceuticals Limited (Indija)
Azitromicin-BHFZ kapsule 250mg №6Borschagovsky HFZ (Ukrajina, Kijev)
POZOR! Informacije o drogah na spletnem mestu so referenčni in povzemajo, zbirajo iz javno dostopnih virov in ne morejo služiti kot podlaga za odločanje o uporabi drog med zdravljenjem. Pred uporabo zdravila Azitromicin se posvetujte z zdravnikom.
Proizvajalec:
Neon Laboratories Limited za Norton International Pharmaceutical Inc., Indija / Kanada
Aktivna sestavina azitromicin
Oblike sproščanja azitromicina
- Liofiliziran prašek za pripravo raztopine za injiciranje 500 mg v viali številka 1
- Obložene tablete po 250 mg, 500 mg št. 3
Kdo je pokazal azitromicin
- Zdravljenje okužb, ki jih povzročajo patogeni, občutljivi na azitromicin-Norton.
- Okužbe zgornjih dihal in vnetnih organov: faringitis, laringitis, sinusitis, tonzilitis, vnetje srednjega ušesa;
- škrlatinka, okužbe spodnjih dihal: bronhitis, pljučnica (vključno z atipičnim);
- okužbe kože in mehkih tkiv: erysipelas, impetigo, sekundarno okuženo dermatozo, okužbe sečil: gonoreja in uretrična sečnica, cervicitis;
- Lajmska bolezen (začetna faza - eritem migrans), razjeda na želodcu in dvanajstnika, povezana z Helicobacter pylori (kot del kombinirane terapije).
Kako uporabljati azitromicin
Odmerjanje in uporaba.
Liofiliziran prašek za raztopino za injiciranje
- Za zdravljenje okužb zgornjih in spodnjih dihalnih poti, kot tudi okužb kože in mehkih tkiv, uporabite ta režim zdravljenja z azitromicinom-Nortonom: enkrat na 500 mg intravensko, 3 dni, nato peroralno, 250 mg enkrat na dan v naslednjih 4 dneh. dni
- Pri zdravljenju pljučnice - intravensko 500 mg enkrat, za vsaj 2 dni, nato v notranjosti, 2 kapsuli (250 mg vsak), tečaj - 7-10 dni.
- Za okužbe z medenico - intravensko 500 mg enkrat, nato oralno, 2 kapsuli (po 250 mg); tečaj - 7 dni.
Obdobje prehoda na peroralno uporabo je odvisno od dinamike kliničnih in laboratorijskih parametrov.
Za zdravljenje (kot del kombiniranega zdravljenja) razjede želodca in razjeda na dvanajstniku, intravensko 500 mg azitromicina-Nortona naenkrat.
Pravila za pripravo raztopine za intravensko dajanje: 500 mg, razredčenega v 4,8 ml vode za injekcije, premešajte, dokler se ne raztopijo. Za intravensko infundiranje: razredčite s 5% raztopino dekstroze; izotonična raztopina natrijevega klorida; Ringerjevo raztopino do 500 ml (koncentracija: 1 mg / ml, aplicirana v 3 urah); do 250 ml (koncentracija: 2 mg / ml, injicirana v 1 uri).
Tablete
Azitromicin se uporablja enkrat na dan, eno uro pred obrokom ali 2 uri po obroku za 3 ali 5 dni.
- Odrasli z okužbami zgornjih in spodnjih dihal, kože, podkožnega tkiva (razen pri kroničnem eritemu migrans) - 0,5 g (1 tableta) enkrat na 3 dni (tečajni odmerek 1,5 g).
- Pri kroničnem migracijskem eritemu: 1. dan - 1 g (2 tableti) enkrat, od 2. do 5. dne - 0,5 g (1 tableta) na dan. Za spolno prenosljive okužbe - 1 g (2 tableti) enkrat.
- Otrokom, starejšim od 5 let, se predpiše zdravilo na podlagi telesne teže: 1. dan - 10 mg / kg, v naslednjih 4 dneh - 5 mg / kg 1-krat na dan.
Značilnosti uporabe.
Zdravilo je treba uporabljati previdno med nosečnostjo in med dojenjem (lahko se uporablja v primerih, ko koristi uporabe zdravila bistveno presegajo tveganje, je vedno pri uporabi katerega koli zdravila med nosečnostjo).
Pri uporabi zdravila pri bolnikih s hudo okvaro delovanja jeter in ledvic je potrebna previdnost.
Po prenehanju zdravljenja lahko preobčutljivostne reakcije vztrajajo pri nekaterih bolnikih, kar zahteva posebno zdravljenje pod nadzorom zdravnika.
Neželeni učinki azitromicina
- Ker srčno-žilni sistem: hitro bitje srca, bolečine v prsih (1% ali manj).
- Bolezni živčevja: omotica, glavobol, vrtoglavica, zaspanost; pri otrocih - glavobol (pri zdravljenju vnetja srednjega ušesa), hiperkinezija, anksioznost, nevroza, motnje spanja.
- Iz genitourinarnega sistema: vaginalna kandidiaza, nefritis.
- Alergijske reakcije: izpuščaj, fotosenzitivnost, angioedem; bronhospazem.
- Lokalne reakcije: bolečina in vnetje na mestu injiciranja.
- Drugi: povečana utrujenost; otroci imajo konjunktivitis, pruritus, urtikarijo; sprememba okusa (1% ali manj); kandidiaza ustne sluznice; povečana aktivnost transaminazne krvi; nevtropenijo.
Kdo je kontraindiciran azitromicin
- Preobčutljivost (vključno z drugimi makrolidi), odpoved jeter in / ali ledvic.
- Otroci, mlajši od 16 let.
Interakcija azitromicina
- Pri sočasni uporabi varfarina in azitromicina-Nortona se lahko poveča antikoagulantni učinek, bolniki pa morajo skrbno nadzorovati protrombinski čas.
- Teofilin: Učinek azitromicina-Nortona na farmakokinetiko plazme in teofilina se kaže v vseh odmerkih, toda terapevtsko določena raven teofilina ni znana. Znano je, da vzporedna uporaba makrolidov in teofilina poveča koncentracijo teofilina v serumu. Zato zdravniška praksa priporoča spremljanje plazemskih koncentracij teofilina pri bolnikih, ki sočasno jemljejo azitromicin-Norton in teofilin.
- Digoksin: povečanje koncentracije digoksina.
- Ergotamin in dihidroergotamin: povečani toksični učinki (vazospazem, disestezija).
- Triazolan: zmanjšanje očistka in povečanje farmakološkega delovanja triazolana.
- Zdravila, ki so podvržena mikrosomski oksidaciji (karbamazepin, terfenadin, ciklosporin, heksobarbital in fenitoin): povečanje koncentracije v serumu (zaradi inhibicije mikrosomske oksidacije v hepatocitih z azitromicinom).
- Farmacevtska nezdružljiva s heparinom.
Preveliko odmerjanje azitromicina
Informacije o prevelikem odmerjanju Azitromicin-Norton ni na voljo.